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1. 9.1.1 出血の危険性の高い患者（重度の外傷、手術等）

   出血を助長するおそれがある。

肝機能検査（AST、ALT等）を行うことが望ましい。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物試験（ラット）で乳汁中に移行することが知られている。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

1. 11.1.1 肝機能障害、黄疸（頻度不明）

   AST、ALT、AL-P、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

2. 11.1.2 *心房細動、心房粗動（頻度不明）

   イコサペント酸エチル（4g/日）の海外臨床試験において、入院を要する心房細動又は心房粗動のリスク増加が認められたとの報告がある¹⁾。また、イコサペント酸エチルを含むオメガ-3 脂肪酸の国内外臨床試験において、心房細動のリスク増加が認められたとの報告がある^2),3)。

1. 14.1.1 本剤は空腹時に投与すると吸収が悪くなるため食直後に服用させること。
2. 14.1.2 本剤は噛まずに服用させること。

1. 16.1.1 単回投与

   健康成人男性（11例）にオメガ-3脂肪酸エチル^注）として2g又はプラセボを朝食直後に単回経口投与した時のイコサペント酸及びドコサヘキサエン酸の薬物動態パラメータは以下のとおりである⁴⁾。

   		AUC0-24（μg・h/mL）	Cmax（μg/mL）	Tmax（h）
   イコサペント酸	オメガ-3脂肪酸エチル（8例）	916.0±186.4	58.1±18.5	6.0（4-6）
   	プラセボ（3例）	411.3±59.5	20.7±2.3	1.0（0-2）
   ドコサヘキサエン酸	オメガ-3脂肪酸エチル（8例）	2,254.0±348.0	115.0±21.0	6.0（1-24）
   	プラセボ（3例）	1,883.0±225.5	89.7±12.2	1.0（0-1）
   平均値±標準偏差、ただしTmaxは中央値（最小値-最大値）

2. 16.1.2 反復投与

   血清中トリグリセライドが高値の患者（415例）にオメガ-3脂肪酸エチル^注）として1回2gを1日1回又は1日2回12週間経口投与した時、イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸の血漿中濃度はいずれの投与方法においても投与前と比べて投与4週後には増加を示し、4週以降ほぼ一定に推移した⁵⁾。

3. 16.1.3 生物学的同等性試験

   オメガ−3脂肪酸エチル粒状カプセル2g「ニプロ」とロトリガ粒状カプセル2gのそれぞれ1包（オメガ-3脂肪酸エチルとして2g）を、クロスオーバー法により健康成人男子に食直後単回経口投与して血漿中イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸濃度を測定した。投与前値で補正した値より得られた薬物動態パラメータ（ΔAUC、ΔCmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された⁶⁾。

   薬物動態パラメータ（イコサペント酸）

   	判定パラメータ		参考パラメータ
   	ΔAUC0→48hr (μg・hr/mL)	ΔCmax (μg/mL)	ΔTmax (hr)	Δt1/2 (hr)
   オメガ−3脂肪酸エチル粒状カプセル2g「ニプロ」	1332.2±657.7	91.0±33.6	6.3±1.7	41.8±35.1＊
   ロトリガ粒状カプセル2g	1328.7±645.3	91.7±31.5	5.9±1.0	43.3±43.9＊＊
   (Mean±S.D., n=43　＊：n=42、＊＊：n=41 )

   

   薬物動態パラメータ（ドコサヘキサエン酸）

   	判定パラメータ		参考パラメータ
   	ΔAUC0→14hr (μg・hr/mL)	ΔCmax (μg/mL)	ΔTmax (hr)	Δt1/2 (hr)
   オメガ−3脂肪酸エチル粒状カプセル2g「ニプロ」	309.0±195.5	77.8±31.3	5.7±1.2	2.1±3.0＊
   ロトリガ粒状カプセル2g	308.6±205.5	76.6±31.5	5.6±1.1	2.1±1.6＊
   (Mean±S.D., n=118 ＊：n=95)

   

   血漿中濃度並びにΔAUC、ΔCmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

1. 16.3.1 蛋白結合率

   ［¹⁴C］イコサペント酸及び［¹⁴C］ドコサヘキサエン酸を20及び200μg/mLの濃度でヒト血漿に添加した時の蛋白結合率は［¹⁴C］イコサペント酸及び［¹⁴C］ドコサヘキサエン酸ともに99%以上であった（in vitro）⁷⁾。

1. 16.4.1 イコサペント酸エチル及びドコサヘキサエン酸エチルは小腸において加水分解を受けた後、トリグリセライドやリン脂質等に構成脂肪酸として取り込まれ各組織へ移行する^{8),9),10),11),12)}。
2. 16.4.2 イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸（2〜200μmol/L）はCYP2C9及びCYP2C19に対し阻害作用を示すとの報告があるが、ヒト血漿中の総イコサペント酸及び総ドコサヘキサエン酸に占める遊離脂肪酸の割合は低く、臨床上問題となる影響を及ぼす可能性は低いと考えられた。
   また、イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸のCYP1A及びCYP3A誘導作用を検討した結果、イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸ともに最高濃度の500μg/mLまでCYP誘導作用は認めなかった（in vitro）^13),14)。

