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妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

1. 14.1.1 潰瘍、びらん面への直接塗擦を避けること。
2. 14.1.2 眼には使用しないこと。

1. 17.1.1 国内二重盲検比較試験

   スポーツ外傷患者を対象にヘパリン類似物質ゲル0.3%又はプラセボを1日2回2週間患部に塗布又は塗擦した二重盲検比較試験における有効率（有効以上）は、ヘパリン類似物質ゲル0.3%群70.3%（26/37例）、プラセボ群42.1%（16/38例）であり、ヘパリン類似物質ゲル0.3%群はプラセボ群と比較して有意に優れていた¹⁾ 。
   副作用は認められなかった。

2. 17.1.2 国内臨床試験

   スポーツ外傷患者を対象にヘパリン類似物質ゲル0.3%を1日2～3回2週間患部に塗擦した臨床試験における有効率（有効以上）は、76.8%（63/82例）であった²⁾ 。
   副作用は認められなかった。

作用機序は明確ではない。

紫外線紅斑抑制作用を有する³⁾ （モルモット）。

人工的局所紫斑の消退を促進する⁴⁾ （ヒト）。

血液凝固時間を延長し、血液凝固抑制作用を示す（ヒト^5),6) 、イヌ⁵⁾ 、ウサギ^6),7) ）。

本剤の「皮膚血流量増加作用（ウサギ）」、「紫外線紅斑抑制作用（モルモット）」、「肉芽形成に対する抑制作用（ラット）」、「溢血斑に対する抑制作用（ラット）」、「Randall-Selitto法による鎮痛作用（ラット）」及び「血液凝固抑制作用（ウサギ）」についてヒルロイドゲル0.3%と薬効薬理試験により比較検討した結果、各試験において両剤とも統計学的に有意な効果が認められ、また両剤間には統計学的有意差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された⁸⁾ 。