有効成分	1錠中メシル酸ガレノキサシン水和物 253.53mg （ガレノキサシンとして 200mg ）
添加剤	結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、トリアセチン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

ジェニナック錠200mg

剤形		フィルムコーティング錠
色調		淡橙色
外形	表面
	裏面
	側面
大きさ	直径	約8.6mm
大きさ	厚さ	約4.7mm
質量		約306mg

4. 効能又は効果

〈適応菌種〉
ガレノキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌（ペニシリン耐性肺炎球菌を含む）、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、インフルエンザ菌、レジオネラ・ニューモフィラ、肺炎クラミジア（クラミジア・ニューモニエ）、肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ）

〈適応症〉
咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、中耳炎、副鼻腔炎

5. 効能又は効果に関連する注意

〈効能共通〉
1. 5.1 肺炎球菌には多剤耐性肺炎球菌を含む。耐性菌を含む適応菌種の詳細は、「17.臨床成績」、「18.薬効薬理」の項を参照すること。

〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、副鼻腔炎〉
1. 5.2 「抗微生物薬適正使用の手引き」¹⁾を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

6. 用法及び用量

通常、成人においてガレノキサシンとして、1回400mgを1日1回経口投与する。

7. 用法及び用量に関連する注意

低体重（40kg未満）の患者でかつ透析等を受けていない高度の腎機能障害（Ccr 30mL/min未満）の患者への投与は、低用量（200mg）を用いることが望ましい。,

8. 重要な基本的注意

8.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

8.2 ショック、アナフィラキシーが報告されているので、本剤の使用前にアレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと。

8.3 意識障害等があらわれることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明すること。

8.4 大動脈瘤、大動脈解離を引き起こすことがあるので、観察を十分に行うとともに、腹部、胸部又は背部に痛み等の症状があらわれた場合には直ちに医師の診察を受けるよう患者に指導すること。,

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
痙攣を起こすおそれがある。

9.1.2 QT延長のある患者
心室性不整脈（Torsade de Pointesを含む）、QT延長を悪化させるおそれがある。

9.1.3 糖尿病又は耐糖能異常のある患者
血糖値の異常変動があらわれることがある。,

9.1.4 収縮期血圧が90mmHg以下の患者
血圧低下があらわれることがあり、低血圧を悪化させるおそれがある。

9.1.5 重症筋無力症の患者
症状を悪化させることがある。

9.1.6 大動脈瘤又は大動脈解離を合併している患者、大動脈瘤又は大動脈解離の既往、家族歴若しくはリスク因子（マルファン症候群等）を有する患者
必要に応じて画像検査の実施を考慮すること。海外の疫学研究において、フルオロキノロン系抗菌薬投与後に大動脈瘤及び大動脈解離の発生リスクが増加したとの報告がある。,

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 低体重（40kg未満）の患者でかつ透析等を受けていない高度の腎機能障害（Ccr 30mL/min未満）の患者
,

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。

9.6 授乳婦

授乳しないことが望ましい。ヒト母乳中へ移行することが認められている²⁾。

9.7 小児等

投与しないこと。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。動物実験（幼若イヌ［3ヵ月齢］、若齢イヌ［8～9ヵ月齢］、ラット［6週齢］）において、関節軟骨障害が認められている³⁾^,⁴⁾^,⁵⁾^,⁶⁾。

