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1. 9.1.1 結核性疾患の患者

   症状を増悪するおそれがある。

2. 9.1.2 感染症（有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症を除く）の患者

   症状を増悪するおそれがある。

3. 9.1.3 気管支粘液の分泌が著しい患者

   本剤の肺内での作用を確実にするため本剤の吸入に先立って、分泌がある程度減少するまで他剤を使用することが望ましい。

4. 9.1.4 長期又は大量の全身性ステロイド療法を受けている患者

   全身性ステロイド剤の減量中並びに離脱後も副腎皮質機能検査を行い、外傷、手術、重症感染症等の侵襲には十分に注意を払うこと。また、必要があれば一時的に全身性ステロイド剤の増量を行うこと。これらの患者では副腎皮質機能不全となっていることが考えられる。

1. 9.3.1 重度な肝機能障害のある乳幼児患者

   本剤は主に肝臓で代謝されるため血中濃度が上昇する可能性がある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で催奇形作用が報告されている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。海外で実施された授乳中の喘息患者の本剤の乳汁移行を検討した臨床薬理試験において、ブデソニドは乳汁中に移行することが認められた¹⁾。

1. 9.7.1 国内において、低出生体重児、新生児、6ヵ月未満の乳児に対する臨床試験は実施していない。
2. 9.7.2 全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤の投与により小児の成長遅延をきたすおそれがある。本剤を長期にわたり投与する場合には、身長等の経過の観察を十分に行うこと。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

1. 14.1.1 吸入前
   1. (1) 本剤はネブライザーを用いて吸入する薬剤であり、その使用法、吸入法を十分に説明すること。
   2. (2) ネブライザーは機種により使用法・性能が異なるため、患者に対してその使用法をよく指導し、習熟させること。なお、必要に応じて、患者の保護者またはそれに代わり得る適切な者にもその使用法をよく指導し、習熟させること。
   3. (3) 本剤の投与に際しては、医師の指示による用法・用量を守るよう指示すること。また医師の指示なしで吸入量の増減、吸入の中止を行わないよう注意させること。
   4. (4) 本剤は既に起こっている発作を抑える薬剤ではないことを説明すること。
   5. (5) 保管用袋に表示している【使用方法】等の内容を患者の保護者等に説明のうえ、本剤を患者あるいはその保護者等に保管用袋とともに渡すこと。
      なお、必要に応じて、保護者またはそれに代わり得る適切な者に対しても十分に説明し、指導すること。
2. 14.1.2 吸入時
   1. (1) 本剤の投与に際しては、必ずネブライザーを用いて吸入し、直接飲まないこと。
   2. (2) 泡立てない程度に揺り動かして粒子をよく再懸濁させて使用すること。
   3. (3) 吸入時には新しいアンプルを使用し、既に開管したアンプルの残液は使用しないこと。
   4. (4) 注射用、点眼用として使用しないこと。
3. 14.1.3 吸入後
   1. (1) 口腔カンジダ症又は嗄声の予防のため、本剤吸入後に、うがい、または口腔内をすすぐこと。うがい、口腔内のすすぎが困難な患者にかぎり、水分を取らせること。
   2. (2) フェイスマスクを使用する場合には、口のまわりに薬剤が付着して残る可能性があるので水で顔を洗うこと。
   3. (3) ネブライザー内の残液は使用しないこと。
4. 14.1.4 配合使用

   他剤との配合使用については、有効性・安全性が確認されていないことから、配合せず個別に吸入させることが望ましい。
   なお、必要に応じて、保護者またはそれに代わり得る適切な者に対しても十分に説明し、指導すること。

5. 14.1.5 保管時
   1. (1) アルミ袋開封後、6ヵ月以内に使用すること。
      未使用のアンプルは、光を避けるため、必ず保管用袋に保管すること。また、凍結を避けて保存すること。
   2. (2) 小児の手の届かないところに保管すること。

