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1. 9.1.1 細菌性下痢のある患者（出血性大腸炎の患者は除く）

   治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。治療期間の延長をきたすおそれがある。

2. 9.1.2 便秘の患者

   本剤は下痢症を適応とするため、症状が悪化するおそれがある。

3. 9.1.3 結腸瘻造設術、回腸瘻造設術又は人工肛門造設術を受けた患者
4. 9.1.4 消化管憩室のある患者

   ビスマスが吸収されやすいため、血液中に移行する量が多くなるおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。投与する場合は、投与量、投与期間等に注意して投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。投与量、投与期間等に注意して投与すること。

投与量、投与期間等に注意して投与すること。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 精神神経系障害（頻度不明）

   ビスマス塩類（次硝酸ビスマス、次没食子酸ビスマス）1日3～20gの連続経口投与（1ヵ月～数年間）により、間代性痙攣、昏迷、錯乱、運動障害等の精神神経系障害（初期症状：不安、不快感、記憶力減退、頭痛、無力感、注意力低下、振戦等）があらわれたとの報告がある。これらの報告によれば、症状は投与中止後数週間～数ヵ月で回復している¹⁾ 。

2. 11.1.2 血液障害（頻度不明）

   亜硝酸中毒（メトヘモグロビン血症、血圧降下、皮膚の紅潮）があらわれることがある。また、便秘があらわれた場合には、亜硝酸中毒を起こすおそれがある¹⁾ 。

1. 14.1.1 浣腸には使用しないこと。
2. 14.1.2 本剤の服用によって便の色が黒くなることがある。（ビスマスが黒色の硫化ビスマスになるため。）

次サリチル酸ビスマスの場合約1％²⁾

次サリチル酸ビスマスの場合、ほとんど糞便中に排泄される。吸収されたビスマスの血漿中半減期は約5日で、唾液、尿及び胆汁中に排泄される²⁾ 。

本薬は収れん並びに粘膜面、潰瘍面を被覆保護する作用を有し、また腸内異常発酵によって生じる硫化水素と結合するため、下痢に効果があるとされている²⁾ 。