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1. 9.1.1 冠動脈疾患のある患者

   冠動脈疾患を悪化させるおそれがある。

2. 9.1.2 高血圧症の患者

   血圧が上昇するおそれがある。

3. 9.1.3 甲状腺機能亢進症の患者

   本剤に対する感受性が高まるおそれがある。

4. 9.1.4 糖尿病の患者

   血糖値が上昇するおそれがある。

5. 9.1.5 交感神経作用薬による不眠、めまい等の既往のある患者

   本剤の作用が強くあらわれるおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

1. 9.7.1 乳児及び2歳未満の幼児

   使用しないこと。本剤の作用が強くあらわれ、ショックを起こすことがある。

2. 9.7.2 2歳以上の幼児、小児

   使用しないことが望ましい。過量投与により、発汗、徐脈、昏睡等の全身症状があらわれやすい。やむを得ず使用する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。

本品を小分けする場合は、微生物の混入等汚染が起きないよう注意し、一度小分けしたものは、本品容器に戻さないこと。また、汚染が起きたときは使用しないこと。

眼科用として使用しないこと。

外国において類似化合物（塩酸キシロメタゾリン）による治療中、原因不明の突然死の報告がある。

ナファゾリンは血管平滑筋のα-アドレナリン受容体に直接作用して血管を収縮させる²⁾ 。

アドレナリンより強い末梢血管収縮作用を有し、作用持続時間も長い（ウサギ耳殻血管）³⁾ 。

鼻閉塞を訴えるアレルギー性鼻炎の患者に0.1%ナファゾリン硝酸塩を投与した場合、作用発現は投与直後から15分以内に認められ3～4時間持続する⁴⁾ 。