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日本薬局方
アシクロビル眼軟膏
5%以上
5%未満
頻度不明
眼
びまん性表在性角膜炎(27.5%)
眼瞼炎、一過性刺激
結膜炎、角膜潰瘍、結膜びらん
皮膚
接触皮膚炎
過敏症
血管浮腫、蕁麻疹
患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
健康成人10例の片眼に3%アシクロビル眼軟膏を1日5回、14日間連続投与したとき、最終投与後の血漿中アシクロビル濃度は定量下限未満(<0.23μg/mL)であった2)。
白内障患者25眼に、アシクロビル眼軟膏を5時間毎に4~6回投与した後の房水中アシクロビル濃度は、平均1.7μg/mLであった3) (外国人データ)。注) 本剤の効能・効果は単純ヘルペスウイルスに起因する角膜炎である。
アシクロビル眼軟膏3%「ニットー」とゾビラックス眼軟膏3%をそれぞれウサギに片眼ずつ投与し、30分後の角膜中アシクロビル未変化体濃度について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)~log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された4) 。
角膜中アシクロビル濃度(μg/g)
アシクロビル眼軟膏3%「ニットー」
17.9±5.2
ゾビラックス眼軟膏3%
17.8±8.8
(平均値±標準偏差、n=67)
単純ヘルペス性角膜炎患者を対象に、アシクロビル眼軟膏及びイドクスウリジン眼軟膏を1日5回、原則2週間投与した結果、有効率はアシクロビル眼軟膏群98.1%(53/54)、イドクスウリジン眼軟膏群81.8%(45/55)であり、アシクロビル眼軟膏群はイドクスウリジン眼軟膏群に対して有意に高かった。なお、7日目の治療により効果の兆候がないか、あるいは悪化する場合には治療法を変更した。
アシクロビル眼軟膏群の副作用発現頻度は24.1%(13/54)であり、主な副作用は、びまん性表層角膜炎22.2%(12/54)であった5)。
単純ヘルペス性角膜炎患者を対象に、アシクロビル眼軟膏を1日5回、原則2週間投与した結果、有効率は96.7%(89/92)であった。なお、7日目の治療により効果の兆候がないか、あるいは悪化する場合には治療法を変更した。
副作用発現頻度は25.0%(23/92)であり、主な副作用は、びまん性表層角膜炎23.9%(22/92)であった2)。
単純ヘルペス性角膜炎患者を対象に、アシクロビル眼軟膏を1日5回、原則2週間投与した結果、有効率は80%(20/25)であった。なお、7日目の治療により効果の兆候がないか、あるいは悪化する場合には治療法を変更した。
副作用発現頻度は25.8%(8/31)であり、副作用は、全てびまん性表層角膜炎であった6)。
アシクロビルは、単純ヘルペスウイルスが感染した細胞内に入ると、ウイルス性チミジンキナーゼにより一リン酸化された後、細胞性キナーゼによりリン酸化され、アシクロビル三リン酸(ACV-TP)となる。ACV-TPは正常基質であるdGTPと競合してウイルスDNAポリメラーゼによりウイルスDNAの3’末端に取り込まれると、ウイルスDNA鎖の伸長を停止させ、ウイルスDNAの複製を阻害する。
アシクロビルリン酸化の第一段階である一リン酸化は感染細胞内に存在するウイルス性チミジンキナーゼによるため、ウイルス非感染細胞に対する障害性は低いものと考えられる7),8),9),10)。
アシクロビル眼軟膏3%「ニットー」とゾビラックス眼軟膏3%について、ウサギ単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)角膜感染モデルに対する治療効果の比較を行った。その結果、両剤ともに対照(白色ワセリン)に対して有意に治療効果を示し、両剤の治療効果に有意な差は認められなかった4) 。
アシクロビル(Aciclovir)
2-Amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
C8H11N5O3
225.20
アシクロビルは白色~微黄白色の結晶性の粉末である。水に溶けにくく、エタノール(99.5)に極めて溶けにくい。0.1mol/L塩酸試液又は希水酸化ナトリウム試液に溶ける。
5g[1チューブ]
1) Stahlmann R,et al.:Infection.1987;15:261-262
2) 塩田洋ほか:臨床眼科.1982;36(11):1405-1414
3) Poirier RH, et al.:Arch Ophthalmol.1982;100:1964-1967
4) 社内資料:アシクロビル眼軟膏3%「ニットー」の生物学的同等性試験
5) 北野周作ほか:眼科臨床医報.1983;77(8):1273-1280
6) 西田輝夫ほか:日本眼科紀要.1983;34(5):1173-1178
7) St Clair MH, et al.:Antimicrob Agents Chemother.1980;18(5):741-745
8) Furman PA, et al.:J Virol.1979;32(1):72-77
9) Furman PA, et al.:Antimicrob Agents Chemother.1981;20(4):518-524
10) Miller WH, et al.:J Biol Chem.1980;255(15):7204-7207
11) Al-Hasani AM, et al.:J Antimicrob Chemother.1986;18(Suppl.B):113-119
12) McLaren C, et al.:Am J Med.1982;73(1A):376-379
13) Bauer DJ, et al.:Br J Ophthalmol.1979;63:429-435
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