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• 下垂体ACTH分泌予備能の測定
• クッシング症候群

• 〈クッシング症候群〉

  原疾患に対する治療として手術等の根治療法を第一に考慮すること。

• 〈下垂体ACTH分泌予備能の測定〉

  通常、成人には、メチラポンとして1回500～750mgを1日6回4時間毎に経口投与する。
  小児には、1回15mg/kgに相当する量を1日6回4時間毎に経口投与するが、1回の最小量は、メチラポンとして250mgが望ましい。

• 〈クッシング症候群〉

  通常、成人及び小児には、メチラポンとして1回250mg～1gを1日1～4回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増減する。

• 〈下垂体ACTH分泌予備能の測定〉
  1. 7.1 メトピロン・テストを行う前に全ての副腎皮質ステロイド療法を中止すること。
  2. 7.2 尿中ステロイドの測定に影響を与える薬剤があるので、メトピロン・テスト実施期間中は、他の薬剤は投与しないことが望ましい。特に、本テストに影響の可能性がある薬剤として次のものが報告されている。
     • フェニトイン、蛋白同化ステロイド、エストロゲン、クロルプロマジン、バルビツール酸誘導体、アミトリプチリン、抗甲状腺ホルモン剤、アルプラゾラム、シプロヘプタジン
  3. 7.3 試験法
     第1日目：対照期-24時間尿を集め、17-ヒドロキシコルチコステロイド（17-OHCS）あるいは、17-ケトジェニックステロイド（17-KGS）を測定する。
     第2日目：ACTH負荷試験（副腎皮質機能検査）を実施する。
     第3日目及び第4日目：休薬する。
     第5日目：本剤を投与する。
     第6日目：本剤投与後の期間-24時間尿のステロイドを測定する。本剤投与に対する最大の反応は、この日にみられる。
     （反応の判定）
     ACTH及び本剤投与に対する反応の判定は、対照期にみられるステロイド分泌と比較して、これらの薬剤に反応して生じる尿中の17-OHCSあるいは、17-KGSの増加に基づいて行われる。
     本剤の反応は、内分泌性ACTHに対する副腎の反応性に基づいているので、メトピロン・テストを行う前に投与したACTHに対して副腎の反応が弱ければ、下垂体の予備能を検査するメトピロン・テストを行っても無意味である。
     本剤に対する反応は徐々に起こるので、尿中に排泄されるステロイドが最高値に達するのは、通常本剤の投与が終った後になる。即ち、24時間にわたって、経口的に本剤を投与すると、ステロイド排泄が頂点に達するのは、本剤投与終了に引続く24時間の採尿期間中である。
     1. 7.3.1 正常反応：下垂体機能が正常な場合には、本剤投与によって、17-OHCS排泄が2～4倍に、又は17-KGS排泄が2倍に増加する。
     2. 7.3.2 正常以下の反応：ACTHに正常に反応する患者で、本剤に対する反応が正常以下の場合には、下垂体機能の低下を意味する。
     3. 7.3.3 過剰反応：本剤投与後の17-OHCS又は17-KGSの正常範囲以上の過剰排泄は、副腎過形成を伴うクッシング症候群を考えさせる。この場合には、安静時にも尿中のステロイドの排泄が増加しており、ほとんど常に、ACTHや本剤に対して過剰の反応を示す。
• 〈クッシング症候群〉
  1. 7.4 血中・尿中コルチゾール値あるいは臨床症状に応じて用量調節を行うこと。

• 〈効能共通〉
  1. 8.1 本剤の投与により急性副腎不全が起こるおそれがあるので、検査を行うなど観察を十分に行うこと。,,
  2. 8.2 めまい、眠気等があらわれることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
  3. 8.3 汎血球減少、白血球減少、血小板減少、貧血等の骨髄抑制があらわれることがあるので、血液検査を実施するなど観察を十分に行うこと。
• 〈下垂体ACTH分泌予備能の測定〉
  1. 8.4 副腎皮質機能が著しく低下している場合には、急性副腎不全を起こすおそれがあり、また、メトピロン・テストを行っても意味がない。,,
• 〈クッシング症候群〉
  1. 8.5 *クッシング症候群の患者では、本剤投与による高コルチゾール血症の是正により、ニューモシスチス肺炎等の日和見感染が顕在化する可能性があるので、観察を十分に行い、必要に応じて適切な処置を行うこと。
  2. 8.6 血中コルチコステロイド等の濃度をモニターすることが望ましい。
  3. 8.7 *QT延長があらわれることがあるので、必要に応じて心電図検査を実施すること。
  4. 8.8 *低カリウム血症があらわれることがあるので、検査を行うなど観察を十分に行うこと。

1. 13.1 症状
   1. 13.1.1 主な臨床像は消化器系症状と急性副腎不全の徴候である。
   2. 13.1.2 臨床検査所見は低ナトリウム血症、低クロール血症、高カリウム血症である。
   3. 13.1.3 インスリン又は経口糖尿病用剤で治療中の患者は、本剤による急性中毒の徴候と症状が増悪又は変容することがある。
2. 13.2 処置

   特異的な解毒剤はない。薬剤の排泄と吸収阻害のための一般的方法に加えて、大量のヒドロコルチゾンを生理食塩液及びブドウ糖注射液とともに直ちに投与する。
   血圧、体液及び電解質バランスを数日間モニターする。

瓶開封後は、湿気を避けて保存すること。

18カプセル［瓶、バラ］