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1. 9.1.1 セフェム系又はペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）
2. 9.1.2 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
3. 9.1.3 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者

   観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。

1. 9.2.1 高度の腎障害のある患者

   投与間隔をあけて使用すること。血中濃度が持続する。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期にピボキシル基を有する抗生物質を投与された妊婦と、その出生児において低カルニチン血症の発現が報告されている。

1. 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
2. 9.7.2 カルニチンの低下に注意すること。血清カルニチンが低下する先天性代謝異常であることが判明した場合には投与しないこと。小児（特に乳幼児）においてピボキシル基を有する抗生物質（小児用製剤）の投与により、低カルニチン血症に伴う低血糖があらわれることがある。

次の点に注意して、投与間隔を変更するなどして投与すること。高齢者とそれ以外の成人では副作用に差がみられなかったが、一般に生理機能が低下していることが多い。

• 本剤は腎機能低下患者で排泄に遅延が認められているので、血中濃度が高く推移する可能性がある。
• 類薬で、ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれるとの報告がある。

1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

   不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等の異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

2. 11.1.2 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）

   腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

3. 11.1.3 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑（いずれも頻度不明）
4. 11.1.4 間質性肺炎、PIE症候群（いずれも頻度不明）

   発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線像異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

5. 11.1.5 肝機能障害（頻度不明）

   黄疸、AST、ALT、Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

6. 11.1.6 急性腎障害等の重篤な腎障害（頻度不明）

7. 11.1.7 無顆粒球症、溶血性貧血（いずれも頻度不明）

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

本剤を含むピボキシル基を有する抗生物質（セフジトレン　ピボキシル、セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物、セフテラム　ピボキシル、テビペネム　ピボキシル）の投与により、ピバリン酸（ピボキシル基を有する抗生物質の代謝物）の代謝・排泄に伴う血清カルニチン低下が報告されている。

1. 16.1.1 単回投与

   健康成人に1回100mg、200mgをそれぞれ食後単回経口投与した場合、セフジトレンの薬物動態パラメータは、表1のとおりであり、用量依存性を示した²⁾。

   表1　健康成人の薬物動態パラメータ

   投与量 （mg）	Tmax （hr）	Cmax （μg/mL）	T1/2 （hr）	AUC0→∞ （μg・hr/mL）
   100	1.4	1.66	0.80	3.67
   200	2.0	3.44	1.06	10.02

2. 16.1.2 生物学的同等性試験

   セフジトレンピボキシル錠100mg「CH」とメイアクト錠100を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（セフジトレン　ピボキシルとして100mg（力価））健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中セフジトレン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された³⁾。

   

   	判定パラメータ		参考パラメータ
   	AUC0-8 （ng・hr/mL）	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	t1/2 （hr）
   セフジトレンピボキシル錠100mg「CH」	3551.6±973.0	1204.7±334.2	1.4±0.3	1.5±0.2
   メイアクト錠100	3696.4±1114.5	1257.4±308.9	1.4±0.4	1.5±0.2
   （Mean±S.D., n＝20）

   血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

1. 16.2.1 食事の影響

   同一健康成人に空腹時又は食後、1回200mgを単回経口投与した場合、空腹時より食後投与の方が、吸収は良好であった^2),4)。

1. 16.3.1 体液、組織内移行

   患者の喀痰、扁桃組織、上顎洞粘膜、皮膚組織、乳腺組織、胆嚢組織、子宮腟部、子宮頸部、瞼板腺組織、抜歯創内等への移行が認められた。また、乳汁中への移行は認められなかった^{5),6),7),8),9),10),11),12),13)}。

2. 16.3.2 蛋白結合

   限外濾過法により測定したヒト血清蛋白との結合率は25μg/mLの濃度で91.5％であった¹⁴⁾（in vitro）。

セフジトレン　ピボキシルは、吸収時に代謝を受け、抗菌活性を有するセフジトレンとピバリン酸になる。ピバリン酸は、カルニチン抱合を受け、尿中にピバロイルカルニチンとして排泄される。セフジトレンは、ほとんど代謝を受けることなく、主として尿、及び胆汁中に排泄される^2),11),15)。

1. 16.5.1 尿中排泄

   健康成人に1回100mg、200mgをそれぞれ食後単回経口投与した場合、セフジトレンとしての尿中排泄率（0〜24時間）は約20％であった。なお、健康成人に1回200mg、1日3回8日間反復投与した場合、蓄積性は認められなかった²⁾。

