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1. 9.1.1 薬物過敏症の既往歴のある者（クロルヘキシジン製剤に対し過敏症の既往歴のある者を除く）

2. 9.1.2 喘息等のアレルギー疾患の既往歴、家族歴のある者

1. 11.1.1 ショック（0.1%未満）、アナフィラキシー（頻度不明）

   血圧低下、じん麻疹、呼吸困難等があらわれた場合は、直ちに使用を中止し、適切な処置を行うこと。

1. 14.1.1 本剤は下記の濃度（クロルヘキシジングルコン酸塩として）に希釈し、水溶液又はエタノール溶液として使用すること。

   効能又は効果	用法及び用量	使用例
   手指・皮膚の消毒	0.1～0.5%水溶液 （本剤の50倍～10倍希釈）	通常時	0.1%水溶液 （30秒以上）
   		汚染時	0.5%水溶液 （30秒以上）
   手術部位（手術野）の皮膚の消毒	0.1～0.5%水溶液 （本剤の50倍～10倍希釈） 又は 0.5%エタノール溶液 （本剤の10倍希釈）	0.5%エタノール溶液
   皮膚の創傷部位の消毒	0.05%水溶液 （本剤の100倍希釈）	0.05%水溶液
   医療機器の消毒	0.1～0.5%水溶液 （本剤の50倍～10倍希釈） 又は 0.5%エタノール溶液 （本剤の10倍希釈）	通常時	0.1%水溶液 （10～30分）
   		汚染時	0.5%水溶液 （30分以上）
   		緊急時	0.5% エタノール溶液 （2分以上）
   手術室・病室・家具・器具・物品などの消毒	0.05%水溶液 （本剤の100倍希釈）	0.05%水溶液

2. 14.1.2 創傷部位に使用する希釈水溶液は、調製後必ず滅菌処理すること。
3. 14.1.3 本剤は、常水や生理食塩液等に含まれる陰イオンにより難溶性の塩を生成することがあるので、希釈水溶液を調製する際には、新鮮な蒸留水を使用することが望ましい。
4. 14.1.4 手洗い等に使用する本剤の希釈液は、少なくとも毎日新しい溶液と取換えること。
5. 14.1.5 本剤の希釈水溶液は安定であるが、高温に長時間保つことは避けること。高圧蒸気滅菌を行う場合は115℃ 30分、121℃ 20分、126℃ 15分で滅菌処理することができる。
6. 14.1.6 本剤を取扱う容器類は常に清浄なものを使用すること。
7. 14.1.7 本剤の希釈水溶液は調製後直ちに使用すること。やむを得ず消毒用綿球等に長時間使用する希釈水溶液は微生物汚染を防止するために、希釈水溶液にアルコールを添加することが望ましい。エタノールの場合7vol%以上、イソプロパノールの場合4vol%以上になるように添加する。
8. 14.1.8 器具類の保存に使用する場合は、腐食を防止するために、高濃度希釈液（目安として本液0.3%以上）を使用し、微生物汚染を防止するために、希釈水溶液にアルコールを添加することが望ましい。（アルコール添加量は上記14.1.7と同じ）本液は毎週新しい溶液と取換えること。
9. 14.1.9 綿球・ガーゼ等は本剤を吸着するので、これらを希釈液に浸漬して用いる場合には、有効濃度以下にならないように注意すること。

1. 14.2.1 血清・膿汁等の有機性物質は殺菌作用を減弱させるので、これらが付着している場合は十分に洗い落としてから使用すること。
2. 14.2.2 石鹸類は本剤の殺菌作用を弱めるので、石鹸分を洗い落としてから使用すること。

1. 14.3.1 本剤は外用剤であるので、経口投与や注射をしないこと。誤飲した場合には、牛乳、生卵、ゼラチン等を用いて、胃洗浄を行うなど適切な処置を行う。誤って静注した場合には溶血反応を防ぐために、輸血等を行う。
2. 14.3.2 産婦人科用（腟・外陰部の消毒等）、泌尿器科用（膀胱・外性器の消毒等）には使用しないこと。
3. 14.3.3 眼に入らないように注意すること。眼に入った場合は直ちによく水洗すること。
4. 14.3.4 溶液の状態で長時間皮膚と接触させた場合に皮膚化学熱傷を起こしたとの報告があるので、注意すること。
5. 14.3.5 本剤に含有される界面活性剤は、希釈した場合でも長期保存の間に接着剤を侵すことがあるため、接着剤を使用したガラス器具等の長期保存には使用しないこと。

