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1. 9.1.1 遺伝性果糖不耐症の患者

   本剤の添加剤D-ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず、低血糖、肝不全、腎不全等が誘発されるおそれがある。

2. 9.1.2 下垂体腺腫患者

妊婦又は妊娠している可能性のある女性は投与しないことが望ましい。動物実験で流産（マウス：0.04mg/kg）若しくは分娩遅延（マウス：0.02mg/kg、ラット：0.04mg/kg）が認められている。

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 下垂体卒中（0.1%未満）

   下垂体腺腫患者に投与した場合、まれに頭痛、視力・視野障害等を伴う下垂体卒中があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には外科的治療等適切な処置を行うこと。

2. 11.1.2 ショック（頻度不明）

1. 14.1.1 注射部位

   皮下、筋肉内投与により、注射部位に疼痛を訴えることがある。

2. 14.1.2 投与時

   皮下又は筋肉内に投与する場合には、神経及び血管を避けて慎重に投与すること。
   なお、幼小児においては、特に注意すること。

健康成人4例（男2、女2）及び間脳下垂体疾患患者6例（男3、女3）にLH-RHを100μg静脈内投与した場合、血中第一半減期は5.3分、第二半減期は27.4分で健康群と患者群に差は認められない¹⁾。

健康成人4例（男2、女2）及び間脳下垂体疾患患者6例（男3、女3）にLH-RHを100μg静脈内投与した場合、静注後24時間までに投与量の1.6%（10例平均）が尿中へ排泄される¹⁾。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   LH-RH（100μg）負荷による血中LH反応パターンよりの障害部位鑑別は下表のとおりである。

   24機関830例の臨床試験成績

   		LH-RH投与前	LH-RH投与後 （30分）
   		LH値 （mIU/mL）	反応の有無	LH値 （mIU/mL）
   正常人	成人（男女）、小児 高齢者（50歳以上） 排卵期女子	30未満 40以上 60以上	＋ ＋ ＋	30以上 40以上（高値） 200以上
   性腺機能低下症	視床下部性 下垂体性 原発性	30未満（低値） 30未満（低値） 30以上	±～＋ － ＋	30以上 30未満（低値） 30以上（高値）

   （参考）
   症候論的試験とLH-RHテストにより下図の如く障害部位鑑別を行う

   

下垂体前葉を刺激してLH（luteinizing hormone）及びFSH（follicle stimulating hormone）の分泌を促進する^{2),3),4),5),6),7),8),9)}。

健康成人男子に100μg静脈内投与したとき、血中LH値は10分後より上昇し、30分後に最大（80.3±18.5mIU/mL）に達し、以後漸減する⁸⁾。

健康成人男子に100μg静脈内投与したとき、血中FSH値は10分後より上昇し、30分後に最大（19.0±11.6mIU/mL）に達し、以後漸減する⁸⁾。