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妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

   紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

• 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
• 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。
• 遮光して保存すること。

健康成人男性（10例）の片眼に0.3%^注1）及び0.5%レボフロキサシン点眼液を1回2滴、1日4回、2週間連続点眼したとき、最終日の点眼1時間後の血中濃度は定量下限値（0.01μg/mL）未満であった¹⁾ 。

注1) 本剤が承認されている濃度は0.5％である。

• 有色ウサギに0.5% ¹⁴C-標識レボフロキサシン点眼液を1回50μL点眼したとき、眼球結膜及び眼瞼結膜では点眼後15分で各々最高濃度（C_max）1433.8、1058.8ng eq./gを示し、角膜及び房水では点眼後30分で各々C_max 6839.5ng eq./g、842.8ng eq./mLを示した後、経時的に減少した。メラニン含有組織である虹彩・毛様体及び網膜色素上皮・脈絡膜では点眼後2時間で各々C_max 11514.4、3269.6ng eq./gを示し、その後緩慢に消失した²⁾ 。
• 有色ラットに0.5% ¹⁴C-標識レボフロキサシン点眼液1回1μLを、1日3回、1週間点眼したとき、最終点眼1時間後の角膜、房水及び硝子体における眼組織中濃度はそれぞれ2270.8、267.1、372.0ng eq./gを示し、その後経時的に減少した。一方、虹彩・毛様体及び網膜色素上皮・脈絡膜では最終点眼1時間後でそれぞれ185047.6、36549.6ng eq./gを示し、その後緩慢に消失した³⁾ 。
• ビーグル犬に0.3%レボフロキサシン点眼液を1回1滴、1日4回、2週間連続点眼したとき、最終点眼24時間後の眼組織内濃度は、虹彩・毛様体で39.4μg/g、脈絡膜・網膜色素上皮で12.3μg/gであり、眼組織のうちメラニン色素を含む組織には高度に分布することが認められた。一方、色素上皮を除く網膜への移行はわずかであった⁴⁾ 。

• 16.8.1 生物学的同等性試験
• ウサギにおける眼組織内移行
• レボフロキサシン点眼液0.5%「ニットー」とクラビット点眼液0.5％をウサギ結膜嚢内にそれぞれ点眼し、眼房水及び角膜中レボフロキサシン濃度を測定した。その結果、点眼30分後の両剤の眼房水中レボフロキサシン濃度及び角膜中レボフロキサシン濃度に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された⁵⁾ 。

  	眼房水中 レボフロキサシン 濃度（ng/mL）	角膜中 レボフロキサシン 濃度（ng/g）
  レボフロキサシン点眼0.5% 「ニットー」	561±250	5240±2150
  クラビット点眼液0.5％	539±164	5550±1730
  （平均値±標準偏差、n＝10）

• 〈眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）〉

1. 17.1.1 国内第Ⅱ相試験

• 外眼部細菌感染症患者252例（有効性解析対象181例）を対象に、0.3%^注1) 、0.5%レボフロキサシン点眼液又は0.3%オフロキサシン点眼液を1回1滴、1日3回、原則3日以上（症状消失後2日まで、通算14日間まで）点眼した結果、有効率^※は0.3%レボフロキサシン点眼液群90.6%、（58/64例）、0.5%レボフロキサシン点眼液群92.2%（59/64例）、0.3%オフロキサシン点眼液群90.6%、（48/53例）であり、3群間に有意差は認められなかった。また、0.5%レボフロキサシン点眼液群の疾患別及び2例以上の株数の見られた菌種における有効菌種別臨床効果は表1及び表2のとおりであった。
  0.5%レボフロキサシン点眼液群に副作用は認められなかった⁶⁾ 。
  ※ 日本眼感染症学会制定の評価判定基準（1985年改訂、1988、1993年一部追加）に準拠し評価。

