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オースギ安中散料エキスT錠

添付文書番号

5200001F1024_2_05

企業コード

400175

作成又は改訂年月

2022年9月改訂(第1版)

日本標準商品分類番号

875200

薬効分類名

漢方製剤

承認等

オースギ安中散料エキスT錠

販売名コード

YJコード

5200001F1024

販売名ひらがな

おーすぎあんちゅうさんりょうえきすTじょう

承認番号等

承認番号

16100AMZ04185000

販売開始年月

1986年10月

貯法・有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年

一般的名称

安中散

3. 組成・性状

3.1 組成

オースギ安中散料エキスT錠

有効成分本剤は1日量9錠中、下記生薬より抽出した水製乾燥エキス(安中散料エキス)   1.0gを含有する。
日局 ケイヒ   4g
日局 エンゴサク   3g
日局 ボレイ   3g
日局 シュクシャ   1g
日局 カンゾウ   1g
日局 リョウキョウ   1g
日局 ウイキョウ   1.5g
添加剤結晶セルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色5号、青色1号、赤色3号

3.2 製剤の性状

オースギ安中散料エキスT錠

剤形淡褐色のフィルムコーティング錠
外形表面
裏面
側面
大きさ直径約9.0mm
厚さ約5.4mm
質量約310mg
識別コードSG-05T

4. 効能又は効果

やせ型で腹部筋肉が弛緩する傾向にあり、胃痛又は腹痛があって、ときに胸やけ、げっぷ、食欲不振、はきけなどを伴う次の諸症:
神経性胃炎、慢性胃炎、胃アトニー

6. 用法及び用量

通常、成人1日9錠を2~3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。,,
  3. 8.3 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子

    カンゾウ含有製剤

    • 芍薬甘草湯
      補中益気湯
      抑肝散 等

    グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤

    • グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイン
      グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠 等

    ,,

    偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。

    グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 偽アルドステロン症(頻度不明)

      低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察(血清カリウム値の測定等)を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

    2. 11.1.2 ミオパチー(頻度不明)

      低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    過敏症

    発疹、発赤、瘙痒等

    20. 取扱い上の注意

    1. 20.1 本剤の品質を保つため、できるだけ湿気を避け、直射日光の当たらない涼しい所に保管すること。
    2. 20.2 開封後は特に湿気を避け、取扱いに注意すること。
    3. 20.3 本剤は生薬を原料としているので、色調等が異なることがある。

    22. 包装

    882錠(3錠×294包)[分包]
    252錠(3錠×84包)[分包]

    24. 文献請求先及び問い合わせ先

    大杉製薬株式会社 医薬情報部

    〒546-0035 大阪市東住吉区山坂1-8-6

    TEL 06-6629-9058  FAX 06-6629-9070
    HP https://ohsugi-kanpo.co.jp/

    26. 製造販売業者等

    26.1 製造販売元

    高砂薬業株式会社

    大阪市阿倍野区天王寺町南2-1-20

    26.2 発売元

    大杉製薬株式会社

    大阪市阿倍野区天王寺町南1-1-2

    〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

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