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1. 9.1.1 長期ステロイド療法を受けている患者

   本剤投与によりステロイドの減量を図る場合には十分な管理下で徐々に行うこと。

本剤の血漿中濃度を上昇させることがある。また、高い血漿中濃度が持続するおそれがある。,

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で胎児への移行が認められている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

低出生体重児、新生児、乳児又は幼児を対象とした臨床試験は実施していない¹⁾ 。

高い血漿中濃度が持続するおそれがある。主として腎臓から排泄されるが、一般に高齢者では生理機能が低下していることが多い。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

1. 16.1.1 反復投与（成人）

   健康成人男性にベポタスチンベシル酸塩20mgを1日2回7日間反復投与した時、蓄積性は認められず、投与開始2日目には血漿中濃度推移はほぼ定常状態に達した（最終投与後のCmax=138.4±9.6ng/mL、平均値±S.E.、n=6）²⁾ 。

2. 16.1.2 反復投与（小児）

   7～15歳の小児通年性アレルギー性鼻炎患者及び小児アトピー性皮膚炎患者にベポタスチンベシル酸塩10mgを1日2回2週間反復経口投与したときの投与後1～3時間及び投与後9～11時間の血漿中ベポタスチン濃度は以下のとおりである³⁾ 。

   	通年性アレルギー性鼻炎患者		アトピー性皮膚炎患者
   	C1-3hr※1	C9-11hr※2	C9-11hr※2
   平均値±標準偏差（例数）	92.0±56.1（62）	8.2±4.0（43）	8.3±4.1（106）
   （ng/mL） ※1：投与1週時点、※2：投与2週時点

3. 16.1.3 生物学的同等性試験

   ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「JG」とタリオン錠10mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ベポタスチンベシル酸塩として10mg）健康成人男性に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された⁴⁾ 。

   

   薬物動態パラメータ

   	判定パラメータ		参考パラメータ
   	AUC0-10 （ng・hr/mL）	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	T1/2 （hr）
   ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「JG」	373.12±63.15	105.40±25.12	1.4±0.4	2.5±0.4
   タリオン錠10mg	375.48±55.28	102.55±25.68	1.3±0.8	2.5±0.3
   （Mean±S.D., n=19）

   血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

1. 16.2.1 食事の影響

   血漿中ベポタスチン濃度に及ぼす食事の影響はほとんど認められなかった⁵⁾ 。

2. 16.2.2 バイオアベイラビリティ

   健康成人男性にベポタスチンベシル酸塩を単回経口投与したときの尿中排泄率からバイオアベイラビリティは約82%と推定された^5),6) 。

健康成人男性にベポタスチンベシル酸塩10mgを単回経口投与したときの投与1及び2時間後の血漿蛋白結合率は55.9及び55.0%であった⁷⁾ 。

健康成人男性にベポタスチンベシル酸塩を経口投与したとき、血漿中及び尿中に代謝物はほとんど認められず、投与後24時間までに投与量の75～90%が未変化体（ベポタスチン）として尿中に排泄された⁸⁾ 。

健康成人男性6例にベポタスチンベシル酸塩2.5～40mgを単回経口投与した場合、投与後24時間までに投与量に対して76.4～87.9%が尿中に排泄された。また、20mg錠を1日2回7日間反復経口投与した場合も尿中排泄率は80.7%と単回投与時とほぼ一致した^2),5) 。

1. 16.6.1 腎機能障害患者

   腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス6～70mL/min）にベポタスチンベシル酸塩5mgを単回経口投与した場合、腎機能正常者に比べ腎機能低下に伴い最高血漿中濃度は若干の上昇がみられ、AUCは明らかに上昇した。腎機能障害患者に反復経口投与したときの定常状態における最高血漿中濃度は腎機能正常者に比べ1.2～1.8倍に増加することが予測された⁹⁾ 。,

