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1. 9.1.1 他のリドカイン製剤が併用投与される患者

   リドカインの血中濃度が上昇するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、大量又は長期にわたる使用を避けること。

1. 9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
2. 9.7.2 ステロイド剤の大量又は長期の使用により発育障害をきたすという報告がある。

患者の状態を十分に観察しながら使用すること。一般に副作用があらわれやすい。

本剤は直腸投与にのみ使用するよう指導すること。

1. 16.1.1 生物学的同等性試験

   ネイサート坐剤とネリプロクト坐剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1個（ジフルコルトロン吉草酸エステルとして0.2mg、リドカインとして40mg）健康成人男子に絶食時単回肛門内投与してリドカインの血漿中濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり、両製剤の生物学的同等性が確認された¹⁾ 。

• 	判定パラメータ		参考パラメータ
  	AUC0-12 （ng・hr/mL）	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	T1/2 （hr）
  ネイサート坐剤	529.87±156.19	100.72±26.96	2.95±0.76	2.30±0.57
  ネリプロクト坐剤	553.99±204.79	101.27±29.91	3.05±0.83	2.25±0.76
  （Mean±S.D., n=10）

• 

1. 17.1.1 国内後期第Ⅱ相臨床試験

   内痔核及び内外痔核患者を対象にジフルコルトロン吉草酸エステル0.2mg・リドカイン40mg坐剤（以下、DFV0.2mg・LID40mg坐剤）、ジフルコルトロン吉草酸エステル倍量坐剤、リドカイン坐剤及びプラセボ坐剤をそれぞれ1回1個、1日2回、2週間連続投与した二重盲検比較試験の結果は以下のとおりである²⁾ 。
   全般改善度における改善率（改善以上）は、DFV0.2mg・LID40mg坐剤投与群69.0%（40/58例）、ジフルコルトロン吉草酸エステル倍量坐剤投与群45.5%（25/55例）、リドカイン坐剤投与群52.9%（27/51例）、プラセボ坐剤投与群60.7%（34/56例）であった。
   副作用発現頻度はDFV0.2mg・LID40mg坐剤投与群で1.5%（1/67例）であった。発現した副作用は下痢1例であった。

2. 17.1.2 国内追加第Ⅱ相臨床試験

   内痔核及び内外痔核患者を対象にDFV0.2mg・LID40mg坐剤及びジフルコルトロン吉草酸エステル半量坐剤をそれぞれ1回1個、1日2回、2週間連続投与した二重盲検比較試験の結果は以下のとおりである³⁾ 。
   全般改善度における改善率（改善以上）は、DFV0.2mg・LID40mg坐剤投与群で69.5%（73/105例）、ジフルコルトロン吉草酸エステル半量坐剤投与群で61.5%（67/109例）であった。
   副作用発現頻度はDFV0.2mg・LID40mg坐剤投与群で1.9%（2/107例）であった。発現した副作用は痒感、頭痛・微熱が各1例であった。

3. 17.1.3 国内第Ⅲ相比較臨床試験

   内痔核及び内外痔核及び裂肛患者を対象にDFV0.2mg・LID40mg坐剤及びカプロン酸ヒドロコルチゾン・塩酸ジブカイン・ヘキサクロロフェン・ウンデシル酸クレミゾール坐薬をそれぞれ1回1個、1日2回、2週間連続投与した二重盲検比較試験の結果は以下のとおりである⁴⁾ 。
   全般改善度における改善率（改善以上）は、DFV0.2mg・LID40mg坐剤投与群で67.4%（87/129例）、カプロン酸ヒドロコルチゾン・塩酸ジブカイン・ヘキサクロロフェン・ウンデシル酸クレミゾール坐薬投与群で61.7%（82/133例）であった。
   副作用発現頻度はDFV0.2mg・LID40mg坐剤投与群で2.9%（4/140例）であった。発現した副作用は腹部膨満感、薬疹、かゆみ、刺激感が各1例であった。

4. 17.1.4 国内第Ⅲ相比較臨床試験

   内痔核及び内外痔核患者を対象にDFV0.2mg・LID40mg坐剤及びトリベノシド・リドカイン坐剤をそれぞれ1回1個、1日2回、2週間連続投与した群間比較試験の結果は以下のとおりである⁵⁾ 。
   全般改善度における改善率（改善以上）は、DFV0.2mg・LID40mg坐剤投与群で65.0%（67/103例）、トリベノシド・リドカイン坐剤投与群で64.0%（64/100例）であった。
   DFV0.2mg・LID40mg坐剤投与群で副作用の発現はなかった。

1. 18.1.1 ジフルコルトロン吉草酸エステル

   合成副腎皮質ホルモンで、糖質コルチコイドと同じ機序により抗炎症作用及び免疫抑制作用を発現する。糖質コルチコイドの抗炎症作用の機序は多岐にわたるが、結局は起炎物質の生合成抑制と炎症細胞の遊走抑制による⁶⁾ 。

2. 18.1.2 リドカイン

   神経細胞膜のNa⁺チャネルを抑制することによって神経の活動電位発生を抑制するという局所麻酔薬共通の作用により、知覚神経の求心性伝導を抑制する⁷⁾ 。

DFV0.2mg・LID40mg坐剤は、クロトン油誘発痔疾モデル（ラット）、擦過刺激痔疾モデル（ラット）のいずれにおいても、ヒドロコルチゾンカプロン酸エステルを含有する痔疾用剤と同等ないしはより強力な抗炎症作用を示した。また、ヒドロコルチゾン含有痔疾用剤及び副腎皮質ホルモンを含有しない痔疾用剤に比し抗炎症作用が強力であった⁸⁾ 。

DFV0.2mg・LID40mg坐剤は、カラゲニン・カオリン足蹠浮腫（ラット）において、疼痛に対しリドカインによる速効性の鎮痛効果とジフルコルトロン吉草酸エステルによる炎症痛の経時的な軽減が認められた⁸⁾ 。

• 抗炎症作用

  ネイサート坐剤とネリプロクト坐剤について、クロトン油混合起炎剤誘発痔疾モデル（ラット）及び擦過刺激痔疾モデル（ラット）を用いて抗炎症効果を比較検討した結果、両製剤ともに抗炎症作用を示し、有意な差は認められなかった¹⁾ 。