1. 14.4.1 注射器、カテーテル等の神経や粘膜面に接触する可能性のある器具を本剤で消毒した場合は、滅菌水でよく洗い流した後使用すること。,
2. 14.4.2 本剤の付着したカテーテルを透析に用いると、透析液の成分により難溶性の塩を生成することがあるので、本剤で消毒したカテーテルは、滅菌水でよく洗い流した後使用すること。
3. 14.4.3 本剤のエタノール溶液で術野消毒後、処置の前に乾燥させておくこと。電気メス等による発火事故が報告されている。
4. 14.4.4 本剤の付着した白布を次亜塩素酸ナトリウム等の塩素系漂白剤で漂白すると、褐色のシミができることがある。漂白には過炭酸ナトリウム等の酸素系漂白剤が適当である。

クロルヘキシジングルコン酸塩製剤の使用によりショック症状を起こした患者のうち数例について、血清中にクロルヘキシジンに特異的なIgE抗体が検出されたとの報告がある¹⁾。

1. 16.2.1 5例の健康成人男性の上腕皮膚面50cm²に、5%又は4%の標識されたクロルヘキシジングルコン酸塩液（18μCiの¹⁴Cを含有）を塗布し3時間放置した。¹⁴C標識物質は塗布後6時間及び24時間後の血中から検出されなかった²⁾（外国人データ）。
2. 16.2.2 15例の健康成人が4%^注1)のクロルヘキシジングルコン酸塩液10mLで手指と腕の消毒を3週間（1日5回、週5日）行ったが、消毒30分後の血中からクロルヘキシジン及びその誘導体は検出されなかった²⁾（外国人データ）。
   注1) 本剤の手指・皮膚の消毒に対する承認された用法及び用量は「クロルヘキシジングルコン酸塩として0.1～0.5%水溶液を用いる。」である。

5例の健康成人男性の上腕皮膚面50cm²に、5%又は4%の標識されたクロルヘキシジングルコン酸塩液（18μCiの¹⁴Cを含有）を塗布し3時間放置した。塗布後10日間の糞尿中の¹⁴C標識物質の総量の測定では、尿中から検出されず、2例の糞便中から塗布量の0.009%以下の¹⁴C標識物質が検出された²⁾（外国人データ）。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   0.1%水溶液による手指消毒試験、0.5%水溶液による手術部位（手術野）の皮膚消毒試験、0.5%エタノール溶液による医療機器の消毒試験等で、いずれもクロルヘキシジングルコン酸塩液の消毒効果が認められた^3),4),5)。

作用機序は十分には解明されていないが、比較的低濃度では細菌の細胞膜に障害を与え、細胞質成分の不可逆的漏出や酵素阻害を起こし、比較的高濃度では細胞内の蛋白質や核酸の沈着を起こすことが報告されている⁶⁾。

1. 18.2.1 広範囲の微生物に作用するが、特にグラム陽性菌には低濃度でも有効である。グラ厶陰性菌にも比較的低濃度で殺菌作用を示すが、グラム陽性菌に比べて抗菌力に幅がある。グラ厶陰性菌のうちAlcaligenes、Pseudomonas、Achromobacter、Flavobacterium属などにはまれに抵抗菌株もある。芽胞形成菌の芽胞には無効である。結核菌に対し水溶液では静菌作用、アルコール溶液では迅速な殺菌作用がある。真菌類の多くに対し抗菌力を示すが細菌類より弱い。ウィルスに対する効力は確定していない⁶⁾。
2. 18.2.2 殺菌力試験

   本剤についてMTP法（Microtitration Plate法）を準用し、菌株3種を用いて殺菌力試験を行った結果は以下のとおりであった⁷⁾。

   1. (1) 殺菌力試験

      菌　株	濃度 （µg/mL）	接触時間（分）
      		2.5	5	10	15
      Staphylococcus aureus （ATCC29213）	5000	－	－	－	－
      	2500	+	－	－	－
      	500	+	+	+	－
      	100	+	+	+	+
      Escherichia coli （ATCC25922）	25	－	－	－	－
      	20	+	－	－	－
      	15	+	+	－	－
      	10	+	+	+	+
      Pseudomonas aeruginosa （ATCC27853）	50	－	－	－	－
      	25	+	－	－	－
      	10	+	+	－	－
      	5	+	+	+	+
      （－）：死滅した　（＋）：死滅しなかった

   2. (2) 有機物存在下における殺菌力試験

      菌　株	濃度 （µg/mL）	接触時間（分）
      		2.5	5	10	15
      Staphylococcus aureus （ATCC29213）	20000	－	－	－	－
      	10000	+	－	－	－
      	5000	+	+	－	－
      	2500	+	+	+	+
      Escherichia coli （ATCC25922）	2500	－	－	－	－
      	2000	+	－	－	－
      	1500	+	+	+	+
      Pseudomonas aeruginosa （ATCC27853）	5000	－	－	－	－
      	2500	+	－	－	－
      	1000	+	+	+	+
      （－）：死滅した　（＋）：死滅しなかった

   殺菌力の有効成分濃度は、有効成分の希釈回数、時間、試験日等の試験条件により異なる可能性がある。