   腎機能障害患者の分類 （クレアチニンクリアランス）	Tmax （hr）	Cmax （ng/mL）	t1/2 （hr）	AUC0-∞ （ng・hr/mL）
   腎機能正常者（n=5） （>70mL/min）	1.2±0.4	55.1±16.8	2.9±0.5	241.1±50.6
   軽度腎機能障害患者（n=5） （51～70mL/min）	1.0±0.0	61.0±10.8	3.1±0.6	304.0±61.7
   中等度又は高度 腎機能障害患者（n=6） （6～50mL/min）	3.3±1.0	66.3±7.7	8.5±3.6	969.1±398.3
   （平均値±標準偏差）

2. 16.6.2 高齢者

   65歳以上の健康高齢者男性（クレアチニンクリアランス61.7～126.7mL/min）にベポタスチンベシル酸塩10mgを1日2回3日間（最終日は1回）反復経口投与したときの最終投与後の最高血漿中濃度は103.8±13.2ng/mL（平均値±標準偏差、n=10）であった¹⁰⁾ 。

ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「JG」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン（平成18年11月24日 薬食審査発第1124004号 別紙2）」に基づき、ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「JG」を標準製剤とした溶出試験の結果、溶出挙動は同等と判定され、生物学的に同等とみなされた¹¹⁾ 。

注）本剤の承認用量はベポタスチンベシル酸塩として1回10mg、1日2回である。

• 〈アレルギー性鼻炎〉
  1. 17.1.1 国内前期第Ⅱ相試験（成人）

     アレルギー性鼻炎患者（通年性）を対象にベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）を4週間経口投与したときの最終全般改善度^注1) （中等度改善以上）は、65.0%（13/20例）であった。
     副作用は眠気4.2%（1/24例）のみであった¹²⁾ 。

  2. 17.1.2 国内後期第Ⅱ相試験（成人）

     アレルギー性鼻炎患者（通年性）を対象にベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）を4週間経口投与したときの最終全般改善度^注1) （中等度改善以上）は、65.3%（49/75例）であった。
     副作用発現頻度は7.2%（6/83例）であった。主な副作用は眠気6.0%（5/83例）であった¹³⁾ 。

  3. 17.1.3 国内第Ⅲ相試験（成人）

     アレルギー性鼻炎患者（通年性）を対象にベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）を4週間経口投与したときの最終全般改善度^注1) （中等度改善以上）は、62.1%（64/103例）であった。
     副作用発現頻度は5.9%（7/118例）であった。主な副作用は眠気3.4%（4/118例）、口渇1.7%（2/118例）であった¹⁴⁾ 。

  4. 17.1.4 国内第Ⅲ相試験（小児）

     小児（7～15歳）のアレルギー性鼻炎患者（通年性）を対象とした投与2週間の二重盲検比較試験において、ベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）群（240例）及びプラセボ群（232例）における鼻の3主徴（くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉）合計スコア（最終評価時）のベースラインからの変化量（平均値±標準偏差）はそれぞれ-1.587±1.332及び-1.102±1.462であり、共分散分析（投与群を因子、投与前スコアを共変量）の結果、ベポタスチンベシル酸塩20mg/日のプラセボに対する優越性が検証された（p<0.001）。
     副作用発現頻度は、ベポタスチンベシル酸塩20mg/日群で1.7%（4/240例）であった。副作用の内訳は尿中血陽性、ALT増加、AST増加、肝機能検査異常及び白血球数増加いずれも0.4%（1/240例）であった¹⁵⁾ 。

  5. 17.1.5 国内第Ⅲ相長期投与試験（小児）

     小児（7～15歳）のアレルギー性鼻炎患者（通年性）58例を対象とした投与12週間の長期投与試験（非盲検）において、ベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）の鼻の3主徴（くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉）合計スコアのベースラインからの変化量（平均値±標準偏差）は投与2週時-0.943±1.549、投与4週時-1.388±1.465、投与12週時-1.451±1.707であった。
     副作用発現頻度は3.4%（2/58例）であった。副作用の内訳は傾眠、肝機能検査異常いずれも1.7%（1/58例）であった¹⁶⁾ 。

