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PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   比較試験を含む国内臨床試験報告23報、総計498症例における有効率は前立腺肥大症67.5%（135/200）、慢性前立腺炎63.8%（190/298）で、排尿困難、残尿感、排尿痛等の自覚症状及び他覚所見に改善が認められた^{1),2),3),4),5),6),7),8),9),10),11),12),13),14),15),16),17),18),19),20),21),22),23)}。

作用機序は明確になっていない。

1. 18.2.1 前立腺炎に対する作用

   去勢ラットに17β-エストラジオールを投与し誘発した非細菌性前立腺炎モデルにおいて、腺上皮細胞の低下した分泌機能を回復させ、腺腔内・間質への炎症性細胞の浸潤を抑制した²⁴⁾。

2. 18.2.2 炎症に対する作用

   ラットにおける卵白アルブミンによる急性足蹠浮腫並びにろ紙ペレット法による肉芽増殖を抑制した。
   In vitroの試験において、ウシ血清アルブミンの熱変性、ラット赤血球の熱溶血をそれぞれ抑制した²⁵⁾。

1. 18.3.1 膀胱機能に対する作用

   無麻酔ラットを用いて測定した膀胱内圧曲線（シストメトログラム）において、排尿時の膀胱最大内圧を増大させた。なお、排尿回数、排尿直前の排尿閾値圧にはほとんど影響しなかった²⁶⁾。

2. 18.3.2 下部尿路平滑筋に対する作用

   In vitroの試験において、マウスの摘出膀胱筋を収縮させ、この作用はセルニチンT60に基づくものであった。一方、マウスの尿道筋ではノルエピネフリン収縮を抑制し、また、セルニチンGBXはブタの摘出尿道筋を直接弛緩させた²⁷⁾。

正常ラット及びテストステロンを投与した去勢ラットで前立腺の重量増加をそれぞれ抑制した。一方、精嚢、睾丸、副腎等の他臓器の重量及び病理組織学的所見に著変はなかった²⁸⁾。