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1. 9.1.1 急性心筋梗塞の患者

   胸痛、前胸部不快感等の症状が発現することがある。

2. 9.1.2 不整脈のある患者

   心室性期外収縮等の不整脈が発現することがある。

3. 9.1.3 肥大型閉塞性心筋症（特発性肥厚性大動脈弁下狭窄）の患者

   心収縮力増強作用により、左室流出障害を増強させるおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で、催奇形性（骨格異常）、胎児の致死及び発育抑制（ラット及びウサギ）、出生児の生存率低下、体重増加抑制、下腹部大動脈の血栓形成等（ラット）が報告されている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること。動物実験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている。

少量より開始するなど慎重に投与すること。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 心室頻拍等の不整脈（0.1～5%未満）

   症状があらわれた場合には、減量、休薬又は抗不整脈剤を投与するなど適切な処置を行うこと。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

1. 16.1.1 単回投与

   健康被験者にデノパミン10mgを単回経口投与した場合、血漿中濃度は0.5~2時間後に最高に達し、以後約4時間の半減期で減少する¹⁾ 。

   健康被験者にデノパミン製剤を単回経口投与した時の薬物動態パラメータ
   （投与量各10mg、mean±SE、n=9）

   	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	AUC24 （ng・hr/mL）	AUC∞ （ng・hr/mL）	t1/2 （hr）
   5mg錠 （2錠）	19.2±2.4	0.83±0.17	64.4±5.5	68.3±6.4	4.02±0.88
   10mg錠 （1錠）	15.5±1.6	0.89±0.16	54.3±3.3	57.2±3.5	4.00±0.93
   5%細粒 （200mg）	16.9±1.3	0.50±0.00	56.7±4.5	59.3±4.8	3.67±0.61

2. 16.1.2 生物学的同等性試験
   1. (1) デノパミン錠5mg「日医工」

      デノパミン錠5mg「日医工」及びカルグート錠5を、クロスオーバー法によりそれぞれ2錠（デノパミンとして10mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された²⁾。

      薬物動態パラメータ

      	判定パラメータ		参考パラメータ
      	AUC0→9 （ng・hr/mL）	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	t1/2 （hr）
      デノパミン錠5mg「日医工」	39.67±8.78	14.40±5.66	0.700±0.318	3.30±1.43
      カルグート錠5	40.03±8.90	15.10±7.34	0.717±0.394	3.16±1.12
      （2錠投与，Mean±S.D.，n=20）

      

      血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

   2. (2) デノパミン錠10mg「日医工」

      デノパミン錠10mg「日医工」及びカルグート錠10を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（デノパミンとして10mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された³⁾。

      薬物動態パラメータ

      	判定パラメータ		参考パラメータ
      	AUC0→9 （ng・hr/mL）	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	t1/2 （hr）
      デノパミン錠10mg「日医工」	38.05±15.16	13.32±6.10	0.742±0.380	3.52±1.41
      カルグート錠10	39.99±12.74	13.59±4.72	0.767±0.356	3.75±1.02
      （1錠投与，Mean±S.D.，n=20）

      

      血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

in vitroにおけるデノパミンとヒト血漿蛋白との結合率は43%であった⁴⁾ 。

ヒトでは酸化的脱メチル化、芳香環の水酸化に伴う水酸基のメチル化及びこれらの抱合化により代謝される⁵⁾ 。

健康成人男子にデノパミン10mgを経口投与したとき、24時間以内に投与量の30～40%が尿中に排泄される。尿中排泄物は、未変化体とその抱合体が約半量で、残りは脱メチル化体（3'又は4'）と芳香環の水酸化体の抱合体である⁵⁾ 。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   心筋症、虚血性心疾患、高血圧症、弁膜疾患等に基づく慢性心不全患者（227例）を対象とした多施設二重盲検試験において、デノパミン15～30mg/日を4週間投与したとき、デノパミンの有用性が認められている。副作用発現頻度はデノパミン群で15.0%（17例/113例）であった。主な副作用は、心室性期外収縮4.4%（5例/113例）、動悸1.8%（2例/113例）、胸部圧迫感1.8%（2例/113例）であった⁶⁾ 。

アドレナリンβ₁受容体に選択的な刺激剤である。isoproterenolに比べ心筋のcAMP産生が少ない量で同程度の心筋収縮力増強作用を示した⁷⁾ （イヌ）。

1. 18.2.1 摘出心筋（モルモット）の収縮力をouabain（ジギタリス様物質）と同程度増強させる⁸⁾ （in vitro）。
2. 18.2.2 0.4mg/kgを単回経口投与した場合、心筋収縮能（LV dp/dt max）の増強は2時間後ピークに達し（66%増強）、7時間持続する。血圧、心拍数には有意な変化は示さない⁹⁾ （イヌ）。

1. 18.3.1 同程度の心筋収縮能増強作用を示す用量での心拍数増加作用は、isoproterenolの約1/3である¹⁰⁾ （ネコ）。
2. 18.3.2 心筋収縮能（LV dp/dt max）を18%増加させる量では心拍数、血圧、心筋酸素消費量は有意な変化を示さない¹¹⁾ （イヌ）。

心拍出量増加に伴い冠血流量¹¹⁾ 、腎血流量¹²⁾ 並びに大腿動脈血流量¹⁰⁾ 、総頸動脈血流量¹⁰⁾ を増加する（イヌ）。

期外収縮、心室細動の発生はouabainが発生させる量の30倍量の静注においても発現しない¹³⁾ （モルモット）。