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妊婦又は妊娠している可能性のある女性には，診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し，授乳の継続又は中止を検討すること。授乳中の女性は投与後少なくとも3日間は授乳しない方が良いとの報告がある¹⁾。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

膀胱部の被曝を軽減させるため，撮像前後できるだけ患者に水分を摂取させ，排尿させること。

脳シンチグラフィを行う場合，脳底部及び後頭蓋窩の腫瘍については，シンチグラム読影が困難な場合がある。

1. 16.3.1 過テクネチウム酸（^99mTcO₄^-）は静脈内投与後，速やかに血中から消失し，甲状腺，唾液腺及び胃粘膜に特異的に集積する。その後，腎から尿へ及び腸から糞への2つのルートで体外へ排泄される^2),3)。

1. 16.3.2 吸収線量

   MIRD法により算出した吸収線量は次のとおりである⁴⁾。

   	吸収線量（mGy/37MBq）
   全身	0.11
   甲状腺	1.3
   胃	0.51
   大腸上部	1.2
   大腸下部	1.1
   膀胱壁	0.85
   赤色骨髄	0.17
   卵巣	0.30
   精巣	0.09
   吸収線量値は，抑制剤（NaClO4，KClO4，I2）で前処置されていない被検者の活動時における値である。

静脈内投与後1日で約30%が尿中に排泄され，それ以降尿中への排泄はわずかである。一方，その時期から糞中排泄が次第に増えはじめ，投与後8日には投与量の約60%が糞中に排泄される³⁾。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   本剤が有効であるとされている適応症は以下のとおりである^{5),6),7),8),9),10)}。

   • 脳腫瘍及び脳血管障害（髄膜腫，神経膠芽細胞腫，転移性腫瘍，脳動静脈奇形，硬膜下血腫，他）
   • 甲状腺疾患（甲状腺機能亢進症，び漫性甲状腺腫，結節性甲状腺腫，甲状腺腫瘍，他）
   • 唾液腺疾患（シェーグレン症候群，唾液腺腫瘍，他）
   • 異所性胃粘膜疾患（メッケル憩室，他）
     

本剤の有効成分に含まれる放射性核種から放出される放射線（ガンマ線）が核医学検査装置により計数化又は画像化される。

過テクネチウム酸（^99mTcO₄^-）は，血液－脳関門（blood brain barrier：BBB）を通過しないため，過テクネチウム酸（^99mTcO₄^-）を投与したときの脳シンチグラム像は，健常人では脳実質に放射能の集積がないcold areaとして描出される。しかし，脳腫瘍のようなBBB障害患者ではこれを通過して腫瘍組織に高濃度に集積するのでその部分がhot spotとして描出される^11),12)。また，病巣部における組織血管床の増加，即ち病巣内血液量の増加，腫瘍その他の病的組織内の血管壁の構造と機能の異常による透過性の亢進，病的組織内の細胞外液腔の増大，pinocytosis，carrier transport，passive diffusion，腫瘍細胞などの代謝と関連した能動的なRIの取込み，その他の機構で取り込まれると考えられる¹³⁾。
その他，過テクネチウム酸（^99mTcO₄^-）は甲状腺，唾液腺，胃粘膜等にも集積する。