• 〈蕁麻疹〉
  1. 17.1.6 国内前期第Ⅱ相試験（成人）

     慢性蕁麻疹患者を対象とした試験においてベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）を2週間（14±4日間）経口投与したときの最終全般改善度^注2) （中等度改善以上）は、75.0%（24/32例）であった。
     副作用は眠気6.1%（2/33例）のみであった¹⁷⁾ 。

  2. 17.1.7 国内後期第Ⅱ相試験（成人）

     慢性蕁麻疹患者を対象とした試験においてベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）を2週間（14±4日間）経口投与したときの最終全般改善度^注2) （中等度改善以上）は、76.1%（67/88例）であった。
     副作用発現頻度は10.4%（10/96例）であった。主な副作用は眠気6.3%（6/96例）であった¹⁸⁾ 。

  3. 17.1.8 国内第Ⅲ相試験（成人）

     慢性蕁麻疹患者を対象としてベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）を2週間（14±4日間）経口投与したときの最終全般改善度^注2) （中等度改善以上）は、76.9%（100/130例）であった。
     副作用発現頻度は12.7%（18/142例）であった。主な副作用は眠気7.7%（11/142例）、口渇2.8%（4/142例）であった^19),20) 。

  4. 17.1.9 国内第Ⅲ相試験（成人）

     投与期間を1週間（7＋2日間）とし、プラセボを対照薬とした慢性蕁麻疹の二重盲検比較試験において、ベポタスチンベシル酸塩はプラセボと比較して、そう痒及び発斑の症状スコアを有意に減少させた。

     症状	薬剤群	例数	投与前日		最終投与時		変化量		検定 （無制約LSD法）
     			平均値	標準誤差	平均値	標準誤差	平均値	標準誤差
     そう痒	10mg×2	55	2.75	0.09	1.13	0.12	-1.62	0.14	p<0.0001
     	プラセボ	54	2.70	0.09	2.56	0.12	-0.15	0.13
     発斑	10mg×2	55	2.33	0.06	0.84	0.12	-1.49	0.12	p<0.0001
     	プラセボ	54	2.30	0.06	1.83	0.11	-0.46	0.11

     副作用発現頻度は、ベポタスチンベシル酸塩群で10.9%（6/55例）であった。主な副作用は、眠気5.5%（3/55例）、悪心5.5%（3/55例）、めまい3.6%（2/55例）であった²¹⁾ 。

• 〈皮膚疾患に伴う瘙痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚瘙痒症）〉
  1. 17.1.10 国内第Ⅲ相試験（成人）

     患者217例を対象としてベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）を2週間（14±4日間）経口投与した一般臨床試験の最終全般改善度（中等度改善以上）は、全体で64.7%（119/184例）で、疾患群別では湿疹・皮膚炎群63.1%（65/103例）、痒疹群73.2%（30/41例）、皮膚そう痒症60.0%（24/40例）であった。
     副作用発現頻度は、全体で9.2%（19/206例）で、疾患群別では湿疹・皮膚炎群8.5%（10/117例）、痒疹群6.7%（3/45例）、皮膚そう痒症13.6%（6/44例）であった。主な副作用は、いずれの群においても眠気で、全体で5.8%（12/206例）、湿疹・皮膚炎群4.3%（5/117例）、痒疹群4.4%（2/45例）、皮膚そう痒症11.4%（5/44例）であった²²⁾ 。

• 〈アトピー性皮膚炎〉
  1. 17.1.11 国内第Ⅲ相試験（小児）

     小児（7～15歳）を対象とした投与2週間の二重盲検比較試験において、ベポタスチンベシル酸塩20mg/日（1回10mg、1日2回）群（151例）及びケトチフェンフマル酸塩群（152例）におけるそう痒スコア（最終評価時）のベースラインからの変化量（平均値±標準偏差）はそれぞれ-0.674±0.723及び-0.634±0.762であり、共分散分析（投与群を因子、投与前スコアを共変量）の結果、ベポタスチンベシル酸塩20mg/日のケトチフェンフマル酸塩ドライシロップに対する非劣性が検証された（スコア変化量の調整済平均値の群間差の95%信頼区間上限が0.4以下）。
     副作用は、ベポタスチンベシル酸塩20mg/日群で傾眠2.0%（3/151例）のみであった²³⁾ 。