1. 15.1.1 6ヵ月～4歳の日本人気管支喘息患者計61例を対象とした国内の臨床試験において（対照群なしのオープン試験）、投与96週までの評価で肺炎が計9例（14.8%）、気管支肺炎が計6例（9.8%）に報告されている。なお、本剤開始前の2～4週間の観察期間で、気管支肺炎は認められなかったが、肺炎が1例（1.6%）に認められた^2),3),4)。また、6ヵ月～12ヵ月の外国人気管支喘息患者計141例を対象とした米国のプラセボ対照二重盲検試験では、12週間の投与期間で、プラセボ群（49例）では報告はなかったが、肺炎が本剤投与群（92例）で計3例（3.3%）に報告された⁵⁾。
2. 15.1.2 外国における疫学調査で、吸入ステロイド剤投与によりまれに白内障が発現するとの報告がある^6),7)。
3. 15.1.3 海外で実施された二重盲検試験において、ブデソニド群（ブデソニド吸入剤1日400µg）ならびにプラセボ群にランダムに割り付けられた軽～中程度の喘息罹患児（5-13歳）の平均身長を評価したところ、投与開始2年後の時点ではブデソニド群の平均身長がプラセボ群に比べて低かった（プラセボ群と比較した平均身長差：-1.3cm）⁸⁾。また、その後の長期観察を行った疫学調査においても、成人期（女性18歳以上、男性20歳以上）の平均身長に同様の差が認められた（プラセボ群と比較した成人期の平均身長差：-1.2cm、95%信頼区間: -1.9, -0.5）⁸⁾。

1. 16.1.1 血漿中濃度

   外国人の成人気管支喘息患者にブデソニド吸入用懸濁液1mgを1日2回ネブライザー^注）より吸入投与したとき、血漿中ブデソニド濃度は吸入開始後、約40分で最高濃度に達し、その後速やかに消失した。定常状態における薬物動態パラメータを以下に示す⁹⁾。

   AUC （nmol・h/L）	Cmax （nmol/L）	Tmax （min）	T1/2 （h）
   5.98（72.6）	1.97（70.9）	39.9（13.9）	3.89（30.9）
   22例の幾何平均値（%CV）、但しTmaxは算術平均値（SD）

   外国人の小児気管支喘息患者（3～6歳、n=10）にブデソニド吸入用懸濁液1mgをネブライザー^注）より単回吸入投与したとき、血漿中ブデソニド濃度は速やかに最高濃度に達した。AUCは4.6nmol・h/L、終末相の半減期は2.3時間であり、これらは外国人成人に同量を吸入投与したときの薬物動態パラメータと同様の値を示した。外国人の小児気管支喘息患者（3～6歳）における全身の利用率は約6%であった。外国人の小児気管支喘息患者（3～6歳）における定常状態の分布容積は3L/kgであり、外国人健康成人と顕著な違いはなかった¹⁰⁾。
   注）パリ・マスター・ネブライザーシステム（パリLCプラスネブライザー及びパリ・マスター・コンプレッサーの組み合わせ）を用いて投与

* in vitro試験において、ヒト血漿蛋白質との結合率は、1～100nmol/Lの濃度範囲で約90%であった¹¹⁾。

* ³H標識ブデソニドを静脈内投与したとき、尿中に未変化体は検出されなかった¹²⁾。
ブデソニドの主要代謝物は、16α-ヒドロキシプレドニゾロン及び6β-ヒドロキシブデソニドであり、これらの主要代謝物の糖質コルチコイド活性は未変化体の1%以下であった¹³⁾。代謝にはチトクロームP450のCYP3A4が関与する¹⁴⁾。

*外国人の健康成人男子に³H標識ブデソニド100μgを静脈内投与したとき、96時間までに投与量の57%が尿中に、34%が糞中に排泄された¹¹⁾。

外国人の健康成人にブデソニド3mg（カプセル剤）とケトコナゾール200mgを併用経口投与したとき、ブデソニドの平均AUCはブデソニド単剤投与時に比べて6.8倍上昇した¹⁵⁾。また、ブデソニド1000μg（加圧式定量噴霧吸入器）を吸入時にイトラコナゾール200mgを経口投与したとき、ブデソニドの平均AUCはブデソニド単剤投与時に比べて4.2倍上昇した¹⁶⁾。

