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1. 9.1.1 高カリウム血症の患者（高度の高カリウム血症の患者を除く）

   高カリウム血症が増悪する可能性がある。

2. 9.1.2 全身に皮疹を認める紅皮症の患者

   経皮吸収が高く、広範囲の使用により、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

3. 9.1.3 皮膚感染症を伴う患者

   皮膚感染症が増悪するおそれがある。

1. 9.2.1 高度の腎障害の患者

   使用しないこと。腎障害が増悪する可能性がある。

2. 9.2.2 腎障害の患者（高度の腎障害の患者を除く）

   腎障害が増悪する可能性がある。

1. 9.3.1 高度の肝障害の患者

   薬物代謝能が低下し、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。動物実験（ウサギ、経口投与）で催奇形作用、胎児毒性が認められたとの報告がある¹⁾。ヒト（経口投与）で胎盤を通過することが報告されている²⁾。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトで母乳中へ移行する可能性がある³⁾。

1. 9.7.1 2歳未満の幼児等

   使用しないこと。低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。

2. 9.7.2 2歳以上の小児等

   より低濃度の0.03%製剤を使用し、本剤は使用しないこと。血中濃度の上昇により副作用が発現する可能性がある。

一般に生理機能が低下している。

皮膚以外の部位（粘膜等）及び外陰部には使用しないこと。また、眼の周囲に使用する場合には眼に入らないように注意すること。万一、眼に入った場合には刺激感を認めることがあるので直ちに水で洗い流すこと。また、洗い流した後にも刺激感が持続する場合は、医療機関を受診し治療を受けるよう指導すること。

長期的な発がんリスクを評価するために、海外で小児アトピー性皮膚炎患者を対象とした疫学研究（10年間の前向きコホート研究）が実施された。延べ観察期間44,629人・年において悪性腫瘍が6例に報告され、年齢及び性別の合致する集団における予測発生率5.95例に対する標準化罹患比は1.01（95%信頼区間0.37-2.20）であった⁴⁾。

1. 15.2.1 アルビノ無毛マウスに40週間にわたりUVA及びUVBを照射し、その後12週間無処置期間を設けて観察すると試験動物のすべてに皮膚腫瘍が発生するが、この試験系において紫外線照射と並行して本剤を塗布すると皮膚腫瘍の発生時期が早まることが示されている。,,
2. 15.2.2 マウス塗布がん原性試験で高い血中濃度の持続に基づいたリンパ腫の増加が認められた。
3. 15.2.3 ラット（1.0～3.0mg/kg、皮下投与）で、精子数の減少及び精子運動能の低下が、また高用量群では繁殖能の軽度低下が認められた。

1. 16.1.1 単回塗布

   成人アトピー性皮膚炎患者各3例にタクロリムス軟膏0.1％製剤をそれぞれ1.25g、5g、10g^注）単回塗布し、72時間後まで経時的に血中濃度を測定したところ、いずれも塗布後6時間までに最高血中濃度に達し、その平均値はそれぞれ0.4、1.0及び7.5ng/mLであった⁵⁾。

2. 16.1.2 反復塗布

   成人アトピー性皮膚炎患者5例にタクロリムス軟膏0.1％製剤1回5gを1日2回、7日間反復塗布したところ、2日後に中止した1例を除き、血中濃度は塗布開始3日後の0.93～4.4ng/mLを最高に、その後は低下した。また、成人アトピー性皮膚炎患者3例にタクロリムス軟膏0.1%製剤1回10g^注）を1日2回、7日間反復塗布したところ、1例で塗布開始翌日に20ng/mLの血中濃度を検出したが、以後漸減し、塗布開始7日後には3.9ng/mLとなった。他の2例ではいずれも塗布開始3日後の0.97～4.7ng/mLを最高に、その後は低下した⁵⁾。

3. 16.1.3 長期使用時

   成人アトピー性皮膚炎患者568例にタクロリムス軟膏0.1％製剤を1回最大10g^注）、1日1～2回塗布し52週後まで血中濃度を測定したところ次のとおりであった⁶⁾。

   表　長期使用時の血中濃度

   測定時期	測定例数	血中濃度（ng/mL）
   		平均値±標準偏差	最小値～最大値
   3日後	131	1.85±2.62	N.D.～14.0
   1週後	501	0.72±1.13	N.D.～7.4
   2週後	496	0.56±0.93	N.D.～7.1
   26週後	337	0.30±0.93	N.D.～12.0
   52週後	70	0.38±0.87	N.D.～5.4
   N.D.：定量限界（0.50ng/mL）以下

