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1. 9.1.1 骨髄機能抑制のある患者

   骨髄機能抑制が増悪するおそれがある。

2. 9.1.2 感染症を合併している患者

   骨髄機能抑制により、感染症が増悪するおそれがある。

副作用が強くあらわれるおそれがある。

副作用が強くあらわれるおそれがある。

小児等及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。ラットを用いた器官形成期投与試験（妊娠7〜17日）で、ラニムスチン5.0mg/kgの投与により外形異常（頭頂部水疱形成、水頭症、全身性浮腫等）及び骨格異常（頸椎・胸椎椎弓の癒着、肋骨癒着、肩甲骨異常等）が報告されている。

授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）で、乳汁中への移行が報告されている。

副作用（血小板・白血球減少等）の発現に特に注意し、観察を十分に行い、慎重に投与すること。代謝系が未発達であるため、副作用があらわれやすい。

用量並びに投与間隔に留意すること。生理機能が低下していることが多く副作用があらわれやすい。

1. 11.1.1 骨髄抑制

   白血球減少（22.2％）、血小板減少（20.6％）、貧血、汎血球減少、出血傾向があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量、休薬、輸血等の適切な処置を行うこと。,

2. 11.1.2 間質性肺炎（0.10％）

1. 14.1.1 他剤と配合した場合は変化することがあるので注意すること。特に、中性〜アルカリ性を示す薬剤との配合では分解しやすく、また、構造上アミノ基を有する化合物を含む薬剤との配合では反応生成物が認められることがあるので注意すること。
2. 14.1.2 眼には接触させないこと。眼に入った場合は、直ちに水で洗浄すること。
3. 14.1.3 本剤溶解後は速やかに使用すること。

1. 14.2.1 皮下又は筋肉内に投与しないこと。
2. 14.2.2 静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れると、注射部位に腫脹、硬結・壊死を起こすことがあるので、慎重に投与すること。

ラット・イヌに投与した実験で精巣の重量減少・萎縮が発現したとの報告がある。

脳腫瘍患者6例（悪性グリオーマ3例、転移性脳腫瘍3例）にラニムスチン150mg（2.34〜3.75mg/kg）を静注後、高速液体クロマトグラフィにて測定した。血中濃度は投与5分後に9.1μg/mLを示し、その後二相性に推移した。α相の半減期は4.4分（n=5）、β相の半減期は41.0分（n=6）であった¹⁾。

1. 16.3.1 髄液中濃度

   転移性脳腫瘍2例にラニムスチン150mg（2.34〜3.75mg/kg）を静注後、高速液体クロマトグラフィにて髄液中濃度を測定した結果、投与5分後から移行が認められた。投与40分後には、それぞれ0.36、0.40μg/mLを認めた¹⁾。

2. 16.3.2 脳腫瘍組織内濃度

   ラニムスチン150mg（2.34〜3.75mg/kg）を静注後、高速液体クロマトグラフィにて測定した。悪性グリオーマ患者（3例）では10分で最高濃度2.38μg/g、転移性脳腫瘍患者（3例）では20分で最高濃度3.31μg/gを認め、投与後30〜50分にわたり腫瘍/血液比は1以上を示した¹⁾。

3. 16.3.3 ラットでの分布

   ラットに¹⁴Cで標識したラニムスチン（Chloroethyl-¹⁴C-標識体、Glucose-¹⁴C-標識体）を静脈内投与した場合、両標識体とも、投与3時間後では腎、肝、腸などに多く分布し、以後、Chloroethyl-¹⁴C-標識体は腎、胸腺、肝、膵に、Glucose-¹⁴C-標識体は腎、筋肉、骨髄、脾、血液に多く分布した。腫瘍組織内濃度は、投与15分及び1時間後に血漿中の1.4〜1.8倍を示し、腫瘍外縁部に多く分布した。
   血漿中の未変化体（Glucose-¹⁴C-標識体）の割合は、投与15分後、6％以下と少なく、胸腺、腫瘍組織及び睾丸における未変化体の割合は、それぞれ69.3％、44.1％、35.9％と高かった^2),3)。

1. 16.5.1 尿中濃度

   150mg（2.34〜3.75mg/kg）のラニムスチンを静脈内投与した悪性グリオーマ患者（3例）では5～20分で95.9～86.9μg/mLと高濃度を認め30分以降は59.3～24.4μg/mLと漸減した。転移性脳腫瘍患者（3例）においてもほぼ同様に5分で75.4μg/mLから20分では69.9μg/mL、30分で48.3μg/mL、120分で18.8μg/mLと30分以降急速に排泄された。両者ともほぼ同様の未変化体ラニムスチンの尿中排泄パターンを認めた¹⁾。

2. 16.5.2 ラットでの排泄

   ラットに¹⁴Cで標識したラニムスチン（Chloroethyl-¹⁴C-標識体、Glucose-¹⁴C-標識体）を静脈内投与した場合、¹⁴C-標識体1mg/kg投与後96時間までの尿中、糞中及び48時間までの呼気中排泄率（％ of dose）を表に示す^2),3)。

   	Chloroethyl-14C-標識体	Glucose-14C-標識体
   尿中	71.7	78.7
   糞中	5.1	13.6
   呼気中	15.6	1.1

国内47施設にて、比較試験を含む臨床試験の評価対象221例における各疾患別の寛解率は次のとおりであった^{4),5),6),7),8),9),10)}。

癌細胞のDNA、蛋白、RNAをアルキル化し、特にDNA合成を強く阻害、DNA単鎖を切断する。また、RNAプロセシング阻害を来すことにより癌細胞の増殖阻害、殺細胞作用を示すと推測されている（in vitro）^20),21)。

1. 18.2.1 マウスのL1210白血病、P388白血病、ザルコーマ180、エールリッヒ腹水癌、アデノカルシノーマ755、NF肉腫、ルイス肺癌、B16メラノーマ及びラットのウォーカー256癌肉腫、BC47膀胱癌、腹水肝癌等の移植腫瘍に対する効果を認めた（延命率、腫瘍重量・容積の抑制率）^{11),12),13),14),15)}。
2. 18.2.2 L1210白血病及びメチルコラントレン誘発悪性グリオーマを脳内に移植したマウスに対して延命効果を認めた^16),17),18)。

マウスL1210白血病細胞を用いた耐性発現推移では、19世代目で完全耐性を獲得した。また、交叉耐性試験では、他のニトロソウレア剤と交叉耐性を有するが、その他の制癌剤とは交叉耐性を認めなかった¹⁹⁾。