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1. 9.1.1 甲状腺機能に異常のある患者

   創面から吸収されたヨウ素により症状が悪化するおそれがある。

2. 9.1.2 重症の熱傷の患者

   広範囲の使用により、アシドーシスを起こすおそれがある。

1. 9.2.1 腎不全の患者

   血清中ヨウ素濃度が著しく上昇するおそれがある。

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

新生児に他のヨウ素系製剤を使用し、甲状腺機能低下症を起こしたとの報告がある。

1. 14.1.1 外用にのみ使用し、経口投与しないこと。
2. 14.1.2 眼科用に使用しないこと。
3. 14.1.3 汚染を防ぐために、塗布の際、容器の先端が患部に触れないように注意すること。
4. 14.1.4 患部を生理食塩液等で洗浄すること。
5. 14.1.5 交換時には本剤を生理食塩液等で十分に洗浄除去すること。

1. 15.1.1 膣内に他のヨウ素系製剤を使用し、血中無機ヨウ素値及び血中総ヨウ素値が上昇したとの報告がある。
2. 15.1.2 本剤はヨウ素含有製剤であるので、多量投与及び長期連用時には甲状腺機能の変動に注意すること。

本剤は殺菌作用¹⁾ 及び滲出液等の吸収²⁾ により（in vitro）、潰瘍治癒促進効果を示す。

本剤の殺菌作用を標準菌株及びMRSAについて試験した結果、強い殺菌作用を示した（in vitro）¹⁾ 。

ラットの実験的熱傷モデルを用いて経日的創面積比の推移、面積比総和及び治癒日数を指標に検討した結果、対照群と比較して、創面積比及び面積比総和の有意な縮小を示し、治癒日数についても、有意な短縮を示した³⁾ 。

ラットの実験的褥瘡モデルを用いて経日的創面積比の推移、面積比総和及び治癒日数を指標に検討した結果、対照群と比較して、創面積比及び面積比総和の有意な縮小を示し、治癒日数についても、有意な短縮を示した³⁾ 。