医療用医薬品 詳細表示

1. 9.1.1 セフェム系又はペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者には使用しないこと）

2. 9.1.2 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
3. 9.1.3 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者

   観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。

1. 9.2.1 高度の腎障害のある患者

   腎障害の程度に応じて投与量を減量し、投与の間隔をあけて使用すること。血中濃度が持続する。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。

1. 11.1.1 ショック（0.1%未満）

   不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

2. 11.1.2 アナフィラキシー（0.1%未満）

   呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれることがある。

3. 11.1.3 血液障害（0.1%未満）

   汎血球減少、無顆粒球症（初期症状：発熱、咽頭痛、頭痛、倦怠感等）、溶血性貧血（初期症状：発熱、ヘモグロビン尿、貧血症状等）、血小板減少（初期症状：点状出血、紫斑等）があらわれることがある。

4. 11.1.4 肝障害

   黄疸（0.1%未満）、AST、ALT、Al-Pの上昇（各0.1～5%未満）等があらわれることがある。

5. 11.1.5 腎障害

   急性腎障害等の重篤な腎障害（0.1%未満）があらわれることがある。

6. 11.1.6 大腸炎

   偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（0.1%未満）があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

7. 11.1.7 間質性肺炎、PIE症候群

   発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎（0.1%未満）、PIE症候群（0.1%未満）等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

8. 11.1.8 皮膚障害（頻度不明）

   中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）があらわれることが報告されているので、観察を十分に行い、発熱、頭痛、関節痛、皮膚や粘膜の紅斑・水疱、皮膚の緊張感・灼熱感・疼痛等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

本剤はできるだけ排便後に用いるよう指導すること。

患児に本剤125mg（平均11.1mg/kg）、250mg（平均15.8mg/kg）を直腸内に投与したとき、血清中濃度ピーク値はそれぞれ6.01μg/mL（投与15分後）、8.59μg/mL（投与30分後）を示した。また、血清中濃度半減期は1.21時間（125mg投与時）、1.33時間（250mg投与時）であった²⁾。

1. 16.3.1 組織内移行

   患児に本剤250mg（平均10.4mg/kg）を直腸内投与したときの扁桃組織内濃度は2.73μg/g（投与30分後）であった³⁾。

1. 16.5.1 尿中排泄

   患児に本剤125mg（平均5.2mg/kg）、250mg（平均9.2mg/kg）を直腸内投与したときの尿中回収率（投与後6時間まで）は、それぞれ31.4%、32.2%であった。また、投与後2時間までの尿中濃度は270.8μg/mL（125mg投与時）、622.7μg/mL（250mg投与時）であった⁴⁾。

• 〈急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染〉
  1. 17.1.1 国内一般臨床試験

     肺炎球菌、インフルエンザ菌等による気管支炎、肺炎に対する有効率はそれぞれ94.3%（50/53例）、96.1%（74/77例）であった^2),5)。

  2. 17.1.2 国内比較臨床試験

     小児細菌性肺炎を対象としてセフチゾキシムナトリウム静注剤を対照薬にした比較試験で、本剤は静注剤と同等の有効性が確認された^2),5)。

• 〈膀胱炎、腎盂腎炎〉
  1. 17.1.3 国内一般臨床試験

     大腸菌、クレブシエラ属等による尿路感染症（腎盂腎炎、膀胱炎）に対する有効率は92.2%（47/51例）であった^2),5)。

作用機序は細菌細胞壁の合成阻害であり、ペニシリン結合蛋白（PBP）の1bに最も強い親和性を有し、次いで1a、3である。また、グラム陰性菌の外膜透過性は良好である^6),7),8)。

1. 18.2.1 抗菌スペクトルはグラム陽性菌、グラム陰性菌の広範囲にわたっており、特にグラム陽性球菌ではレンサ球菌属、肺炎球菌、グラム陰性桿菌では大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌等に対して強い抗菌力を示すほか、シトロバクター属、エンテロバクター属、セラチア属、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属及びプレボテラ・メラニノジェニカを含む嫌気性菌に対しても優れた抗菌力を示す。作用形式は殺菌的である^{9),10),11),12)}（in vitro）。
2. 18.2.2 各種細菌の産生するβ-lactamaseに安定で、β-lactamase産生菌にも優れた抗菌力を示す^9),13),14)（in vitro）。