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1. 9.1.1 開放隅角緑内障の患者

   抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

2. 9.1.2 てんかんの患者

   中枢刺激作用によって発作を起こすおそれがある。

3. 9.1.3 甲状腺機能亢進症の患者

   甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進、カテコールアミンの作用を増強するおそれがある。

1. 9.2.1 急性腎炎の患者

   腎臓に対する負荷を高めるおそれがある。

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳しないことが望ましい。
ジフェンヒドラミンは、動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが認められており¹⁾ 、ヒトでは哺乳中の児において昏睡が認められたとの報告がある²⁾ 。

減量するなど注意すること。
一般に高齢者では生理機能が低下している。

1. 14.1.1 本剤は、嚙みくだくと苦味があり、舌のしびれ感があらわれることがあるので、嚙まずに服用させること。
2. 14.1.2 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

国内総計448例について実施された臨床試験の概要は次のとおりである。

1. 17.1.1 動揺病

   船酔い・車酔いなどの動揺病に対する有効率は91.55%（336／367）であった。

2. 17.1.2 メニエール症候群

   末梢性眩暈症、メニエール病などの眩暈症状に対する有効率は86.89%（53／61）であった。

作用機序は明確でない。

健康成人による実験的迷路刺激及び家兎を使った実験的迷路性平衡失調に対し、トラベルミンは著明な迷路反応鎮静作用を示した。また耳性眩暈（急性発作性眩暈）に使用し、有効性が認められている³⁾ 。

ジフェンヒドラミンは、イヌの実験において、悪心・嘔吐の原因となる嘔吐中枢に作用し、その興奮を抑制する作用を有することが認められている⁴⁾ 。