医療用医薬品 詳細表示

1. 9.1.1 嚥下困難、食道炎、胃炎、十二指腸炎、又は潰瘍等の上部消化管障害がある患者

   上部消化管粘膜に対し、刺激作用を示すことがあるので基礎疾患を悪化させるおそれがある。

1. 9.2.1 重篤な腎障害のある患者
   1. (1) 排泄が遅延するおそれがある。
   2. (2) 国内の医療情報データベースを用いた疫学調査において、骨粗鬆症の治療にビスホスホネート系薬剤を使用した腎機能障害患者のうち、特に、高度な腎機能障害患者（eGFRが30mL/min/1.73m²未満）で、腎機能が正常の患者と比較して低カルシウム血症（補正血清カルシウム値が8mg/dL未満）のリスクが増加したとの報告がある¹⁾。

妊娠する可能性のある女性へは、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ビスホスホネート系薬剤は骨基質に取り込まれた後に全身循環へ徐々に放出される。全身循環への放出量はビスホスホネート系薬剤の投与量・期間に相関する。ビスホスホネート系薬剤の中止から妊娠までの期間と危険性との関連は明らかではない。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。他のビスホスホネート系薬剤と同様、生殖試験（ラット）において、低カルシウム血症による分娩障害の結果と考えられる母動物の死亡並びに出生率の低下等がみられている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母動物（ラット）へ投与した場合、乳汁中に移行することが示されている。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

1. 11.1.1 上部消化管障害

   十二指腸潰瘍（0.4％）、胃潰瘍（頻度不明）等の上部消化管障害があらわれることがある。,

2. 11.1.2 顎骨壊死・顎骨骨髄炎（頻度不明）

3. 11.1.3 外耳道骨壊死（頻度不明）

4. 11.1.4 大腿骨転子下、近位大腿骨骨幹部、近位尺骨骨幹部等の非定型骨折（頻度不明）

5. 11.1.5 肝機能障害、黄疸

   AST、ALT等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）があらわれることがある。

6. 11.1.6 低カルシウム血症

   痙攣、テタニー、しびれ、失見当識、QT延長等を伴う低カルシウム血症（頻度不明）があらわれることがある。,,

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

1. 16.1.1 単回投与

   閉経後女性各6例にミノドロン酸水和物42mg又は56mgを空腹時に単回経口投与したときの血漿中未変化体濃度のパラメータ及び投与後48時間までの尿中未変化体排泄率は下記のとおりである²⁾。

   投与量	Tmax （hr）	Cmax （ng/mL）	AUC0-∞ （ng・hr/mL）	T1/2 （hr）	尿中排泄率 （％）
   42mg	1.0±0.5	10.9901 ±2.8488	52.87 ±17.51	41.1±38.0	0.25 ±0.09
   56mg	0.9±0.6	15.4114 ±4.9493	69.33 ±21.12	34.3±8.7	0.27 ±0.17
   （平均値±標準偏差）

   （注）本剤の承認された用量は「50mgを4週に1回、経口投与する。」である。

2. 16.1.2 反復投与

   閉経後女性各12例にミノドロン酸水和物42mg又は56mgを食前30分に4週ごとに3回反復投与したとき、反復投与後のCmax及びAUCは投与初日と比較してミノドロン酸水和物42mgで0.990倍及び0.998倍、ミノドロン酸水和物56mgで0.962倍及び0.863倍であった^2),3)。

   （注）本剤の承認された用量は「50mgを4週に1回、経口投与する。」である。

3. 16.1.3 生物学的同等性試験

   ミノドロン酸錠50mg「JG」とボノテオ錠50mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ミノドロン酸水和物として50mg）健康閉経後女性に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された⁴⁾。

   

   薬物動態パラメータ

   	判定パラメータ		参考パラメータ
   	AUC0-48 （ng・hr/mL）	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	T1/2 （hr）
   ミノドロン酸錠50mg「JG」	65.11±28.44	17.37±8.40	1.3±0.8	15.5±4.5
   ボノテオ錠50mg	73.42±42.69	18.58±11.13	1.4±0.7	15.9±3.4
   （Mean±S.D.，n=27）

