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診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

処方せん医薬品

添付文書番号

診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

添付文書番号

729050AA1032_1_03

企業コード

480306

作成又は改訂年月

2023年4月改訂(第1版)

日本標準商品分類番号

87729

薬効分類名

アレルゲン検査陰性対照液

承認等

診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

販売名コード

YJコード

729050AA1032

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきすたいしょうえき「とりい」

承認番号等

承認番号

22100AMX01176000

販売開始年月

1963年4月

貯法・有効期間

貯法

室温保存

有効期間

2年

規制区分

処方箋医薬品^注)

注) 注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

3. 組成・性状

3.1 組成

診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

組成	本剤は日局塩化ナトリウム0.9%（w/v）及び日局フェノール0.5%（w/v）を含む無菌水溶液である。

3.2 製剤の性状

診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

pH		4.5～7.0
浸透圧比		約1（生理食塩液に対する比）
性状		無色澄明の液

4. 効能又は効果

アレルゲンエキスによる皮膚反応の対照

6. 用法及び用量

0.02mLを皮内注射し、アレルゲンエキスによる皮膚反応の対照にする。

22. 包装

1.8mL（1バイアル、5バイアル）
9mL（1バイアル）

24. 文献請求先及び問い合わせ先

鳥居薬品株式会社　お客様相談室

〒103-8439　東京都中央区日本橋本町3-4-1

TEL 0120-316-834
FAX 03-3231-6890

25. 保険給付上の注意

本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。

26. 製造販売業者等

26.1 製造販売元

鳥居薬品株式会社

東京都中央区日本橋本町3-4-1

Pmda 独立行政法人医薬品医療機器総合機構

〒100-0013　東京都千代田区霞が関3-3-2　新霞が関ビル

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診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

添付文書番号

企業コード

作成又は改訂年月

日本標準商品分類番号

薬効分類名

承認等

診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

販売名コード

YJコード

販売名ひらがな

承認番号等

承認番号

販売開始年月

貯法・有効期間

貯法

有効期間

規制区分

一般的名称

3. 組成・性状

3.1 組成

診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

3.2 製剤の性状

診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

22. 包装

24. 文献請求先及び問い合わせ先

25. 保険給付上の注意

26. 製造販売業者等

26.1 製造販売元

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