1. 17.1.1 国内第Ⅲ相試験［成人］

   国内で実施された第Ⅲ相試験において、日本人成人気管支喘息患者105例に対し、低用量群では観察期間にブデソニド・ドライパウダー吸入剤200μg1日2回を4週間投与した後、治療期間にブデソニド吸入用懸濁液0.5mg1日2回又は1.0mg1日1回を6週間投与^注1）し、高用量群では観察期間にブデソニド・ドライパウダー吸入剤400μg1日2回を4週間投与した後、治療期間にブデソニド吸入用懸濁液1.0mg1日2回を6週間投与^注1）した結果、全体（低用量群＋高用量群）における朝のPEF値の変化量^注2）（平均値±標準偏差［95%信頼区間］）は3.3±21.4L/min［-0.9,7.4］であり、対応する用量において両製剤の類似性が示された¹⁷⁾。
   安全性評価対象例中ブデソニド吸入用懸濁液が投与された症例105例中15例（14.3%）に副作用が認められた。内訳は、口腔咽頭不快感5例（4.8%）、口腔咽頭痛2例（1.9%）等であった。
   注1）パリ・ターボボーイ・ネブライザーシステム（パリLCプラスネブライザー及びパリ・ボーイN・コンプレッサーの組み合わせ）を用いて投与
   注2）観察期におけるブデソニド・ドライパウダー吸入剤投与最終2週間の平均値と治療期におけるブデソニド吸入用懸濁液投与最終2週間の平均値との差

2. 17.1.2 国内第Ⅲ相試験［小児］

   国内で実施された臨床試験成績（オープン試験）は以下のとおりであった。

   1. (1) 無作為割付並行群間試験成績
      吸入ステロイド剤を必要とする小児気管支喘息患者（6ヵ月～5歳未満）61例にブデソニド吸入用懸濁液0.25mg1日2回、0.5mg1日1回を6週間投与^注3）し、その時点で十分効果が得られていない症例については、0.5mg1日2回、1mg1日1回に増量し、計12週間投与したとき、1週間あたりの喘息発作頻度は投与前（平均値±標準偏差）9.92±4.83回から12週後2.93±4.57回と有意に減少した（変化量-6.99±5.69、95%信頼区間［-8.46,-5.52］、p<0.001［paired t-test］）。また、24週後では2.91±5.08回であった^2),4)。
      投与24週時までに、安全性評価対象例61例中3例（4.9%）に副作用が認められた。内訳は、口腔カンジダ症2例（3.3%）、口唇炎1例（1.6%）及び口内炎1例（1.6%）であった。
   2. (2) 長期投与試験成績
      「（1）無作為割付並行群間試験」の継続投与試験であり、長期投与時における安全性の検討を主目的として、「（1）無作為割付並行群間試験」を完了した患者を対象に0.25～1.0mg/日（1日1回又は2回分割投与）の用量にてブデソニド吸入用懸濁液の投与^注3）を行った。用量の増減あるいは用法の変更については治験責任医師等の判断により実施された。長期投与時における喘息コントロールの全般的評価については、72週時（「（1）無作為割付並行群間試験」から通算して96週）で「非常に良好」あるいは「良好」とされた患者の割合は86.8%（33/38例）であった³⁾。
      72週時（「（1）無作為割付並行群間試験」から通算して96週）において、安全性評価対象例54例中4例（7.4%）に副作用が認められた。内訳は、口腔カンジダ症1例（1.9%）、皮膚炎1例（1.9%）、接触性皮膚炎1例（1.9%）及び口内炎1例（1.9%）であった。
      注3）パリ・ターボボーイ・ネブライザーシステム（パリLCプラスネブライザー及びパリ・ボーイ・コンプレッサーの組み合わせ）を用いて投与

ブデソニドは、特有の動態学的特性を示す糖質コルチコイドである¹⁸⁾。吸入ブデソニドは、主に気道組織内で可逆的脂肪酸エステル化を受けるが、この特性はブデソニドの持続的な局所組織結合及び抗炎症作用に寄与すると考えられる¹⁹⁾。

