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1. 9.1.1 著しく胃腸の虚弱な患者

   食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢等があらわれることがある。

2. 9.1.2 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

   これらの症状が悪化するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明）

   低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

2. 11.1.2 ミオパチー（頻度不明）

   低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

3. 11.1.3 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

   AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

湿疹、皮膚炎等が悪化することがある。

1. 18.1.1 免疫調整作用
   1. (1) 液性免疫に対する作用

      老齢マウスに経口前投与したところ、SRBCに対するIgG産生が増強した。また、マウスに経口前投与しCDDPを投与したところ、SRBCに対するIgM産生減少が抑制された¹⁾ 。

   2. (2) 細胞性免疫に対する作用

      マウスに経口前投与したところ、delayed-type hypersensitivity（DTH）反応が亢進し、脾臓細胞において、細胞障害性T細胞（CTL）活性が増強した²⁾ 。

   3. (3) natural killer（NK）活性に対する作用

      悪性グリオーマ細胞を移植したマウスに混餌前投与したところ、脾臓細胞中のNK細胞活性が増強した³⁾ 。

   4. (4) マクロファージ活性に対する作用
      • マウスに経口投与したところ、腹腔内細胞及び骨髄細胞の貪食能が亢進した⁴⁾ 。
      • カラゲニンによりマクロファージを不活化したマウスに経口投与したところ、抗体産生の増強作用が消失した¹⁾ 。
      • マウスに経口投与し、結腸癌細胞を移植したところ、肝臓への転移が抑制された。次に、2-クロロアデノシンによりマクロファージを不活化したマウスに経口投与し、結腸癌細胞を移植したところ、転移抑制作用が消失した⁵⁾ 。
   5. (5) サイトカイン産生に対する作用
      • ヒト末梢血単核細胞（PBMC）において、インターロイキン（IL）-1β産生及びGM-CSF産生を増強した⁶⁾ （in vitro）。
      • PBMCにおいて、PHA刺激によるIL-2産生及びIFN-γ産生を増強した⁷⁾ （in vitro）。
      • ヒト悪性グリオーマ細胞を移植したマウスに混餌前投与したところ、末梢血においてTNFα産生が増強した³⁾ 。
      • マウスに経口投与後得られたパイエル板細胞培養上清において、GM-CSF産生及びIL-6産生を増強した⁸⁾ （in vitro）。

1. 18.2.1 免疫抑制状態の改善作用

   老齢マウスに経口前投与したところ、CDDPによる抗体産生機能低下が抑制された⁹⁾ 。

2. 18.2.2 感染時の体力低下に対する作用
   1. (1) シクロホスファミド免疫抑制C. albicans感染マウスに経口前投与したところ、生存期間が延長した¹⁰⁾ 。
   2. (2) マウスに経口投与したところ、マラリア原虫による感染が抑制された¹¹⁾ 。
3. 18.2.3 担癌状態時の体力低下に対する作用
   1. (1) マウスに経口前投与したところ、肝臓に高転移する結腸癌細胞colon26-L5の肝転移が抑制された⁵⁾ 。
   2. (2) マウスに混餌投与し、悪性グリオーマを移植したところ、悪性グリオーマ増殖が抑制され、生存期間が延長した³⁾ 。
   3. (3) Meth-A線維肉腫を移植し、増殖後外科手術で腫瘍を除去し、再びMeth-A線維肉腫を移植した腫瘍再発モデルマウスに経口投与したところ、2次移植されたMeth-A線維肉腫細胞の増殖が抑制された¹²⁾ 。
4. 18.2.4 抗癌剤による食欲不振・血液毒性に対する作用
   1. (1) マウス及びラットに経口投与したところ、MMCあるいはCDDPによる体重減少が抑制され、抗癌剤の致死量投与した場合の生存期間が延長した。また、マウスに経口投与したところ、MMCによる白血球数、赤血球数、ヘマトクリット値の低下がそれぞれ抑制され、脾臓、精巣、胸腺の重量減少がそれぞれ抑制された。また、CDDPによるBUN上昇、クレアチニン上昇及び腎組織変性が抑制され、CDDPのLD₅₀が上昇した¹³⁾ 。
   2. (2) マウスに混餌投与したところ、CDDPによる腎臓における尿細管変性、壊死及び円柱形成が抑制された¹⁴⁾ 。また、マウスに経口前投与したところ、CDDPによるBUN上昇が抑制された¹⁵⁾ 。

1. 18.3.1 MMCによる免疫抑制マウスに経口投与したところ、CFU-S数の減少が改善された¹⁶⁾ 。
2. 18.3.2 マウスに経口投与後得られたパイエル板細胞培養上清において、骨髄細胞の増殖活性が認められた⁸⁾ （in vitro）。