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1. 9.2.1 透析療法を受けている患者

   投与しないこと。

2. 9.2.2 腎障害のある患者

   長期投与によりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症があらわれるおそれがあるので、定期的に血中アルミニウム、リン、カルシウム、アルカリフォスファターゼ等の測定を行うこと。

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

一般に生理機能が低下している。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

アルジオキサ-¹⁴Cをラットに経口投与した場合、消化管内でアラントインと水酸化アルミニウムに加水分解され、アラントインの大部分は吸収され、血中濃度は投与後0.5～1時間で最高に達した¹⁾。

• 〈胃潰瘍〉
  1. 17.1.1 国内二重盲検比較試験

     胃潰瘍患者を対象に本剤（アルジオキサとして100mg）1日4回6週間経口投与し、対照群（ゲファルナート）と比較した結果、以下のとおりであった。副作用は認められなかった²⁾。

     	n	総合評価判定（累積有効率）				Ridit検定
     		著効	有効	やや有効	無効
     アルジオキサ	40	20（50.0%）	7（67.5%）	5（80.0%）	8	N.S.
     ゲファルナート	40	18（45.0%）	5（57.5%）	8（77.5%）	9

• 〈十二指腸潰瘍〉
  1. 17.1.2 国内臨床試験

     十二指腸潰瘍患者74例（男性59例、女性15例）を対象に本剤（アルジオキサとして100mg）1日4回6週間経口投与した結果、以下のとおりであった。副作用は認められなかった³⁾。

     内視鏡判定による有効率（累積有効率）	n	著効	有効	やや有効	無効
     	74	26（35.1%）	21（63.5%）	7（73.0%）	20

• 〈胃炎〉
  1. 17.1.3 国内二重盲検比較試験

     急性胃炎又は慢性胃炎の急性増悪所見を有する患者を対象に本剤（アルジオキサとして100mg）1日4回1週間経口投与し、対照群（プラセボ）と比較した結果、以下のとおりであった。副作用は認められなかった⁴⁾。

     	n	総合判定					Mann-Whitney U検定
     		著効	有効	やや有効	無効	悪化
     アルジオキサ	113	23	52	24	13	1	p＜0.01
     プラセボ	118	10	52	36	17	3

  2. 17.1.4 国内臨床試験

     急性胃炎又は慢性胃炎患者を対象に本剤4週間経口投与し、1日2回投与（アルジオキサとして1回200mg）と1日4回投与（アルジオキサとして1回100mg）を比較した結果、以下のとおりであった。副作用は認められなかった⁵⁾。

     	n	総合効果判定（累積有効率）				Wilcoxon 順位和検定
     		著効	有効	やや有効	無効
     1日2回投与	28	11（39.3%）	9（71.4%）	6（92.9%）	2	N.S.
     1日4回投与	22	10（45.5%）	3（59.1%）	5（81.8%）	4
     注）承認されている用法・用量は、通常成人にアルジオキサとして1日300～400mgを3～4回に分割経口投与である。

局所傷薬であるアラントインに制酸作用を有する水酸化アルミニウムを結合させたもので、消化管内で加水分解され両者が分離する。アラントインの大部分は吸収される。持続的な制酸作用、抗ペプシン作用を現す。また、胃粘膜損傷部位に付着し被覆作用を現すと共に、肉芽形成、結合組織の増生、粘膜再生及び粘膜下血管の新生を促し、潰瘍の治癒過程を促進する⁶⁾。

酢酸潰瘍⁷⁾、ストレス潰瘍⁸⁾等の実験潰瘍において内視鏡的あるいは肉眼的及び組織学的に治癒の促進が認められ、また、ストレス潰瘍⁹⁾、Shay 潰瘍^8),9)、ヒスタミン潰瘍⁸⁾、レセルピン潰瘍¹⁰⁾、フェニルブタゾン潰瘍¹⁰⁾において潰瘍の発生が抑制された（ラット、ヒスタミン潰瘍のみモルモット）。これらの実験潰瘍に対する効果は次のような薬理作用に基づくものと考えられる。

1. 18.2.1 肉芽形成・粘膜上皮再生促進作用

   酢酸潰瘍における組織学的検討から、肉芽組織の増生及び粘膜上皮の再生が早期に認められ、潰瘍の瘢痕化を促進した（ラット）⁷⁾。

2. 18.2.2 胃粘膜微小血管新生・血流改善作用

   酢酸潰瘍において潰瘍部周辺の粘膜下血管及び漿膜面からの放射状血管を新生させ、早期に血管構築を完成させた（ラット）¹¹⁾。また、アスピリンによる胃粘膜血流低下に対し抑制作用を示した（ラット）¹²⁾。

3. 18.2.3 粘液合成分泌促進作用

   酢酸潰瘍における組織化学的検討から、再生上皮及び潰瘍底肉芽組織の酸性ムコ多糖体を増加させた（ラット）⁷⁾。また、アスピリンにより惹起された胃粘膜中のヘキソサミンの減少を用量依存的に抑制し、同時に胃液中へのヘキソサミンの遊離抑制、すなわち粘液層の破壊抑制作用も認められた（ラット）¹³⁾。

4. 18.2.4 胃粘膜PGs正常化作用

   アルコール胃粘膜障害におけるPGs（PGE、6-keto-PGF_1α）の減少に対し、有意な抑制作用を示した（ラット）¹⁴⁾。

5. 18.2.5 H^＋Back diffusion抑制作用

   アスピリンによる胃障害において惹起されたH^＋のBack diffusionに対し、有意な抑制作用を示した（ラット）¹³⁾。

6. 18.2.6 抗ペプシン作用

   4％溶液においてほぼ完全にペプシンの活性を抑制した（West Ellis & Scott法：in vitro）⁸⁾。また、10分後すでにその活性を10％以下に抑制し、その効果は100分以上持続した（K.Schaub法：in vitro）¹⁵⁾。

7. 18.2.7 制酸作用

   0.05N塩酸100mLに対する中和能は、水酸化アルミニウムとほぼ同等の作用を示し（in vitro）、また、ヒスタミン刺激による胃液分泌に対し、遊離酸度、総酸度を減少させ、pHを上昇させた（イヌ）¹⁵⁾。