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1. 9.1.1 *本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

本剤の注入にあたっては、注入速度に留意すること。

• 〈腎血漿流量測定（両腎）〉
  1. 14.2.1 前処理
     1. (1) 試験前日は、検査結果に影響を与えないため、サルファ剤、パラアミノサリチル酸カルシウム（PAS）、解熱薬、利尿薬等の服用は避ける。
     2. (2) 必要に応じて患者の身長・体重を測定し、体表面積を求める。
     3. (3) 試験開始約1時間前に水適量を飲ませる（簡便法の場合には試験開始約30分前に飲ませる）。
     4. (4) 開始直前に採血、採尿し、ブランク・ヘマトクリット値測定用とする。
  2. 14.2.2 採血、採尿

     測定時の血漿中濃度を約2mg/dL（1～5mg/dL）に保つように投与する。

     • 標準法（点滴静注法）
       1. (1) 点滴静注開始20分後に膀胱に挿入したカテーテルより排尿し約20mLの生理食塩液で2回膀胱を洗浄し、空気を送入吸引して膀胱を完全に空虚にし、この時刻を0分とする。
       2. (2) 15～30分の間隔で2～3回採尿し、採尿時間とその尿量（膀胱洗浄液を含む）を正確に測定する。
       3. (3) 各採尿と採尿の間に採血し、採血時間を記録する。
     • 簡便法（1回注入法）
       1. (1) 注射終了後25分で完全に排尿させ、排尿完了時刻を0分とする。
       2. (2) 10分後及び20分後に注射の他側静脈より5mL採血し、時刻を正確に記録する。
       3. (3) 30分後完全に排尿させ容量及び時刻を記録する。
  3. 14.2.3 定量

     尿及び血漿中のパラアミノ馬尿酸の濃度を定量する。

• 〈腎血漿流量測定（分腎）〉
  1. 14.2.4 前処理

     14.2.1（1）－（3）のほか14.2.1（4）項の採血後に、クレアチニンも定量する。また、原則として検査前日に浣腸し、当日朝禁食とする。

  2. 14.2.5 採血、採尿
     1. (1) 局所麻酔薬でsaddle blockを行ってのち、砕石位にして、尿管カテーテル挿入を試みる。女性は両側に、男性は患側のみに7号ポリエチレンカテーテルをそれぞれ15～20cmの高さまで挿入する。男性の場合の健側尿は膀胱留置カテーテルよりの尿を代用する。
     2. (2) 両健腎からの尿流が安定したところで分腎尿の採集を開始する。開始直前に10mLの静脈採血を行い、10分間尿、3回連続採集後さらに静脈採血を行う。安定した3回連続採尿ののち灌流液を5%糖液300mL/hrにかえてからフェノールスルホンフタレイン（PSP）1mLを管注し、さらに15分間の分腎尿を採集して検査を終わる。
     3. (3) 検査終了後は尿管カテーテルを抜去し、膀胱にカテーテルを留置したまま帰室させ5%糖液の総量2,000mLを6時間で点滴する。その間の点滴量に見合った尿量を確認したうえで留置カテーテルも抜去する。
  3. 14.2.6 定量

     静脈採血：パラアミノ馬尿酸、クレアチニン定量
     10分間分腎尿：尿量測定、Na、クレアチニン、パラアミノ馬尿酸定量
     15分間分腎尿：尿量、PSP定量

パラアミノ馬尿酸クリアランスによって得られる各数値の計算式は次の14.3.1－14.3.4のとおりである。14.3.1、14.3.2の項目については必要に応じて体表面積を求め、日本人の標準体表面積1.48m²当りの値に補正する。クリアランス試験実施に際しての尿及び血漿中パラアミノ馬尿酸濃度の測定法、平均血漿中パラアミノ馬尿酸濃度の算出法その他の注意事項については省略し、計算式だけを列記した。実施の実際については文献^1),2) を参照。