9.8 高齢者

9.8.1 腱障害があらわれやすいとの報告がある。

9.8.2 患者の一般状態に注意して投与すること。本剤の臨床試験成績では、高齢者（65～94歳）において認められた副作用の種類及びその発現率は、非高齢者（18～64歳）と同様であった⁷⁾が、一般に高齢者では生理機能が低下している。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、鉄、亜鉛を含有する製剤制酸剤、ミネラル入りビタミン剤等	本剤の効果が減弱されるおそれがあるので、本剤服用後2時間以上あけるなど注意すること。	金属イオンと難溶性のキレートを形成し、吸収が阻害されると考えられている⁸⁾。
ニトログリセリン硝酸イソソルビド	海外での注射剤の臨床試験において、併用により血圧低下の発現頻度の増加傾向が認められている。	機序不明
クラスIA抗不整脈薬キニジン、プロカインアミド等クラスⅢ抗不整脈薬アミオダロン、ソタロール等	QT延長、心室性不整脈（Torsade de Pointesを含む）があらわれるおそれがある。	これらの抗不整脈薬では、単独投与でQT延長作用がみられている。
フェニル酢酸系、プロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤ジクロフェナクナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム水和物等	痙攣があらわれることがある。	中枢神経系におけるGABA_A受容体への結合阻害が増強されると考えられている。
テオフィリンアミノフィリン水和物	テオフィリンのC_max、AUCを約20%上昇させることが認められている⁹⁾。テオフィリンの中毒症状（消化器障害、頭痛、不整脈、痙攣等）があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること。	機序不明
ワルファリン	ワルファリンの作用を増強し、出血、プロトロンビン時間の延長等があらわれることがある。観察を十分に行い、血液凝固能検査を行うなど注意すること。	機序不明
降圧作用を有する薬剤（降圧剤、利尿剤等）アムロジピンベシル酸塩、フロセミド等	併用により降圧作用を増強するおそれがある。	機序不明
血糖降下剤グリメピリド等	併用により血糖降下作用を増強するおそれがある。	機序不明
副腎皮質ホルモン剤（経口剤、注射剤）プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン等	腱障害のリスクが増大するとの報告がある。これらの薬剤との併用は、治療上の有益性が危険性を上回る場合のみとすること。	機序不明

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
呼吸困難、血圧低下、浮腫、発赤等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.2 *中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑（いずれも頻度不明）

11.1.3 徐脈、洞停止、房室ブロック（いずれも頻度不明）
初期症状として、嘔気、めまい、失神等があらわれることがある。

11.1.4 QT延長、心室頻拍（Torsade de Pointesを含む）、心室細動（いずれも頻度不明）

11.1.5 劇症肝炎、肝機能障害（いずれも頻度不明）
劇症肝炎、AST、ALT等の著しい上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。

11.1.6 低血糖（頻度不明）
高齢者、糖尿病患者であらわれやすい。

11.1.7 高血糖（頻度不明）

11.1.8 偽膜性大腸炎（クロストリジウム性大腸炎）（0.5%未満）
偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.9 汎血球減少症、無顆粒球症、血小板減少（いずれも頻度不明）

11.1.10 横紋筋融解症（頻度不明）
筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれることがある。

11.1.11 幻覚、せん妄等の精神症状（頻度不明）

11.1.12 痙攣（頻度不明）

11.1.13 間質性肺炎、好酸球性肺炎（いずれも頻度不明）
発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、好酸球性肺炎等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

11.1.14 重症筋無力症の悪化（頻度不明）

11.1.15 急性腎障害、間質性腎炎（いずれも頻度不明）
急性腎障害、間質性腎炎等の重篤な腎障害があらわれることがある。

11.1.16 大動脈瘤、大動脈解離（いずれも頻度不明）
,

11.1.17 末梢神経障害（頻度不明）
しびれ、筋力低下、痛み等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.18 アキレス腱炎、腱断裂等の腱障害（頻度不明）
腱周辺の痛み、浮腫、発赤等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.19 血管炎（頻度不明）