1. 18.2.1 ブデソニドは、喘息モデルへの吸入投与により、即時型及び遅発型喘息反応（ヒツジ²⁰⁾）並びにアセチルコリン（イヌ²¹⁾）及びセロトニン（ラット²²⁾）吸入刺激による気道過敏反応をそれぞれ抑制した。
2. 18.2.2 外国人の成人気管支喘息患者を対象とした臨床薬理試験において、ブデソニド（1日用量1000μg、加圧式定量噴霧式吸入器）の吸入投与により、即時型及び遅発型喘息反応²³⁾を抑制した。また、1日用量1600μgをドライパウダー用吸入器によって吸入投与したとき、メタコリン、メタ重亜硫酸ナトリウム及び5'-AMPによる気道収縮反応²⁴⁾を抑制した。更に、ブデソニド（1日用量1200μg、定量噴霧式吸入器）の吸入投与により、気道上皮病変の改善²⁵⁾並びに治療開始後1年以内に気道過敏反応性の改善²⁶⁾が認められた。同様に、外国人の小児気管支喘息患者において、ヒスタミンPD₂₀（FEV₁（1秒率：努力肺活量のうち、呼出開始のはじめ1秒間に呼出される量）を20%低下させるヒスタミン吸入誘発量）にて測定した気道過敏性は、ブデソニド（1日用量600μg、定量噴霧式吸入器）による吸入投与で、22ヵ月間継続して改善が認められた²⁷⁾。

1. 18.3.1 ブデソニドは、in vitro試験系において、喘息の肺気道炎症反応で重要な役割を果たす各種炎症性メディエーターの産生及び遊離を抑制した²⁸⁾。また、ブデソニドは、各種動物モデルにおいて、吸入又は気管内投与により、気道内好酸球数増加^21),29)、血管透過性亢進³⁰⁾、炎症性肺浮腫形成³¹⁾及び気道粘液繊毛輸送能低下³²⁾に対して抑制作用を示した。
2. 18.3.2 ブデソニドは、外国人健康成人の皮膚血管収縮試験（皮膚蒼白度を指標）において、ベクロメタゾンプロピオン酸エステルの約2倍の局所抗炎症作用を示した³³⁾。また、外国人の成人気管支喘息患者への吸入投与により、気道上皮における好酸球及びリンパ球等の炎症細胞を減少させた²⁵⁾。
3. 18.3.3 ラットにおいて、吸入ブデソニドは気道組織の細胞内で不活性な脂肪酸エステルを生成し、不活性なエステル体は気道内局所に長時間保持され^18),19)、細胞内リパーゼの作用によって活性なブデソニドが徐々に遊離され、持続的な局所抗炎症作用を示した^34),35),36)。

1. 18.4.1 ブデソニドは、モルモット、マウスなどの動物モデルにおいて、ベクロメタゾンプロピオン酸エステルに比して、局所投与時の抗炎症作用が強く、下垂体－副腎機能抑制を含む全身作用は弱かった³⁷⁾。
2. 18.4.2 外国人成人気管支喘息患者にドライパウダー用定量吸入器を用いて1日用量1600μgを6週間吸入投与しても下垂体－副腎機能に影響を与えなかった³⁸⁾。
3. 18.4.3 外国人の小児気管支喘息患者（7～15歳）を対象とした臨床薬理試験において、ブデソニド又はベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして200μg、400μg又は800μgを漸増法により定量噴霧吸入器を介して各4週間連続して吸入投与したとき、ベクロメタゾンプロピオン酸エステルでは24時間尿中コルチゾール排泄の用量依存的な抑制がみられたが、ブデソニドではみられなかった³⁹⁾。ブデソニド吸入懸濁液を外国人小児気管支喘息患者（6ヵ月～8歳）に1日1.0mgまで12週間吸入投与したとき、下垂体－副腎機能に影響を及ぼさなかった⁴⁰⁾ 。
   また、外国人小児気管支喘息患者（5～16歳）において、喘息の重篤度に応じて調整した用量のブデソニド（平均用量504μg）を3～6年間、加圧式定量噴霧吸入器又はドライパウダー用定量吸入器を介して吸入投与したとき、非ステロイド療法を受けた対照群に比較して、X-線吸光光度法によって測定した骨塩量に影響はみられなかった⁴¹⁾。