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処方箋医薬品注)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
通常、成人及び小児には、以下の用法及び用量で14日間、食後に経口投与する。体重13kg以上25kg未満：テコビリマトとして200mgを1日2回12時間毎体重25kg以上40kg未満：テコビリマトとして400mgを1日2回12時間毎体重40kg以上120kg未満：テコビリマトとして600mgを1日2回12時間毎体重120kg以上：テコビリマトとして600mgを1日3回8時間毎
症状の発現後速やかに投与を開始すること。
期待する効果が得られないおそれがある。ワクチニアウイルス感染動物において、本剤投与中又は投与後の免疫応答が病態の回復に重要であることが示唆されている。1)
テコビリマト代謝物の血漿中濃度が上昇するおそれがある。末期腎不全患者を対象に本剤を反復投与したときの安全性を評価する臨床試験は実施していない。
テコビリマト代謝物の血漿中濃度が上昇するおそれがある。重度肝機能障害患者（Child-Pugh分類クラスC）を対象に本剤を反復投与したときの安全性を評価する臨床試験は実施していない。
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（マウス）で胎盤への移行が報告されている。また、動物実験（ウサギ）において、臨床曝露量未満で一般状態悪化に伴う母動物の死亡、早産、着床後胚損失数及び早期胚吸収数増加、並びに生存胎児数減少が認められている。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト乳汁中への移行は不明であるが、動物実験（マウス）では乳汁中にテコビリマトが認められた。
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
CYP3A4で代謝される薬剤ミダゾラムリルピビリンマラビロクアトルバスタチンタクロリムスシルデナフィルタダラフィルバルデナフィルダルナビル
これらの薬剤の血漿中濃度が低下し、効果が減弱するおそれがある。
本剤はCYP3A4を誘導する。
メサドン
メサドンの血漿中濃度が低下し、効果が減弱するおそれがある。
本剤はCYP2B6を誘導する。
レパグリニド
レパグリニドの血漿中濃度が上昇する可能性があるため、併用する場合は、低血糖症状等の副作用の発現に十分に注意すること。
本剤はCYP2C8を阻害する。
CYP2C19で代謝される薬剤オメプラゾールランソプラゾールラベプラゾールボリコナゾール
これらの薬剤の血漿中濃度が上昇するおそれがあることから、併用する場合はこれらの薬剤の副作用発現に十分に注意すること。
本剤はCYP2C19を阻害する。
乾燥細胞培養痘そうワクチン
乾燥細胞培養痘そうワクチンの効果が減弱するおそれがある。
本剤の抗ワクチニアウイルス作用により、ワクチンに対する免疫応答が低下するおそれがある。
10%以上
1%以上
1%未満
血液およびリンパ系障害
ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、白血球減少症、血小板減少症
代謝および栄養障害
食欲減退
肝胆道系障害
肝機能検査値上昇
精神障害
不安、うつ病、不快気分、易刺激性、パニック発作
神経系障害
頭痛
浮動性めまい
注意力障害、味覚不全、脳波異常、不眠症、片頭痛、傾眠、錯感覚
心臓障害
心拍数増加、動悸
呼吸器、胸郭および縦隔障害
口腔咽頭痛
胃腸障害
上腹部痛、腹部不快感、下痢、悪心、嘔吐
腹部膨満、アフタ性潰瘍、口唇のひび割れ、便秘、口内乾燥、消化不良、おくび、鼓腸、胃食道逆流性疾患、排便回数減少、口の錯感覚
皮膚および皮下組織障害
触知可能紫斑病、全身性そう痒症、発疹、そう痒性皮疹
筋骨格系および結合組織障害
関節痛、変形性関節症
一般・全身障害および投与部位の状態
悪寒、疲労、びくびく感、倦怠感、疼痛、発熱、口渇
日本人健康成人（20例）にテコビリマト600mgを1日2回、14日間反復経口投与したときのテコビリマトの薬物動態パラメータは以下のとおりであった。
薬物動態パラメータ
評価時点
Cmax(µg/mL)
AUC0-12h(µg・h/mL)
Tmax(h)
t1/2(h)
1日目
1.73±0.330
9.70±1.92
4.00［4.00,16.0］
－
14日目
1.94±0.515
12.6±3.26
* 4.00［0.00,8.00］
16.4±5.98
－：算出できず、Cmax、AUC0-12h及びt1/2は平均値±標準偏差、Tmaxは中央値［範囲］
健康成人にテコビリマト600mgを空腹時又は中脂肪食（約600kcal、脂肪25g）摂取後、1日2回14日間反復経口投与したときの、14日目のテコビリマトの薬物動態パラメータは以下のとおりであり、空腹時投与と比較して食後投与時に曝露量は上昇した（外国人データ）。
食事条件
例数
AUC0-24h(µg・h/mL)
