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変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎(テニス肘等)、筋肉痛(筋・筋膜性腰痛症等)、外傷後の腫脹・疼痛
症状により、適量を1日数回患部に塗擦する。
アスピリン喘息ではないことを十分に確認すること。気管支喘息の患者の中にはアスピリン喘息患者も含まれている可能性があり、それらの患者では重症喘息発作を誘発するおそれがある。
感染を伴う炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に使用すること。皮膚の感染症を不顕性化するおそれがある。
**妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対しては治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。シクロオキシゲナーゼ阻害剤を妊娠中期以降の妊婦に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤(経口剤、坐剤)を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
痙攣を起こすおそれがある。痙攣が発現した場合には、気道を確保し、ジアゼパムの静注等を行う。
ニューキノロン系抗菌剤が脳内の抑制性神経伝達物質であるGABAの受容体結合を濃度依存的に阻害し、ある種の非ステロイド性抗炎症剤との共存下ではその阻害作用が増強されることが動物で報告されている。
ショック、アナフィラキシー(蕁麻疹、血管浮腫、呼吸困難等)があらわれることがある。
使用部位に発赤、紅斑、発疹、そう痒感、疼痛の皮膚症状があらわれ、腫脹、浮腫、水疱・びらん等に悪化し、さらに全身に拡大し重篤化することがある。
0.1~5%未満
0.1%未満
頻度不明
皮膚
皮膚炎、そう痒感、発赤、皮膚のあれ、刺激感
水疱、色素沈着
光線過敏症、浮腫、腫脹、皮膚剥脱
健康成人男性の腰背部に、1%ジクロフェナクナトリウム軟膏2.5g、5g、7.5gを単回及び2.5g、7.5gを反復経皮適用したときの血漿中ジクロフェナク濃度はいずれも、経口剤25mg1回投与に比べ著しく低い濃度であった1),2),3)。
経皮適用部直下の皮下脂肪、筋肉、滑膜中には、血漿中ジクロフェナク濃度より高濃度に検出された4)。
16.1の試験において、尿中排泄率はわずかであった1),2),3)。
非高齢者と同程度であり、加齢の影響は少なかった5)。
二重盲検試験を含む935例の臨床試験結果より得られた適応疾患の改善率は以下のとおりであった6),7),8),9),10),11),12),13),14),15),16),17),18),19),20),21)。
疾患名
症例数
中等度改善以上(%)
変形性関節症
212
135(63.7)
肩関節周囲炎
135
81(60.0)
腱・腱鞘炎、腱周囲炎
127
85(66.9)
上腕骨上顆炎
106
70(66.0)
筋肉痛
205
153(74.6)
外傷後の腫脹・疼痛
150
117(78.0)
プロスタグランジン合成阻害作用による抗炎症、鎮痛作用等が考えられている。
1%ジクロフェナクナトリウム軟膏は、カラゲニン足蹠浮腫(ラット)、紫外線紅斑(モルモット)で、1%インドメタシン軟膏と同程度の抗炎症作用を示す。また、カラゲニン誘発炎症足中(ラット)のプロスタグランジンE2の産生を有意に抑制する22),23)。
1%ジクロフェナクナトリウム軟膏は、マスタード足蹠浮腫(ラット)、ペーパーディスク試験(ラット)、アジュバント関節炎(ラット)で、1%インドメタシン軟膏と同程度の抗炎症作用を示す22),24)。
1%ジクロフェナクナトリウム軟膏は、酢酸ライジング疼痛試験(マウス)、イースト疼痛試験(ラット)で、1%インドメタシン軟膏と同程度の疼痛抑制作用を示す22)。
ジクロフェナクナトリウム(Diclofenac Sodium)
Monosodium 2-(2,6-dichlorophenylamino)phenylacetate
C14H10Cl2NNaO2
318.13
白色~微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又はエタノール(95)に溶けやすく、水又は酢酸(100)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。吸湿性である。
13.4〔1-オクタノール/水(pH7.4のリン酸塩緩衝液)〕
*250g[25g(アルミチューブ)×10本]500g[50g(アルミチューブ)×10本]
1) 社内資料:第Ⅰ相単回投与試験(経口剤との比較)〔20000612〕
2) 社内資料:第Ⅰ相単回投与試験〔20000613〕
3) 社内資料:第Ⅰ相反復投与試験〔20000614〕
4) 吉田 浩ほか:臨床医薬 2000;16(4):393-405〔20000574〕
5) 社内資料:第Ⅰ相高齢者単回投与試験〔20000615〕
6) 社内資料:変形性膝関節症に対する用量設定試験(後期第Ⅱ相)〔20000617〕
7) 宗広忠平ほか:臨床医薬 2000;16(4):407-417〔20000575〕
8) 真鍋 等ほか:臨床医薬 2000;16(4):419-426〔20000576〕
9) 青木虎吉ほか:臨床医薬 2000;16(4):427-443〔20000577〕
10) 青木虎吉ほか:臨床医薬 2000;16(4):445-467〔20000578〕
11) 青木虎吉ほか:臨床医薬 2000;16(4):469-488〔20000579〕
12) 青木虎吉ほか:臨床医薬 2000;16(4):489-503〔20000580〕
13) 長屋郁郎ほか:臨床医薬 2000;16(4):505-519〔20000581〕
14) 竹光義治ほか:臨床医薬 2000;16(4):521-527〔20000582〕
15) 渡辺好博ほか:臨床医薬 2000;16(4):529-538〔20000583〕
16) 小野啓郎ほか:臨床医薬 2000;16(4):539-555〔20000584〕
17) 岩崎勝郎ほか:臨床医薬 2000;16(4):557-566〔20000585〕
18) 高橋栄明ほか:臨床医薬 2000;16(4):567-576〔20000586〕
19) 山野慶樹ほか:臨床医薬 2000;16(4):577-585〔20000587〕
20) 井形高明ほか:臨床医薬 2000;16(4):587-594〔20000588〕
21) 杉岡洋一ほか:臨床医薬 2000;16(4):595-609〔20000589〕
22) 社内資料:抗炎症作用及び鎮痛作用〔20000603〕
23) 社内資料:カラゲニン誘発足蹠浮腫(プロスタグランジンE2産生に対する作用)〔20000604〕
24) 社内資料:マスタード誘発足蹠浮腫に対する作用〔20000605〕
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