医療用医薬品 詳細表示

1. 9.1.1 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者

   観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。

副作用が強くあらわれるおそれがある。

副作用が強くあらわれるおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。胎児に一過性の骨発育不全、歯牙の着色・エナメル質形成不全を起こすことがある。また、動物実験（ラット）で胎児毒性が認められている。

授乳しないことが望ましい。母乳中へ移行することが報告されている²⁾。

他の薬剤が使用できないか、無効の場合にのみ適用を考慮すること。小児（特に歯牙形成期にある8歳未満の小児）に投与した場合、歯牙の着色・エナメル質形成不全、また、一過性の骨発育不全を起こすことがある。

次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

• 生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
• ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

1. 11.1.1 ショック（0.1%未満）、アナフィラキシー（頻度不明）

   不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、全身潮紅、呼吸困難、血管浮腫（顔面浮腫、喉頭浮腫等）、意識障害等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

2. 11.1.2 ループス様症候群（頻度不明）

   特に6ヵ月以上使用している長期投与例で多く報告されている。

3. 11.1.3 結節性多発動脈炎、顕微鏡的多発血管炎（いずれも頻度不明）

   発熱、倦怠感、体重減少、関節痛、筋肉痛、網状皮斑、しびれ等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。特に6ヵ月以上使用している長期投与例で結節性多発動脈炎が多く報告されている。

4. 11.1.4 自己免疫性肝炎（頻度不明）

   長期投与例で、抗核抗体が陽性となる自己免疫性肝炎があらわれることがある。

5. 11.1.5 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑、剥脱性皮膚炎（いずれも頻度不明）

   発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

6. 11.1.6 薬剤性過敏症症候群（頻度不明）

   初期症状として発疹、発熱がみられ、さらにリンパ節腫脹、肝機能障害等の臓器障害、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。

7. 11.1.7 血液障害（頻度不明）

   汎血球減少、無顆粒球症、顆粒球減少、白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、貧血があらわれることがある。

8. 11.1.8 重篤な肝機能障害（頻度不明）

   肝不全等の重篤な肝機能障害があらわれることがあるので、特に投与初期は観察を十分に行うこと（投与開始1週間以内に出現することがある）。

9. 11.1.9 急性腎障害、間質性腎炎（いずれも頻度不明）

10. 11.1.10 呼吸困難、間質性肺炎、PIE症候群（いずれも頻度不明）

    発熱、咳嗽、労作時息切れ、呼吸困難等の異常が認められた場合には速やかに胸部X線検査等を実施し、間質性肺炎、PIE症候群が疑われる場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

11. 11.1.11 膵炎（頻度不明）
12. 11.1.12 精神神経障害（頻度不明）

    痙攣、意識障害等の精神神経障害があらわれることがある。

13. 11.1.13 出血性腸炎、偽膜性大腸炎（いずれも頻度不明）

    出血性腸炎、偽膜性大腸炎等の重篤な腸炎があらわれることがある。

1. 14.1.1 本剤100mg（力価）及び200mg（力価）当たり100～500mLの糖液、電解質液又はアミノ酸製剤などに溶解する。ただし、注射用水は等張とならないので使用しないこと。
2. 14.1.2 溶解後は速やかに使用すること。なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも、12時間以内に点滴静脈内注射を終了すること。

1. 14.2.1 点滴静脈内注射にのみ使用すること。
2. 14.2.2 静脈内投与により血管痛、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、注射液の調製、注射部位、注射方法に注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。

1. 15.1.1 本剤の投与により尿が黄褐～茶褐色、緑、青に変色したという報告がある。
2. 15.1.2 本剤の投与により甲状腺が黒色になることがある。
3. 15.1.3 海外において、本剤投与中の患者に甲状腺癌が発現したとの報告があるが、本剤との因果関係は確立していない。

ミノサイクリン塩酸塩100mgを500mLの補液に溶解し、健常成人に2時間かけて単回点滴静注したときの平均血中濃度は、点滴終了直後に最高血中濃度1.6μg/mLを示した³⁾。ミノサイクリン塩酸塩200mg投与時の血中濃度半減期は6時間である⁴⁾。

1. 16.5.1 ミノサイクリン塩酸塩200mgを500mLの補液に溶解し、健常成人に2～3時間かけて単回点滴静注したときの尿中への排泄率は、6時間で約1.5%、12時間で約3.2%である^3),5),6)。
2. 16.5.2 動物実験（イヌ）で、4mg/kgを単回静脈内投与したときの、尿中及び糞便中への排泄比率は、168時間までの累積量で尿中13.5%、糞便中86.5%である⁷⁾。

1. 16.6.1 胆道疾患患者における胆汁への移行

   ミノサイクリン塩酸塩100mg（ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用100mgを1バイアル）を100mLの補液に溶解し、胆道疾患を有する成人患者5例に1時間かけて単回点滴静注したとき、点滴開始2ないし4時間後に、平均血中濃度及び平均胆汁中濃度は最高に達する。その値は、それぞれ1.59μg/mL及び6.7μg/mLであり、胆汁中濃度は血中濃度の4.2倍である⁸⁾。

2. 16.6.2 腎障害患者における排泄

   ミノサイクリン塩酸塩100mg（ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用100mgを1バイアル）を中等度の腎障害患者3例（クレアチニンクリアランス42～64.6mL/分）に2時間点滴静注を24時間ごとに3日間連続投与（総投与量300mg）したとき、血中に蓄積する傾向は認められていない。
   また、外国人のデータであるが、腎障害患者（クレアチニンクリアランス5mL/分以下）にミノサイクリン塩酸塩200mgを単回静脈内投与したとき、腎機能の低下に伴う尿中排泄率の低下が認められるが、血中濃度半減期は健常人の約1.2倍である。また、腎障害患者の血中濃度曲線下面積は、健常人のそれと比較して有意差を認めていない^9),10)。

細菌の蛋白合成系において、aminoacyl t-RNAがm-RNA・リボゾーム複合物と結合するのを妨げ、蛋白合成を阻止させることにより抗菌作用を発揮する。また、ミノサイクリン塩酸塩は動物のリボゾームには作用せず、細菌のリボゾームの30Sサブユニットに特異的に作用することから、選択毒性を有すると報告されている^4),11)。

1. 18.2.1 黄色ブドウ球菌、溶血性レンサ球菌、肺炎球菌などのグラム陽性菌及び大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属などのグラム陰性菌に対して広範な抗菌作用を示す^{12),13),14),15),16)}（in vitro）。
2. 18.2.2 多剤耐性ブドウ球菌に強い抗菌力を示す¹⁷⁾（in vitro）。
   また、テトラサイクリン耐性ブドウ球菌による実験的感染症に対して、優れた治療効果が認められている¹⁸⁾（マウス）。
3. 18.2.3 クラミジア属（クラミジア・トラコマチス、クラミジア・シッタシ）に強い抗菌力を示す^19),20),21)（in vitro）。
4. 18.2.4 リケッチア属（オリエンチア・ツツガムシ）に強い抗菌力を示す²²⁾（in vitro）。
5. 18.2.5 ブドウ糖非発酵性グラム陰性桿菌であるアシネトバクター属、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス（ザントモナス）・マルトフィリア、シュードモナス・フルオレッセンス、フラボバクテリウム属に対して優れた抗菌力を示す^{23),24),25),26),27),28)}（in vitro）。
6. 18.2.6 炭疽菌に強い抗菌力を示す²⁹⁾（in vitro）。