1. 16.6.1 腎機能障害患者

   腎機能障害患者及び人工透析導入患者（いずれも成人）に200mgを食後単回経口投与した場合、セフジトレンの血清中濃度・薬物動態パラメータは、図1・表2のとおりであり、いずれの場合も高値で推移し、腎機能の障害の程度に応じたT_1/2の遅延が認められた。また、尿中排泄率は腎機能の障害の程度が大きくなるにつれて低下し、排泄の遅延が認められた¹⁶⁾。,

   

   表2　腎機能障害患者の薬物動態パラメータ

   患者条件 〔Ccr（mL/min）〕	例数	Tmax （hr）	Cmax （μg/mL）	T1/2 （hr）	AUC0→∞ （μg・hr/mL）
   軽度〔51～70〕	3	2	2.32	1.13	10.2
   中等度〔30～50〕	4	4	2.17	2.06	16.4
   高度〔＜30〕	2	8	3.70	5.68	53.5
   透析患者※	1	6	4.60	5.37	50.2
   ※：非透析日

1. 17.1.1 国内用量設定試験（慢性気管支炎）

   1回100mg又は200mgを1日3回14日間食後投与した。その結果、有効率は300mg群91.7%（33/36）、600mg群88.6%（31/35）であった。副作用は300mg群で嘔気・上腹部痛1件（2.6%）が報告された¹⁷⁾。

2. 17.1.2 国内用量設定試験（複雑性尿路感染症）

   1回100mg又は200mgを1日3回5日間食後投与した。その結果、有効率は300mg群75.0%（36/48）、600mg群76.6%（36/47）であった。副作用は300mg群でめまい・冷感、胃のもたれ、胃痛、めまい、600mg群で下痢各1件（1.5%）が報告された¹⁸⁾。

3. 17.1.3 国内二重盲検試験（複雑性尿路感染症）

   1回100mgを1日3回5日間食後投与した。その結果、有効率は78.6%（77/98）であった。副作用は下痢2件（1.5%）、胃痛、軟便各1件（0.7%）が報告された¹⁹⁾。

4. 17.1.4 国内二重盲検試験（細菌性肺炎）

   1回100mgを1日3回14日間食後投与した。その結果、有効率は89.9%（62/69）であった。副作用は下痢3件（3.4%）、発疹、嘔気（悪心）各2件（2.3%）、胃部不快感・下痢1件（1.1%）が報告された²⁰⁾。

5. 17.1.5 国内二重盲検試験（慢性気道感染症）

   1回200mgを1日3回14日間食後投与した。その結果、有効率は85.9%（73/85）であった。副作用は下痢3件（3.1%）、発疹・掻痒感、発熱、嘔気、胃部不快感、軟便、便秘各1件（1.0%）が報告された²¹⁾。

6. 17.1.6 国内二重盲検試験（浅在性化膿性疾患）

   1回200mgを1日3回7日間食後投与した。その結果、有効率は97.3%（71/73）であった。副作用は軟便2件（2.6%）、胃のもたれ、胃部不快感・軟便、嘔気・軟便、腹部膨満感、胃部不快感、嘔気、水様便各1件（1.3%）が報告された²²⁾。

セフジトレンの作用機序は細菌細胞壁の合成阻害である。各種細菌のペニシリン結合蛋白（PBP）への親和性が高く、殺菌的に作用する^23),24),25)。

1. 18.2.1 セフジトレン　ピボキシルは、吸収時に腸管壁で代謝を受けてセフジトレンとなり、抗菌力を示す²⁵⁾。
2. 18.2.2 セフジトレンは、試験管内でグラム陽性・陰性菌に対し幅広い抗菌スペクトルを有し、特に、グラム陽性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、グラム陰性の大腸菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、クレブシエラ属、プロテウス属、インフルエンザ菌及び嫌気性菌のペプトストレプトコッカス属、アクネ菌、バクテロイデス属、プレボテラ属等に対して強い抗菌力を示した。また、β-ラクタマーゼ非産生アンピシリン耐性インフルエンザ菌（BLNAR）に対しても強い抗菌力を示した^{23),24),25),26),27),28),29)}。
3. 18.2.3 セフジトレンは、試験管内で各種細菌の産生するβ-ラクタマーゼに対して安定で、β-ラクタマーゼ産生株に対しても強い抗菌力を示した^26),27),28)。

セフジトレン　ピボキシルは、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス属等によるマウス実験的感染症に対して、優れた治療効果を示し、また、β-ラクタマーゼ産生株感染に対する治療効果も、類薬と同等もしくは優れていた^24),25),26)。