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1. 9.1.1 胃腸の虚弱な患者

   食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、軟便、下痢等があらわれることがある。

2. 9.1.2 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

   これらの症状が悪化するおそれがある。

3. 9.1.3 著しく体力の衰えている患者

   副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明）

   低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

2. 11.1.2 ミオパチー（頻度不明）

   低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

患部が乾燥している皮膚疾患では、症状が悪化することがある。

1. 18.1.1 抗炎症作用

   ヒト由来好中球及びcell-freeのxanthine-xanthine oxidase由来活性酸素（O₂^-、H₂O₂、OH・）の産生を抑制した。また、好中球の細胞内Ca²⁺濃度を抑制した¹⁾ （in vitro）。

イヌに経口投与したところ、ヒスタミンによる皮内反応（膨隆部位の直径比較）が抑制された²⁾ 。

抗DNPモノクローナルIgE抗体感作マウスに経口投与したところ、抗原塗布（DNFB）による二相性皮膚反応（浮腫）が抑制された³⁾ 。