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1. 9.1.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2. 9.1.2 遺伝性果糖不耐症の患者

   本剤の添加剤D-ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず、低血糖、肝不全、腎不全等が誘発されるおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

健康成人男子に50mg静脈内投与した場合、血中濃度の半減期は約40分であった。

健康成人男子に50mg静脈内投与した場合、投与量の約75％が未変化体として比較的速やかに尿中に排泄される。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   50施設、1,110例の臨床試験の結果、毛細血管抵抗値の増強及び出血傾向・出血症状の改善が認められている。

細血管に作用して、血管透過性亢進を抑制し、血管抵抗値を増強する。血液凝固・線溶系に影響を与えることなく出血時間を短縮し、止血作用を示す。

1. 18.2.1 ウサギ　5、10mg/kg筋肉内投与により、カリクレインによる血管透過性亢進を投与後60分で各々20％、30％抑制する¹⁾。
2. 18.2.2 ウサギ　0.5、2.5、5.0mg/kg静脈内投与により、ヒアルロニダーゼ拡散率を各々28％、40％、65％抑制する²⁾。

1. 18.3.1 モルモット　0.5mg/kg腹腔内投与により、細血管抵抗値を最高41.9Pa増強し、その作用は約5時間持続する³⁾。
2. 18.3.2 ウサギ　10mg/kg筋肉内投与により、瞬膜血管抵抗値を投与後60分で1.3倍増強する¹⁾。

1. 18.4.1 ウサギ　2.5、5.0mg/kg静脈内投与により、出血時間を投与後60分で各々18％、42％短縮し、その作用は3時間以上持続する²⁾。

1. 18.5.1 ウサギ　5.0mg/kg静脈内投与において、血小板数の変化は認められない²⁾。
2. 18.5.2 ウサギ　4.0mg/kg筋肉内投与において、血液凝固時間の変化は認められない⁴⁾。

1. 18.6.1 ウサギ　5.0、10.0mg/kg静脈内投与において、呼吸、血圧の変化は認められない^4),5)。
2. 18.6.2 ウサギ　4％液耳血管灌流及び5×10^ー4液摘出腸間膜血管灌流において、血管の収縮は認められない^4),5)。