   血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

閉経後女性24例にミノドロン酸水和物50mgを単回経口投与したとき、食前30分投与では空腹時投与に比しCmaxは約0.6倍、AUCは約0.4倍に低下した⁵⁾。

ヒト血漿蛋白結合率は、¹⁴C-ミノドロン酸水和物添加濃度5～500ng/mLにおいて61.2～61.9％であり、この濃度範囲においてほぼ一定であった⁶⁾（in vitro試験、超遠心法）。

ミノドロン酸水和物をヒト肝及び小腸ミクロソーム中でインキュベートした際、代謝物の生成は認められなかった⁶⁾（in vitro試験）。
また、CYP発現系において、ヒトのチトクロームP450の分子種（CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及びCYP3A4）に対してほとんど阻害活性を示さなかった⁷⁾（in vitro試験）。

閉経後女性各6例にミノドロン酸水和物42mg又は56mgを空腹時に単回経口投与したときの投与後48時間までの尿中未変化体排泄率はそれぞれ0.25%又は0.27%であった²⁾。

（注）本剤の承認された用量は「50mgを4週に1回、経口投与する。」である。

1. 17.1.1 骨密度試験

   退行期骨粗鬆症患者を対象とした52週間の第Ⅱ/Ⅲ相試験^※1）の結果、腰椎平均骨密度の投与開始前から最終評価時^※2）の変化率±標準偏差はミノドロン酸水和物4週に1回50mg投与群6.461±3.6467％、ミノドロン酸水和物1日1回1mg投与群6.730±3.9890％であった。Dunnett型で調整を行った4週に1回50mg投与群と1日1回1mg投与群の最終評価時^※2）の腰椎平均骨密度の変化率の差（差の95％信頼区間）は-0.269（-1.1093～0.5706）であり、4週に1回50mg投与は1日1回1mg投与に劣らないことが検証された⁸⁾。
   また、骨代謝マーカー（尿中Ⅰ型コラーゲン架橋N-テロペプチド：尿中NTX、血清中骨型アルカリホスファターゼ）は、ミノドロン酸水和物4週に1回50mg投与群及びミノドロン酸水和物1日1回1mg投与群でともに低下し、ほぼ同様に推移することが確認された⁸⁾。

   投与期間	腰椎平均骨密度［変化率］±標準偏差
   	4週に1回50mg投与群※3）	1日1回1mg投与群※4）
   投与12週後	3.308±3.3502％ （201例）	3.777±3.3070％ （204例）
   投与24週後	4.731±3.9057％ （201例）	5.152±3.8511％ （204例）
   投与36週後	5.612±3.8303％ （201例）	5.945±3.3789％ （204例）
   投与52週後	6.462±3.6558％ （200例）	6.767±3.9733％ （200例）

   最終評価時※2）	6.461±3.6467％ （201例）	6.730±3.9890％ （204例）

   ※1）基礎治療薬として1日1回夕食後にカルシウムとして610mg及びビタミンD₃として400IUを経口投与
   ※2）投与52週後又は投与中止時の時点
   ※3）安全性解析対象228例のうち男性患者は5例（最終評価時3例）であった⁹⁾
   ※4）安全性解析対象233例のうち男性患者は2例であった

   安全性評価対象となった228例中30例（13.2％）に副作用（臨床検査値の異常を含む）が認められた。主な副作用は、腹部不快感5例（2.2％）、上腹部痛3例（1.3％）、血中アルカリホスファターゼ減少3例（1.3％）であった。

2. 17.1.2 骨折試験

   退行期骨粗鬆症患者を対象とした2年間の第Ⅲ相二重盲検試験^※5）（骨折試験）において、ミノドロン酸水和物1日1回1mg投与群（1mg製剤群）及びプラセボ群の椎体骨折発生率（累積）はそれぞれ10.4％、24.0％であり（相対リスク減少率59％）、プラセボに対して有意な骨折防止効果が確認された（Log-rank検定：p<0.0001）¹⁰⁾。

