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1. 9.1.1 口腔内に感染を伴う患者

   やむを得ず使用する必要のある場合は、あらかじめ適切な抗菌剤、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。症状を増悪するおそれがある。

2. 9.1.2 本剤によるカンジダ症の既往歴のある患者

   カンジダ症が発生するおそれがある。

3. 9.1.3 免疫機能の低下している患者

   カンジダ症が発生するおそれがある。

4. 9.1.4 生検直後のごとき創面のある患者

   創面より出血することがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で催奇形作用が報告されている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

1. 9.7.1 長期・大量使用により発育障害をきたすおそれがある。
2. 9.7.2 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

患者の状態を観察しながら投与期間に注意するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

1. 14.1.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して使用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
2. 14.1.2 PTP包装からカプセルを取り出した場合には吸湿に注意させること。
3. 14.1.3 使用時
   1. (1) 本剤は口腔粘膜への付着性粉末剤（外用剤）であるので、カプセルを内服させないこと。また本剤は吸入剤ではないので吸入させないこと。
   2. (2) 専用の小型噴霧器（パブライザー_®）を用いて、そのケースに挿入された説明図にしたがって口腔患部に、呼吸を止めて噴霧投与させること。
   3. (3) うまく噴霧し得ない場合は、今一度説明図どおりに噴霧が行われているか確認させること。

1. 16.3.1 口腔内分布・付着滞留性

   ラットの口腔内に標識化した主薬³H-ベクロメタゾンプロピオン酸エステルを含む本品（5mg、ベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして1.25μg）を噴霧し、その口腔内分布をミクロオートラジオグラフィーにより経時的に検討した。その結果、適用局所の口腔粘膜に製剤がしばらくの間付着滞留し、角質化上皮の主薬量を高レベルに維持することにより、下層である重層扁平上皮、結合組織及び筋層へ主薬をよく浸透させ、これら組織での主薬の持続が認められた^1),2)。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   承認時までに実施された国内延べ42施設、総計325例のびらん又は潰瘍を伴う口内炎を対象にした比較臨床試験を含む臨床試験において、痛み、大きさ、発赤等を指標にした有効以上の有効率は71.2%（205例/288例）であった^3),4)。

本剤は、口腔粘膜局所に付着滞留し、主薬ベクロメタゾンプロピオン酸エステルの抗炎症作用により効果を発揮する。

ベクロメタゾンプロピオン酸エステルは、ヒト皮膚における血管収縮試験においてトリアムシノロンアセトニドの5倍、デキサメタゾンの約600倍の局所抗炎症作用を示した⁵⁾。

本剤の基剤はヒドロキシプロピルセルロースを主成分とする高分子基剤からなり、口腔内などの粘膜に対する付着性が大で、かつ唾液により膨潤し、柔軟な薄層となって病巣患部を被覆保護（患部被覆保護性）し、接触痛を緩和する。しかも、物理的な摩擦によっても容易に剝離せず（創面付着性）、徐々に溶解し長時間局所に付着・滞留する（局所徐放性）特性を有している。