主としてミトコンドリアにおけるβ酸化によりアセチルコエンザイムA（アセチルCoA）に代謝されTCA回路を経由して最終的にCO₂及びH₂Oとなり、主に呼気から体外に排泄される^10),11),12)。

オメガ-3脂肪酸エチルとシンバスタチン、アトルバスタチン又はロスバスタチンとの薬物間相互作用を空腹時単回投与により検討したが、オメガ-3脂肪酸エチルはいずれのHMG-CoA還元酵素阻害薬の血中濃度にも影響を及ぼさなかった^15),16),17)（外国人データ）。
注）薬物動態の評価はイコサペント酸エチル及びドコサヘキサエン酸エチルの代謝物であるイコサペント酸及びドコサヘキサエン酸を用いた。

1. 17.1.1 国内第Ⅲ相試験

   血清中トリグリセライドが高値の患者を対象に、オメガ-3脂肪酸エチルとして2g/日（1回2g、朝食直後）、4g/日（1回2g、朝食及び夕食直後）又はイコサペント酸エチルとして1.8g/日（1回0.6g、毎食直後）を12週間経口投与した実薬対照二重盲検比較試験を実施した。各群の空腹時トリグリセライドの投与前値（-4週、-2週及び0週の平均値±標準偏差）はオメガ-3脂肪酸エチル2g/日投与群で269.0±77.5mg/dL、4g/日投与群で277.5±97.3mg/dL、イコサペント酸エチル1.8g/日投与群で271.8±91.5mg/dLであった。
   オメガ-3脂肪酸エチル4g/日投与群とイコサペント酸エチル1.8g/日投与群の空腹時トリグリセライド変化率の差は−11.35%（-15.94−-6.76）〔点推定値（95%信頼区間）〕であり、有意なトリグリセライド低下作用が認められた（主解析）。また、オメガ-3脂肪酸エチル2g/日投与群とイコサペント酸エチル1.8g/日投与群の空腹時トリグリセライド変化率の差は0.37%（-4.25−4.98）〔点推定値（95%信頼区間）〕であり、非劣性（許容限界：7%）がみられた（副解析）^5),18)。

   その他脂質パラメータ変化率

   	オメガ-3脂肪酸エチル				イコサペント酸エチル 1.8g（分3）
   	2g（分1）		4g（分2）
   	投与前値 （mg/dL）	変化率 （%）	投与前値 （mg/dL）	変化率 （%）	投与前値 （mg/dL）	変化率 （%）
   総コレステロール	211.9±31.2	-2.7±8.3	212.0±30.2	-3.7±9.6	215.2±33.8	-4.3±8.9
   HDLコレステロール	45.8±9.9	2.4±9.2	45.7±10.0	4.3±11.2	45.6±10.2	1.6±9.4
   LDLコレステロール	127.4±29.1	-2.1±14.4	125.7±28.5	-1.1±16.7	130.1±30.5	-4.2±13.3
   non-HDLコレステロール	166.1±30.1	-4.2±10.1	166.2±28.4	-5.9±11.9	169.7±33.0	-5.7±11.2
   平均値±標準偏差、ただし投与前値は-4週、-2週及び0週の平均値±標準偏差

   副作用発現頻度は、オメガ-3脂肪酸エチル2g/日投与群で4.9%（10/205）、4g/日投与群で8.1%（17/210）、イコサペント酸エチル1.8g/日投与群で5.1%（10/195）であり、主な副作用は、オメガ-3脂肪酸エチル2g/日投与群で下痢2.0%（4/205）、4g/日投与群で下痢2.9%（6/210）であった⁵⁾。

2. 17.1.2 国内第Ⅲ相試験（長期投与試験）

   血清中トリグリセライドが高値の患者を対象に、オメガ-3脂肪酸エチルとして1回2gを1日1回（165例）又は1日2回（171例）食直後に52週間経口投与した結果は以下のとおりであり、いずれの投与方法においても安定した空腹時トリグリセライドの低下作用が認められた¹⁹⁾。

   	投与前値（mg/dL）	変化率（%）
   オメガ-3脂肪酸エチル2g（分1）	254.7±97.8	-13.9±30.3
   オメガ-3脂肪酸エチル4g（分2）	270.0±101.2	-25.5±28.1
   平均値±標準偏差

   副作用発現頻度は、オメガ-3脂肪酸エチル2g/日投与群で13.3%（22/165）、4g/日投与群で9.9%（17/171）であり、主な副作用は、オメガ-3脂肪酸エチル2g/日投与群で下痢、血中クレアチンホスホキナーゼ増加がいずれも1.8%（3/165）、4g/日投与群で下痢、便秘、肝機能検査異常、血中ブドウ糖増加及び血中尿酸増加がいずれも1.2%（2/171）であった¹⁹⁾。

オメガ-3脂肪酸エチルは肝臓からのトリグリセライド分泌を抑制し、さらに血中からのトリグリセライド消失を促進することによりトリグリセライドを低下させる。また、イコサペント酸エチル及びドコサヘキサエン酸エチルは肝臓のトリグリセライド含量を低下させ、脂肪酸・トリグリセライド合成経路の酵素活性を低下させる^20),21),22)。

肥満を伴う高脂血症モデルであるWistar Fattyラット等の複数の試験系において、オメガ-3脂肪酸エチルの投与により、血漿トリグリセライド及び血漿総コレステロールの低下作用が認められた²³⁾。