当ウェブサイトを快適にご覧いただくには、ブラウザのJavaScript設定を有効(オン)にしていただく必要がございます。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
急性気管支炎、気管支喘息
通常、幼・小児に1日0.3mL/kg(アンブロキソール塩酸塩として0.9mg/kg)を3回に分けて経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で母乳中へ移行することが報告されている。
低出生体重児及び新生児を対象とした臨床試験は実施していない。
発疹、顔面浮腫、呼吸困難、血圧低下等があらわれることがある。
0.1~5%未満
0.1%未満
頻度不明
消化器
胃不快感
胃痛、腹部膨満感、腹痛、下痢、嘔気、嘔吐、便秘、食思不振、消化不良(胃部膨満感、胸やけ等)
過敏症
発疹、蕁麻疹、蕁麻疹様紅斑、そう痒
血管浮腫(顔面浮腫、眼瞼浮腫、口唇浮腫等)
肝臓
肝機能障害(AST上昇、ALT上昇等)
その他
口内しびれ感、上肢のしびれ感
めまい
抗生物質を含有するシロップ用細粒との混合により、外観(色、にごり)変化の起こることがあるので、これらの薬剤との併用を必要とする場合には別々に投与すること。
アンブロキソール塩酸塩シロップ小児用0.3%「TCK」と小児用ムコソルバンシロップ0.3%を、クロスオーバー法によりそれぞれ5mL(アンブロキソール塩酸塩15mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について95%信頼区間法にて統計解析を行った結果、±20%の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
判定パラメータ
参考パラメータ
AUC0→24hr(ng・hr/mL)
Cmax(ng/mL)
Tmax(hr)
T1/2(hr)
アンブロキソール塩酸塩シロップ小児用0.3%「TCK」
181.33±69.98
25.65±8.41
2.00±0.62
5.49±1.97
小児用ムコソルバンシロップ0.3%
186.92±74.37
26.62±8.73
1.82±0.42
5.25±1.96
(Mean±S.D.,n=14)
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
アンブロキソール塩酸塩は、肺表面活性物質の分泌促進作用、気道液の分泌促進作用、線毛運動亢進作用が総合的に作用して喀痰喀出効果を示すものと考えられる。この際、肺表面活性物質の役割としては、線毛の存在しない肺胞や呼吸細気管支を含め気道中の粘性物質を排出しやすくするものと考えられている2),3),4),5),6)。
アンブロキソール塩酸塩(Ambroxol Hydrochloride)
trans -4-[(2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol hydrochloride
C13H18Br2N2O・HCl
414.56
白色の結晶性の粉末で、においはなく、わずかに特異な味がある。メタノールにやや溶けやすく、水又はエタノール(99.5)にやや溶けにくく、酢酸(100)に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
約235℃(分解)
本剤は、低温下で添加剤の結晶が析出することがあるので、保管に際しては注意すること。
500mL(褐色ガラス瓶)
1) 社内資料:生物学的同等性試験
2) 長岡 滋ほか.: 薬理と治療. 1981; 9(5): 1845-54.
3) 千田勝一ほか.: 薬理と治療. 1981; 9(2): 483-6.
4) 前多治雄ほか.: 薬理と治療. 1981; 9(2): 487-90.
5) Curti PC.: Pneumonologie. 1972; 147(1): 62-74.
6) Curti PC, et al.: Arzneim-Forsch. 1978; 28(5a): 922-5.
辰巳化学株式会社 薬事・学術課
〒921-8164 金沢市久安3丁目406番地
TEL 076-247-2132FAX 076-247-5740
辰巳化学株式会社
金沢市久安3丁目406番地
Copyright © Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, All Rights reserved.