   	1mg製剤群 （n=339）	プラセボ群 （n=328）
   椎体骨折発生率（累積）※6）	10.4％	24.0％
   新規椎体骨折発生率（累積）※7）	7.8％	18.5％
   投与24週後以降の椎体骨折発生率（累積）※6）	4.7％	16.6％

   ※5）基礎治療薬として1日1回夕食後にカルシウムとして600mg及びビタミンD₃として200IUを経口投与

   ※6）新規骨折＋既存椎体骨折の増悪

   ※7）新規骨折のみ

   また、2年間投与による1mg製剤群（83例）の腰椎平均骨密度の変化率±標準偏差は8.27±5.34％（最終評価時^※8））で、プラセボに対して有意に大きかった（t検定：p<0.0001）¹⁰⁾。
   安全性評価対象となった354例中57例（16.1％）に副作用（臨床検査値の異常を含む）が認められた。主な副作用は、胃不快感14例（4.0％）、上腹部痛8例（2.3％）、胃炎7例（2.0％）であった。

   更に1年間延長して実施された継続試験において、3年間投与による1mg製剤群（194例）の椎体骨折発生率（累積）は、12.4％であった。3年間投与時の1年毎の椎体骨折発生率（累積）は1年目6.7％、2年目3.6％、3年目3.2％であった。3年間投与による1mg製剤群（56例）の腰椎平均骨密度の変化率±標準偏差は10.27±5.97％（最終評価時^※9））であった¹¹⁾。
   骨折試験開始から継続試験終了までの3年間において安全性評価対象となった219例中26例（11.9％）に副作用（臨床検査値の異常を含む）が認められた。主な副作用は、胃炎6例（2.7％）、胃不快感5例（2.3％）、上腹部痛4例（1.8％）であった。

   ※8）投与104週後又は投与中止時の時点

   ※9）投与156週後又は投与中止時の時点

• 以下の結果より、ミノドロン酸水和物は破骨細胞内でファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、破骨細胞の骨吸収機能を抑制することにより、骨代謝回転を低下させると考えられる。
  • ラットに投与すると破骨細胞に取り込まれる¹²⁾。
  • ファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害する¹²⁾（in vitro試験）。
  • ウサギ破骨細胞培養系において、破骨細胞数を減少させる¹³⁾（in vitro試験）。

1. 18.2.1 骨吸収抑制作用

   ウサギ破骨細胞培養系において、骨からのⅠ型コラーゲン架橋C-テロペプチド遊離を抑制する¹⁴⁾（in vitro試験）。

2. 18.2.2 骨粗鬆症モデル動物における作用
   1. (1) ラット卵巣摘出モデルにおいて、尿中デオキシピリジノリン濃度の上昇を抑制し、骨密度及び骨強度の低下を抑制する^15),16)。
   2. (2) カニクイザル卵巣摘出モデルにおいて、尿中Ⅰ型コラーゲン架橋N-テロペプチド及びデオキシピリジノリン濃度の上昇を抑制する。また、骨密度及び骨強度の低下を抑制し、骨密度と骨強度には正の相関関係が認められる¹⁷⁾。
   3. (3) ラットステロイド誘発モデルにおいて、尿中デオキシピリジノリン濃度の上昇を抑制し、骨密度及び骨強度の低下を抑制する¹⁸⁾。
   4. (4) ラット不動化モデルにおいて、骨密度の低下を抑制する¹⁸⁾。
3. 18.2.3 骨石灰化に及ぼす影響

   正常ラットにおいて、骨量を増加させる用量の100倍量まで、石灰化障害は認められていない¹⁹⁾。また、ラット及びカニクイザル卵巣摘出モデルにおいて、類骨幅の増大は認められていない^15),16),17)。

4. 18.2.4 骨折治癒に及ぼす影響

   ラット腓骨骨折モデルにおいて、仮骨の吸収を遅延させたが、骨強度の低下は認められていない¹⁹⁾。