ラットの角質層を除去した損傷皮膚に0.5%¹⁴C-タクロリムス軟膏320mg/kgを密封法で単回塗布したときの組織中放射能は投与30分後で、肺及び副腎、褐色脂肪、心臓、甲状腺、腎臓、肝臓及び脾臓、血漿、膀胱及び眼球、大脳及び睾丸の順で高く認められた⁷⁾。
ヒト血漿蛋白との結合率は、1.0及び10ng/mLの濃度において、それぞれ>98.5%及び99.0±0.2%（平均値±標準偏差）であった⁸⁾（in vitro、平衡透析法）。

タクロリムス軟膏0.1%製剤は主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される⁹⁾（in vitro）。
外国人肝移植患者での血中、尿中代謝物は主として脱メチル体であったが、胆汁中代謝物は主として水酸化体であった¹⁰⁾（外国人データ）。

ラットの健常皮膚及び角質層を除去した損傷皮膚に0.5%¹⁴C-タクロリムス軟膏320mg/kgを密封法で単回塗布したときの168時間までの尿及び糞中への放射能排泄率は、健常皮膚で各々0.4%、4.2%、損傷皮膚で各々2.4%、53.6%であった。また、ラット健常皮膚への単純塗布法では各々0.5%、5.1%であった⁷⁾。
注）本剤の承認された用法・用量は、1回5gまでで1日1～2回塗布である。

1. 16.8.1 生物学的同等性試験

   タクロリムス軟膏0.1％「PP」とプロトピック軟膏0.1%を健康成人男子（n=16）の前腕部内側に単回塗布し、塗布4時間後、テープストリッピング法により剥離した角層中のタクロリムス濃度を測定した結果、両剤の生物学的同等性が確認された¹¹⁾。

1. 17.1.1 国内第Ⅲ相試験（躯幹・四肢）

   成人アトピー性皮膚炎患者を対象に、タクロリムス軟膏0.1％製剤又はステロイド外用剤を躯幹・四肢に1日2回3週間単純塗布した比較試験¹²⁾において、最終全般改善度評価の「中等度改善」以上の改善率は93.6%（73/78例）であった。
   本剤群の副作用は、塗布部位の刺激感（ほてり感、ヒリヒリ感、そう痒感等）59.1%（52/88例）、感染症5.7%（5/88例）であった。

2. 17.1.2 国内第Ⅲ相試験（顔面・頸部）

   成人アトピー性皮膚炎患者を対象に、タクロリムス軟膏0.1％製剤又はステロイド外用剤を顔面・頸部に1日2回1週間単純塗布した比較試験¹³⁾において、最終全般改善度評価の「中等度改善」以上の改善率は97.3%（71/73例）であった。
   タクロリムス軟膏0.1％製剤群の主な副作用は、塗布部位の刺激感（ほてり感、ヒリヒリ感、そう痒感等）80%（60/75例）、ざ瘡4.0%（3/75例）であった。

1. 17.2.1 国内製造販売後長期観察調査（0.03%製剤）

   0.03%製剤で、長期使用例における悪性腫瘍の発現状況を検討するために、小児アトピー性皮膚炎患者を対象とした3つの長期観察調査（長期特別調査、治験症例の追跡調査及び小児科追跡調査；観察期間10年間）を実施した結果、対象症例2,337例、延べ観察期間12,060人・年において、悪性腫瘍の報告はなかった¹⁴⁾。

1. 18.1.1 サイトカイン産生抑制作用

   タクロリムスは、カルシニューリンの酵素活性を阻害し、T細胞からのサイトカイン産生を抑制するほか、 Langerhans細胞、肥満細胞、好酸球等の炎症性細胞の働きに対しても抑制作用を示すと考えられている¹⁵⁾。

2. 18.1.2 肥満細胞脱顆粒抑制作用

   抗IgE抗体刺激によるヒト肥満細胞からのヒスタミン遊離をステロイドより強く抑制する^16),17)（in vitro）。

3. 18.1.3 抗原提示能抑制作用

   ヒト皮膚ランゲルハンス細胞をタクロリムスで前処理することにより、ランゲルハンス細胞を抗原提示細胞とする混合リンパ球反応を抑制する¹⁸⁾（in vitro）。

1. 18.2.1 ヒトのアトピー性皮膚炎に類似した病態を形成するラット皮膚炎及びNCマウス自然発症皮膚炎における皮膚局所炎症反応、真皮での炎症性細胞の増加を抑制する^19),20)。
2. 18.2.2 Ⅳ型アレルギー反応（遅延型アレルギー反応）を強く抑制する^21),22)（マウス）。
3. 18.2.3 Ⅰ型アレルギー反応の即時型反応には無効であるが、遅発型反応に対しては軽度の抑制効果を有する^21),23)（マウス）。