1. 14.3.1 腎血漿流量Renal Plasma Flow、RPF（有効腎血漿流量Effective Renal Plasma Flow、ERPF）

   RPF＝U_PAHV/P_PAHただし、1＜P_PAH＜5

2. 14.3.2 腎血流量Renal Blood Flow、RBF（有効腎血流量Effective Renal Blood Flow、ERBF）

   RBF＝RPF×100/（100－Ht）

3. 14.3.3 濾過率Filtration Fraction、FF

   FF＝GFR/RPF
   RPF：腎血漿流量（mL/min）
   U_PAH：尿中パラアミノ馬尿酸濃度（mg/dL）
   P_PAH：血漿中平均パラアミノ馬尿酸濃度（mg/dL）
   V：1分間尿量（mL/min）
   RBF：腎血流量（mL/min）
   Ht：ヘマトクリット値（%）
   FF：濾過率
   GFR：糸球体濾過量（mL/min）

4. 14.3.4 除去率Renal Extraction Ratio、E_PAH

   E_PAH＝（P_PAH－P´_PAH）/P_PAH
   E_PAH：除去率
   P_PAH：動脈血中パラアミノ馬尿酸濃度
   P´_PAH：腎静脈血中パラアミノ馬尿酸濃度
   除去率の測定は腎静脈カテーテル法を必要とするため一般的ではないが、除去率が得られれば全腎血漿流量、全腎血流量、真の糸球体濾過量などが計算できる。

〔参考〕
基準値
わが国で発表されている健康成人の平均値の例は次のとおりである。
（日本人の標準体表面積1.48m²当りの値に補正。）

片側性腎主幹動脈狭窄判定基準³⁾
Stamey：患側の尿量67%以上減少、PAH濃度100%以上上昇
Osius＆Smith：患側のPSP濃度2倍以上
Howard：患側の尿量60%以上減少、Na濃度15%以上減少、クレアチニン濃度50%以上上昇
Rapoport：TRFR（tubular rejection fraction ratio）＝（LNa×Rcr）/（Lcr×RNa）
　　左腎動脈狭窄　0.62以下
　　右腎動脈狭窄　1.62以上

芳香族第一級アミノ基を有する薬剤（サルファ剤、パラアミノサリチル酸製剤等）、プロペネシド、解熱薬、利尿薬は、本剤の尿中排泄を阻害するため、併用により本検査の測定値に誤差を生じることがある。

*本剤は添加剤として亜硫酸塩を含有している。喘息患者では非喘息患者よりも亜硫酸塩に対する過敏症が多く認められるとの報告がある。

1. 16.3.1 血漿蛋白結合

   本剤は血漿中では赤血球に取り込まれず血漿中に存在し、約17%が血漿蛋白と結合し、残りの83%が遊離の状態で存在する²⁾。

本剤を健康成人に静脈注射すると腎の糸球体で一部が濾過され他は主として尿細管から排泄される。血漿中濃度が低い場合（5mg/dL以下）には、腎を1回循環する間にほぼ完全に腎組織を流れる血漿中から除去され、尿中に排泄される²⁾。

腎動脈から血液によって腎臓に運ばれ、腎臓の糸球体及び尿細管からその全量が尿中に排泄されてしまい、腎静脈中には全く検出されないような物質のクリアランスを測定すれば、その値が腎血漿流量を示すことになる⁴⁾。血漿中濃度が低い場合（5mg/dL以下）には、パラアミノ馬尿酸クリアランス値（C_PAH）は腎排泄組織を流れる血漿量（有効腎血漿流量Effective Renal Plasma Flow、ERPF）に等しくなる。有効腎血漿流量は全腎血漿流量の85～90%であるからパラアミノ馬尿酸クリアランス（C_PAH）は厳密には全腎血漿流量を表すものとはいえないが、一般にパラアミノ馬尿酸クリアランス（C_PAH）をもって腎血漿流量（RPF）としている。臨床診断上、RPFは腎疾患時にはその疾患の進行とともに低下し⁵⁾、全身の循環不全（うっ血性心不全及びショック時）時は減少する⁶⁾。
なお、全腎血漿流量は腎静脈カテーテル法を応用してパラアミノ馬尿酸の除去率（Extraction Ratio、E_PAH）を求めることにより測定される。除去率（E_PAH）は急性糸球体腎炎、高血圧症などで腎障害が進行した場合には減少する⁷⁾。
また臨床的に腎血管性高血圧が疑われる症例に、本剤による分腎機能検査を行うことにより、腎動脈の狭窄という解剖学的異常と高血圧という機能的異常とを結びつけて、手術成績を予測判断することが可能である³⁾。