1. 17.1.2 国内第Ⅲ相試験

• 外眼部細菌感染症患者366例（有効性解析対象287例）を対象に、0.5％レボフロキサシン点眼液又は0.3%オフロキサシン点眼液を1回1滴、1日3回、原則3日以上（症状消失後2日まで、通算14日間まで）点眼した結果、0.5％レボフロキサシン点眼液群の有効率^※は97.2%（140/144例）であり、0.3%オフロキサシン点眼液群の88.1%、（126/143例）と比較し、有意に優れた臨床効果が認められた。また、0.5％レボフロキサシン点眼液群の疾患別及び有効菌種別臨床効果は表3及び表4のとおりであった。
  副作用は0.5％レボフロキサシン点眼液群176例中5例（2.8%）に認められ、主な副作用はしみる及びそう痒感1.1%（2/176例）であった⁷⁾ 。
  ※ 日本眼感染症学会制定の評価判定基準（1985年改訂、1988、1993年一部追加）に準拠し評価。

1. 17.1.3 国内一般臨床試験

• 外眼部細菌感染症患者152例（有効性解析対象115例）を対象に、0.5％レボフロキサシン点眼液を1回1滴、1日3回、原則3日以上（症状消失後2日まで、通算14日間まで）点眼した結果、有効率^※は84.3%（97/115例）であった。また、疾患別及び有効菌種別臨床効果は表5及び表6のとおりであった。
  副作用は145例中3例（2.1%）に認められ、主な副作用はしみる1.4%（2/145例）であった⁸⁾ 。
  ※ 日本眼感染症学会制定の評価判定基準（1985年改訂、1988、1993年一部追加）に準拠し評価。

• 〈眼科周術期の無菌化療法〉

1. 17.1.4 国内一般臨床試験

• 眼手術予定患者を対象に、0.5％レボフロキサシン点眼液を1回1滴、1日5回^注2) 、手術前2日間点眼した結果、無菌化率は70.0%（35/50例）であった。
  副作用は認められなかった⁹⁾ 。

• 主な作用機序はDNAジャイレース（トポイソメラーゼⅡ）活性及びトポイソメラーゼⅣ活性の阻害による細菌のDNA合成阻害である。DNAジャイレース（トポイソメラーゼⅡ）活性とトポイソメラーゼⅣ活性のどちらを強く阻害するかは細菌によって異なる^{10) ,11) ,12) ,13) ,14), 15)} 。

• レボフロキサシン水和物の抗菌スペクトラムは広範囲に及び、 0.5%レボフロキサシン点眼液はブドウ球菌属、肺炎球菌を含むレンサ球菌属、ミクロコッカス属、腸球菌属、コリネバクテリウム属等のグラム陽性菌及び緑膿菌を含むシュードモナス属、インフルエンザ菌、モラクセラ属、セラチア属、クレブシエラ属、プロテウス属、アシネトバクター属、エンテロバクター属等のグラム陰性菌並びに嫌気性菌であるアクネ菌等の眼感染症の起炎菌に対し、強い抗菌力を示す¹⁶⁾ （in vitro）。
  レボフロキサシン水和物は、ラセミ体であるオフロキサシンの一方の光学活性体（左旋体）であり、オフロキサシンの約2倍の抗菌活性を有する。

• 緑膿菌性角膜潰瘍のウサギ感染症モデルを用い、菌接種30分後から0.5％レボフロキサシン点眼液を1回約50μL、2時間間隔で1日6回、3日間点眼した結果、角膜混濁は認められず、0.5％レボフロキサシン点眼液は有意な予防効果を示した¹⁷⁾ 。

• ウサギ緑膿菌角膜感染症モデルに対する効果

  レボフロキサシン点眼液0.5%「ニットー」とクラビット点眼液0.5%について、実験的ウサギ緑膿菌角膜感染症モデルに対する予防効果の比較を行った。その結果、両剤ともに対照（無投与）に対して有意に優れた予防効果を示し、両剤の予防効果に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された⁵⁾ 。

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