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1. 9.1.1 胃腸の虚弱な患者

   口中不快感、食欲不振、胃部不快感、軟便、下痢等があらわれることがある。

2. 9.1.2 著しく体力の衰えている患者

   副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明）

   低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

2. 11.1.2 ミオパチー（頻度不明）

   低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

1. 18.1.1 アクアポリンに対する作用

   2型糖尿病モデルマウスに混餌投与したところ、腎粗膜画分におけるアクアポリン2蛋白、皮膚組織におけるアクアポリン3蛋白及びmRNA発現が増加した¹⁾ 。

糖尿病性口腔感染症モデルマウスに経口投与したところ、唾液分泌速度及び唾液アミラーゼ活性の低下が抑制された²⁾ 。