11.2 その他の副作用

	1%以上	0.5～1%未満	0.5%未満	頻度不明
過敏症	発疹		湿疹、紅斑、皮膚炎、そう痒症、潮紅、眼瞼浮腫、アレルギー性結膜炎、眼そう痒症	光線過敏症
肝臓	AST増加、ALT増加、γ-GTP増加、血中ALP増加、血中LDH増加、ビリルビン増加		尿中ウロビリン陽性
腎臓	尿中蛋白陽性	血中クレアチニン増加、尿中ブドウ糖陽性	頻尿、BUN増加、尿中白血球陽性、尿中赤血球陽性、尿円柱	着色尿
消化器	下痢、軟便、便秘、血中アミラーゼ増加	悪心、嘔吐、腹痛、食欲不振、腹部膨満、口渇、舌炎、口唇炎	胃・腹部不快感、消化不良、異常便、口内炎、舌苔
血液	好酸球数増加、白血球数減少、リンパ球形態異常	血小板数増加、ヘモグロビン減少、好中球数減少	赤血球数減少、ヘマトクリット減少、血小板数減少、リンパ球数増加、リンパ球数減少、単球数増加
代謝異常	血中カリウム増加、血中ブドウ糖増加、血中ブドウ糖減少		血中塩化物減少、血中カリウム減少、血中ナトリウム減少
循環器		血圧低下、心電図QT延長	徐脈、心不全、心房細動、洞性不整脈、心室性二段脈、動悸、胸部不快感、胸痛、血圧上昇、心電図異常P波、心電図ST-T変化
精神神経系	頭痛	傾眠、不眠症、浮動性めまい	しびれ	振戦
筋・骨格		背部痛	関節痛、筋痛、筋痙攣、足底筋膜炎
呼吸器			喘息、血痰、鼻出血、鼻閉、鼻道刺激感、咽喉頭疼痛、気胸、鼻漏、上気道の炎症、鼻咽頭炎、咽喉頭炎
その他	血中CK増加、CRP増加、寒冷凝集素陽性	味覚障害	倦怠感、熱感、異常感、結膜出血、眼痛、眼の充血、色覚異常、単純ヘルペス	発熱、悪寒

13. 過量投与

13.1 処置
本剤は血液透析、腹膜透析では効率よく除去できない。ガレノキサシンの除去率は、血液透析（4時間）では投与量の約11%、持続式携帯腹膜透析（72時間）では投与量の約3%であった¹⁰⁾。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

動物実験（マウス、ラット、イヌ及びカニクイザル）において、赤紫又は紫色の可逆性着色が口腔粘膜、眼瞼結膜、皮膚、胃等の器官及び組織で認められている⁴⁾^,¹¹⁾。

16. 薬物動態

16.1 血中濃度

16.1.1 単回投与時
健康成人19例に400mgを空腹時単回経口投与したときの薬物動態パラメータは、下表のとおりであった¹²⁾。
投与量
（mg）
C_max
（μg/mL）
T_max
（hr）
AUC_inf
（μg・hr/mL）
t_1/2
（hr）
400
8.86±2.36
1.58±0.97
118.1±17.6
12.4±1.1
平均値±S.D.
健康成人6例にカプセル剤400mgを空腹時単回経口投与したときの薬物動態パラメータは、錠剤400mgと同様の体内動態を示した¹³⁾。

16.1.2 反復投与時

健康成人6例に400mg（カプセル剤）を1日1回、14日間反復経口投与したときの薬物動態パラメータは、下表のとおりであった。投与開始7日目に定常状態に達した¹³⁾。

平均値±S.D.
投与量（mg）	投与日	C_max （μg/mL）	T_max （hr）	AUC_0-24 （μg・hr/mL）	t_1/2 （hr）
400	1日目	8.36±1.64	2.08±0.80	75.3±9.2	11.66±1.55
	7日目	11.06±1.81	2.25±0.88	110.9±9.8	9.76±0.60
	14日目	10.90±2.08	2.33±0.98	114.9±11.2	10.67±0.55

16.1.3 患者における薬物動態
慢性呼吸器感染症患者133例において、400mg投与時のC_maxは9.21±2.28μg/mL、AUC_0-24は122.2±34.2μg・hr/mLであった［Population Pharmacokinetics（PPK）解析］⁷⁾。

