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1. 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者

   交感神経刺激作用により甲状腺機能亢進症を悪化させるおそれがある。

2. 9.1.2 高血圧症の患者

   交感神経刺激作用により高血圧症状を悪化させるおそれがある。

3. 9.1.3 心疾患のある患者

   交感神経刺激作用により心拍数が増加し、心臓に過負荷をかけることがあるため、症状を悪化させるおそれがある。

4. 9.1.4 糖尿病の患者

   交感神経刺激作用により糖代謝を促進し、血中グルコースを増加させるおそれがある。

5. 9.1.5 低酸素血症のある患者

   定期的に血清カリウム値を観察することが望ましい。低酸素血症においては、血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

   キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。,

健康成人男子にトリメトキノール塩酸塩水和物を6mg経口投与した場合、血中濃度は30分以内に最高に達した後、速やかに減少する¹⁾。

健康成人男子にトリメトキノール塩酸塩水和物を6mg経口投与した場合、24時間以内に投与量の13～33%が尿中に排泄され、尿中代謝物の大部分はトリメトキノールのメチル化体のグルクロン酸抱合体である¹⁾。

7種の二重盲検試験を含む70施設1,265例についての臨床試験の結果、気管支喘息、慢性気管支炎、塵肺症に対して有用性が認められている。

β受容体の刺激作用により気管支を拡張させる。（ネコ²⁾、モルモット³⁾）

1. 18.2.1 各種スパスモーゲン（ヒスタミン、セロトニン、アセチルコリン）静脈内投与、又は迷走神経刺激により誘発されたネコの気管支収縮に対して、トリメトキノールはイソプレナリンと同程度の気管支拡張作用を示し、作用持続時間はイソプレナリンより長い²⁾。
2. 18.2.2 ヒスタミン又はメタコリン溶液を噴霧して誘発されたモルモットの気管支痙攣に対して、トリメトキノールはイソプレナリンの5～10倍の痙攣緩解作用を示す。ヒスタミンによる気管支痙攣に対して、トリメトキノール0.4mg/kg経口投与5時間後でも緩解作用が認められる³⁾。

ネコにおいて、トリメトキノールの気管支拡張作用（β₂刺激作用）は心拍数増加作用（β₁刺激作用）、拡張期血圧低下作用（β₂刺激作用）、及びヒラメ筋に対する作用（β₂刺激作用、振戦の実験的モデル）より強く、気管支β₂受容体に対し作用選択性の高いことが認められている^2),4)。

ヒスタミン遊離抑制作用（in vitro：モルモット肺臓細片）及びPCA反応抑制作用（in vivo：ラット）を有することが認められている⁵⁾。