1. 17.3.1 眠気及び精神運動能に対する影響
   1. (1) プラセボを対照薬とした慢性蕁麻疹の二重盲検群間比較試験において、ベポタスチンベシル酸塩投与群〔20mg/日〕（55例）の眠気の副作用発現頻度は、プラセボ投与群（54例）と同程度であった²¹⁾ 。
   2. (2) 小児（7～15歳）を対象とした4試験の統合解析の結果、眠気の副作用発現頻度はプラセボ群で0.3%（1/395例）、ベポタスチンベシル酸塩20mg/日投与群で0.8%（5/615例）であった^{15),16),23),24)} 。
   3. (3) 健康成人男子を対象に連続加算テストによる精神運動機能に及ぼす影響を検討した結果、ベポタスチンベシル酸塩投与群の正答数の変化率はプラセボ投与群と有意差がなく、精神運動機能に対する影響は認められなかった²⁵⁾ 。

血管透過性亢進及び平滑筋収縮に関与するヒスタミンに対する拮抗作用、ならびに好酸球機能の活性化に関与するインターロイキン-5の産生抑制作用と考えられる²⁶⁾ 。

1. 18.2.1 ベポタスチンベシル酸塩はH₁受容体に対して選択的親和性を示し、5-HT₂、α₁、α₂、muscarinic受容体等に対しては親和性を示さなかった²⁷⁾ （in vitro）。
2. 18.2.2 ベポタスチンベシル酸塩はヒスタミンによる皮膚血管透過性亢進（ラット、モルモット）を経口投与で抑制し、in vitroにおいてはヒスタミンによるモルモットの摘出平滑筋（気管支、回腸）の収縮を濃度依存的に抑制する^28),29) 。

1. 18.3.1 ベポタスチンベシル酸塩は経口投与により受身皮膚アナフィラキシー（PCA）反応（ラット、モルモット）、アナフィラキシー性ショック（モルモット）ならびに抗原により誘発される気道収縮（モルモット）を抑制する^28),29),30) 。
2. 18.3.2 ベポタスチンベシル酸塩は経口投与により実験的アレルギー性鼻炎モデル（モルモット）における鼻腔抵抗の上昇ならびに抗原により誘発される鼻粘膜の血管透過性亢進（ラット）を抑制する³¹⁾ 。

1. 18.4.1 ベポタスチンベシル酸塩の経口投与は血小板活性化因子（PAF）（ラット、モルモット）及び抗原による（モルモット、マウス）好酸球浸潤を抑制する³²⁾ 。
2. 18.4.2 ベポタスチンベシル酸塩の経口投与は抗原により誘発される末梢血中好酸球の増多（マウス）を抑制する³³⁾ 。

ベポタスチンベシル酸塩はヒト末梢血単核球におけるインターロイキン-5の産生を抑制する³⁴⁾ （in vitro）。

1. 18.6.1 ベポタスチンベシル酸塩の中枢神経系、呼吸・循環器系、消化器系、自律神経系・平滑筋、腎機能、代謝系及び血液系の一般薬理試験において特記すべき所見は認められていない（マウス、ラット、モルモット及びイヌ）^27),35) 。
2. 18.6.2 ベポタスチンベシル酸塩の眠気誘発作用（マウス、ネコ）及び催不整脈作用（イヌ、モルモット）について検討したがこれらの作用は認められなかった。^36),37)

健康成人を対象としたヒスタミン誘発皮内反応試験において、ベポタスチンベシル酸塩5、10mgの経口投与で、膨疹及び紅斑を用量依存的に抑制し、投与後12時間においてもプラセボに比し有意に抑制した²⁵⁾ 。