16.3 分布

16.3.1 血清蛋白結合率
健康成人14例に400mgを空腹時単回経口投与した結果、血清蛋白結合率は79～80%であった（ex vivo）¹³⁾。

16.3.2 組織内移行

400mgを単回経口投与したときの各組織及び体液への移行は下表のとおりであった¹³⁾^,¹⁴⁾^,¹⁵⁾。

平均値±S.D.
組織・体液（採取時間）	血漿中濃度（μg/mL）	組織・体液中濃度（μg/g又はμg/mL）	血漿中濃度に対する比
副鼻腔粘膜^注1) （2.65-3.00hr）	6.120±1.799	6.006±1.954	1.028±0.386
口蓋扁桃組織^注1) （2.75-3.33hr）	5.862±0.202	9.438±1.706	1.605±0.244
中耳粘膜^注1) （2.68-3.28hr）	5.798±2.572	5.890±3.279	1.038±0.381
唾液^注2) （2hr）	5.60±1.82	1.63±0.508	0.29±0.04
喀痰^注1) （3hr）	7.34±2.75	3.50±1.17	0.536±0.273

600mgを単回経口投与^※したときの各組織及び体液への移行は下表のとおりであった（外国人データ）²⁾^,¹⁶⁾^,¹⁷⁾。

平均値±S.D. 注1) n=5 注2) n=14 注3) n=8 注4) n=6 注5) n=3
組織・体液（採取時間）	血漿中濃度（μg/mL）	組織・体液中濃度（μg/g又はμg/mL）	血漿中濃度に対する比
肺実質^注3) （4-6hr）	6.43±2.42	15.16±8.93	2.57±1.81
気管支粘膜（2-4hr）	7.43±2.95^注4)	6.10±1.05^注5)	0.99±0.19^注5)
肺胞マクロファージ^注4) （2.5-3.5hr）	10.0±2.8	106.1±60.3	11.15±8.16
肺胞上皮被覆液^注4) （2.5-3.5hr）	10.0±2.8	9.2±3.6	0.95±0.41
母乳^注4) （0-6hr）	8.9±2.7	3.0±0.6	0.36±0.1

16.4 代謝

16.4.1 動物実験（ラット、イヌ及びサル）において、血漿中、尿中及び糞中の主代謝物は、硫酸抱合体及びグルクロン酸抱合体で、チトクロームP-450（CYP）による酸化的代謝物はわずかであった¹⁸⁾。

16.4.2 ヒト肝ミクロソームを用いた試験において、200μmol/LまでCYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D6、2E1及び3A4の代謝活性に対する阻害作用は弱かった。ヒト肝細胞を用いた試験において、CYP1A2、2C9、2C19、2D6、2E1及び3A4の誘導は認められなかった¹⁹⁾。

16.5 排泄

16.5.1 健康成人19例に400mgを空腹時単回経口投与したときの最高尿中濃度は、投与後0～4時間に267.48±125.28μg/mL^注6)であった。また、累積尿中排泄率は、投与24時間後までに34.1±4.6%、72時間後までに49.6±5.7%であった²⁰⁾。

注6) n=18

16.5.2 健康成人8例に［¹⁴C］-ガレノキサシンを600mg単回経口投与^※したとき、尿中及び糞中にほぼ同程度の放射能回収率が得られ、投与後7日目までに尿中に41.8±6.3%、糞中に45.4±7.6%が回収された（外国人データ）。

16.6 特定の背景を有する患者

16.6.1 腎機能障害時の血中濃度

腎機能正常者、透析を必要としない重度の腎機能障害患者、血液透析（HD）施行患者及び持続式携帯腹膜透析（CAPD）施行患者に600mgを単回経口投与^※したとき、C_maxは腎機能正常者と比較し、重度の腎機能障害患者で20～52%減少した。また、AUCは透析を必要としない重度の腎機能障害患者で51%増加し、HD又はCAPD管理の重度の腎機能障害患者で1.2～21%増加した（外国人データ）¹⁰⁾。

