有効成分	*1g中日局センナ　577.9mg センナジツ　385.3mg
添加剤	オノニス根エキス、タラクサシ根草エキス、デヒドロ酢酸ナトリウム、バレイショデンプン、ミレフォリウム草エキス、流動パラフィン

3.2 製剤の性状

アローゼン顆粒

色・剤形		茶褐色・顆粒剤
識別コード（HS包装）		0.5g：AL0.5g 1.0g：AL1.0g
その他		わずかに特異なにおい及び味がある。

4. 効能又は効果

便秘（ただし、痙攣性便秘は除く）

駆虫剤投与後の下剤

6. 用法及び用量

通常成人1回0.5～1.0gを1日1～2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

連用による耐性の増大等のため、効果が減弱し薬剤に頼りがちになることがあるので、長期連用を避けること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 腹部手術後の患者
腸管蠕動運動亢進作用により腹痛等がみられるので、消化管の手術後は特に注意すること。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。
なお、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には大量に服用しないよう指導すること。投与した場合、子宮収縮を誘発して、流早産の危険性がある。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。乳児に下痢がみられたとの報告がある。

9.8 高齢者

一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	5%以上	0.1～5%未満	0.1%未満	頻度不明
過敏症			発疹等
消化器	腹痛	悪心・嘔吐、腹鳴等
肝臓				ALT上昇、AST上昇、γ-GTP上昇、血中ビリルビン上昇
電解質	低カリウム血症

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

本剤の投与により、尿が黄褐色又は赤色を呈することがある。

16. 薬物動態

16.2 吸収

主成分であるセンノシドA・Bは胃及び小腸から吸収されず、そのままの形で作用部位である大腸に到達する。

16.4 代謝

大腸での腸内細菌により代謝され、セニジンを経てレインアンスロンとなり活性を発現する¹⁾。

17. 臨床成績

17.1 有効性及び安全性に関する試験

17.1.1 国内二重盲検比較試験
本剤と同一有効成分を含有する錠剤の常習性便秘患者を対象とした二重盲検比較試験（1回2錠、1日就寝前1回の7日間投与）における有効率はセンノシド群（以下、S群と略）で75.9%（22/29）、プラセボ群（以下、P群と略）で36.4%（12/33）であり、有用性が認められた。副作用発現率は、S群で29例中8例（27.6%）、P群で33例中3例（9.1%）であった。主な副作用は、S群で軽度の排便回数の増加、腹痛、下痢などすべて主作用に基づくものと考えられた²⁾。

17.1.2 国内一般臨床試験
本剤と同一有効成分を含有する顆粒剤において、おおよそ3日以上排便のない患者を対象とした試験（1回センノシドA・Bとして17.2～24mg、1日就寝前1回の1日から14日間投与）の結果、有効率84.7%（150/177例）であり、有用性が認められた。副作用発現率は、20.9%（37/177例）46件であった。主な副作用は、腹痛25件（14.1%）、腹鳴9件（5.1%）、下痢6件（3.4%）、軟便4件（2.3%）、不快感2件（1.1%）であった³⁾^,⁴⁾^,⁵⁾^,⁶⁾^,⁷⁾^,⁸⁾。

18. 薬効薬理

18.1 作用機序

主成分であるセンノシドA・Bは胃及び小腸から吸収されず、そのままの形で作用部位である大腸に到達したのち、腸内細菌の作用によりレインアンスロンとなり、瀉下作用を発現する⁹⁾（マウス）。その他の成分であるレイン、アロエエモジン、センノシドC等は瀉下作用を増強するとされている¹⁰⁾^,¹¹⁾^,¹²⁾（マウス）。
また、動物実験において腸管の水分及びNa⁺の吸収を阻害し、かつ収縮を減少して緊張を低下させる¹³⁾^,¹⁴⁾^,¹⁵⁾（ラット、イヌ）。