注7) 幾何平均値［CV%］注8) 平均値±S.D. 注9) 中央値［min,max］注10) 600mg投与3時間後からHD実施（4時間）。注11) HD完了直後に600mgを投与し、投与68時間後からHD実施（4時間）。
腎機能障害の程度（Ccr：mL/min）	例数	C_max^注7) （μg/mL）	AUC^注7) （μg・hr/mL）	t_1/2^注8) （hr）	T_max^注9) （hr）
正常（Ccr＞80）	6	12.6 ［30.3］	136.4 ［20.1］	14.4±3.3	1.00 ［0.50,1.50］
透析を必要としない重度の腎機能障害患者（Ccr＜30）	6	10.1 ［37.0］	205.4 ［36.4］	26.5±6.9	1.50 ［0.50,2.05］
血液透析（HD）施行患者	7^注10)	6.0 ［23.6］	138.0 ［37.4］	32.7±4.5	1.50 ［0.75,3.00］
血液透析（HD）施行患者	6^注11)	9.2 ［24.0］	156.5 ［34.6］	24.5±5.0	0.88 ［0.50,2.00］
持続式携帯腹膜透析（CAPD）施行患者	6	7.1 ［26.7］	165.0 ［27.7］	28.5±6.5	2.00 ［0.75,4.00］

低体重（40kg未満）の患者でかつ透析等を受けていない高度の腎機能障害（Ccr 30mL/min未満）の患者に400mgを反復投与したときのAUC_0-24の平均は219μg・hr/mL（計算値）であった⁷⁾。,

16.6.2 肝機能障害時の血中濃度

肝機能正常者及び軽度、中等度又は重度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類A、B又はC）に600mgを単回経口投与^※したとき、C_maxは肝機能正常者と比較した場合、中等度又は重度の肝機能障害患者でやや低下したが、軽度の肝機能障害患者では低下がみられなかった。また、AUCは肝機能正常者と比較した場合、軽度、中等度又は重度の肝機能障害患者で有意な変化はなかった（外国人データ）。

注12) 幾何平均値［CV%］注13) 平均値±S.D. 注14) 中央値［min,max］
肝機能障害の程度	例数	C_max^注12) （μg/mL）	AUC^注12) （μg・hr/mL）	t_1/2^注13) （hr）	T_max^注14) （hr）
正常	6	11.0 ［29.0］	113.0 ［25.8］	11.8±1.5	1.13 ［0.50,3.00］
軽度（Child-Pugh A）	6	9.9 ［18.9］	131.3 ［45.7］	17.4±5.8	1.17 ［0.75,3.00］
中等度（Child-Pugh B）	6	8.3 ［17.5］	108.6 ［14.1］	20.2±6.8	1.25 ［0.50,2.00］
重度（Child-Pugh C）	2	7.0 ［1.4］	113.9 ［37.1］	16.3±2.6	0.63 ［0.50,0.75］

※：本剤の承認用量は1日1回400mgである。

17. 臨床成績

17.1 有効性及び安全性に関する試験

17.1.1 国内及び海外の第Ⅱ相、第Ⅲ相臨床試験

(1) 疾患別有効率

呼吸器感染症及び耳鼻咽喉科領域感染症患者を対象とした、1日1回400mg投与による国内及び海外の第Ⅱ相、第Ⅲ相臨床試験（二重盲検比較試験を含む）における疾患別の有効率は下表のとおりであった。

疾患名		国内		海外（参考）
疾患名		有効例数/有効性評価対象例数	有効率^注18) （%）	有効例数/有効性評価対象例数	有効率^注19) （%）
咽頭・喉頭炎		17/20	85.0	―^注20)	―^注20)
扁桃炎^注15)		20/21	95.2
急性気管支炎^注16)		21/22	95.5
肺炎	細菌性肺炎	227/234	97.0	467/506	92.3
	マイコプラズマ肺炎	22/22	100	53/54	98.1
	クラミジア肺炎	12/13	92.3	79/83	95.2
	レジオネラ肺炎	0	―	6/8	75.0
慢性呼吸器病変の二次感染^注17)		139/158	88.0	699/804	86.9
中耳炎		41/47	87.2	―^注20)	―^注20)
副鼻腔炎		23/25	92.0	831/911	91.2

(2) 菌種別菌消失率

国内及び海外の第Ⅱ相、第Ⅲ相臨床試験（呼吸器感染症及び耳鼻咽喉科領域感染症を対象）より収集された、各菌種の菌消失率は下表のとおりであった。本剤の適応菌種に含まれるブドウ球菌属のMRSAについては国内で66.7%（2/3）、海外で87.5%（14/16）、ペニシリン耐性肺炎球菌については国内で100%（27/27）、海外で85.7%（12/14）、多剤耐性肺炎球菌については国内で100%（81/81）、海外で91.4%（32/35）、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリスのβ-ラクタマーゼ産生菌については国内で100%（29/29）、海外で93.3%（125/134）、インフルエンザ菌のBLNARについては国内で100%（49/49）であった。

注15) 扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む。注16) クラミジア急性気管支炎1例を含む。注17) 国内：慢性気管支炎、びまん性汎細気管支炎、気管支拡張症、気管支喘息、肺気腫、陳旧性肺結核、肺線維症等海外：慢性気管支炎注18) 投与終了時の評価注19) 投与終了7日後の評価注20) 本疾患を対象とした臨床試験は実施していない。注21) 投与終了時の菌消失率注22) 投与終了7日後の菌消失率注23) 多剤耐性肺炎球菌：キノロン耐性（レボフロキサシン：MIC≧8μg/mL）、β-ラクタム耐性（セフロキシム：MIC≧2μg/mL）、マクロライド耐性（エリスロマイシン：MIC≧1μg/mL）、テトラサイクリン耐性（MIC≧8μg/mL）、トリメトプリム/スルファメトキサゾール耐性（MIC≧4/76μg/mL）のうち2剤以上に耐性
菌種・菌属		国内		海外（参考）
菌種・菌属		消失株数/菌消失率評価株数	菌消失率^注21) （%）	消失株数/菌消失率評価株数	菌消失率^注22) （%）
ブドウ球菌属		53/56	94.6	226/247	91.5
	MRSA	2/3	66.7	14/16	87.5
レンサ球菌属		20/20	100	84/95	88.4
肺炎球菌		122/122	100	304/322	94.4
	ペニシリン耐性肺炎球菌	27/27	100	12/14	85.7
	多剤耐性肺炎球菌^注23)	81/81	100	32/35	91.4
モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス		32/32	100	140/150	93.3
	β-ラクタマーゼ産生菌	29/29	100	125/134	93.3
大腸菌		0/0	―	40/45	88.9
クレブシエラ属		9/11	81.8	61/67	91.0
エンテロバクター属		2/2	100	35/37	94.6
インフルエンザ菌		111/112	99.1	234/249	94.0
	BLNAR	49/49	100	―	―
肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ）		8/8	100	0/0	―

18. 薬効薬理

18.1 作用機序

本剤は細菌のDNAジャイレース及びトポイソメラーゼⅣを阻害し、殺菌的に作用する。一方、真核細胞由来のトポイソメラーゼⅡに対する阻害作用は弱く、細菌由来のⅡ型トポイソメラーゼを選択的に阻害した²¹⁾。

18.2 抗菌作用

グラム陽性菌、グラム陰性菌及び非定型菌に対し、幅広い抗菌スペクトルを示し、ブドウ球菌属（MRSAを含む）、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス（β-ラクタマーゼ産生菌を含む）、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、インフルエンザ菌（BLNARを含む）、レジオネラ・ニューモフィラ、肺炎クラミジア（クラミジア・ニューモニエ）、肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ）に対して強い抗菌活性を示した。特に、呼吸器感染症の原因菌であるペニシリン耐性肺炎球菌、多剤耐性肺炎球菌を含む肺炎球菌に対して、強い抗菌活性を示した²¹⁾。

19. 有効成分に関する理化学的知見

一般的名称

メシル酸ガレノキサシン水和物
（Garenoxacin Mesilate Hydrate）

化学名

1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-[(1R)-1-methyl-2, 3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]-4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid monomethanesulfonate monohydrate