空腹時
15
1.71±0.768
23.5±11.3
14.0[1.00,18.0]
中脂肪食摂取後
16
2.47±0.958
32.5±14.2
3.92[0.00,18.0]
Cmax及びAUC0-24hは平均値±標準偏差、Tmaxは中央値［範囲］
テコビリマトのヒト血漿タンパク結合率は、テコビリマト14C標識体0.03～50µmol/Lの濃度範囲で77.3～82.2%であった（in vitro）。健康成人にテコビリマト14C標識体600mgを単回投与したとき、すべての測定時点で全血液中の総放射能濃度は血漿中と比較して低く、血漿中に対する血液中の放射能濃度のAUCinf比は0.435～0.814であった（外国人データ）。
テコビリマトは主に加水分解体であるM4、M5及びTFMBAに代謝される。また、グルクロン酸抱合にはUGT1A1、UGT1A3及びUGT1A4が関与すると考えられる（in vitro）。
健康成人（6例）にテコビリマト14C標識体600mgを単回経口投与したとき、投与192時間後までに72.5%が尿中、22.7%が糞中に排泄された。尿中には主にグルクロン酸抱合体が、糞中には主に未変化体が排泄された（外国人データ）。
腎機能正常被験者に対する腎機能障害被験者（軽度、中等度、重度又は血液透析を要する末期腎不全）におけるテコビリマト600mg単回経口投与時のテコビリマト及び主要代謝物（M4、M5及びTFMBA）の薬物動態パラメータ比は以下のとおりであった（外国人データ）。
薬物動態パラメータ比（幾何平均値の比［90%信頼区間］）
腎機能障害の程度/eGFR区分（mL/min/1.73m2）
軽度60以上90未満（8例）
中等度30以上60未満（8例）
重度30未満（7例）
末期腎不全血液透析後投与（8例）
テコビリマト
Cmax
1.17[0.87,1.56]
1.16[0.87,1.55]
0.66[0.49,0.89]
0.66[0.48,0.89]
AUClast
1.17[0.85,1.60]
1.41[1.02,1.93]
1.07[0.77,1.48]
0.55[0.39,0.77]
M4
1.11[0.83,1.49]
1.44[1.08,1.94]
1.02[0.75,1.39]
1.27[0.93,1.73]
1.26[0.89,1.77]
1.73[1.23,2.44]
1.63[1.14,2.33]
2.30[1.63,3.24]
M5
1.15[0.85,1.56]
1.67[1.23,2.27]
0.98[0.71,1.34]
1.21[0.87,1.67]
1.37[0.97,1.93]
1.79[1.23,2.62]
1.35[0.94,1.92]
1.45[1.00,2.10]
TFMBA
1.16[0.87,1.54]
1.30[0.98,1.72]
0.90[0.67,1.21]
1.13[0.84,1.53]
1.33[0.92,1.93]
1.49[1.03,2.15]
1.56[1.06,2.28]
2.60[1.76,3.85]
幾何平均値の比［90%信頼区間］
肝機能正常被験者に対する肝機能障害被験者（軽度、中等度又は重度、それぞれChild-Pugh分類クラスA、B又はC）におけるテコビリマト600mg単回経口投与時のテコビリマト及び主要代謝物（M4、M5及びTFMBA）の薬物動態パラメータ比は以下のとおりであった（外国人データ）。
肝機能障害の程度
軽度（8例）
中等度（8例）
重度（8例）
0.81[0.63,1.04]
1.14[0.89,1.47]
1.08[0.84,1.39]
0.59[0.42,0.84]
1.09[0.78,1.52]
0.93[0.65,1.34]
1.02[0.78,1.34]
1.49[1.14,1.94]
1.94[1.46,2.56]
0.80[0.57,1.13]
1.41[1.02,1.96]
1.99[1.39,2.83]
1.38[1.06,1.81]
1.84[1.39,2.43]
0.98[0.72,1.33]
1.29[0.95,1.75]
1.63[1.20,2.21]
1.16[0.88,1.52]
1.38[1.05,1.81]
1.45[1.10,1.90]
1.10[0.77,1.56]
1.40[0.98,1.99]
1.49[1.05,2.12]
（1）CYP阻害作用テコビリマトの主要代謝物M4はCYP2C19（IC50=71.5µmol/L）及びCYP3A（IC50=77µmol/L）の阻害作用を示し、主要代謝物M5及びTFMBAは検討された最高濃度（100µmol/L）でCYP3Aをそれぞれ33.3%及び31.7%阻害した。（2）CYP誘導作用テコビリマトはCYP2B6、CYP2C9、CYP2C19及びCYP3A4に対して誘導作用を示した。また、主要代謝物M4及びM5はCYP2B6及びCYP3A4に対する誘導作用を示した。（3）トランスポーター阻害作用テコビリマトはBCRP（IC50=6.03µmol/L）に対して阻害作用を示した。
（1）CYP分子種基質薬テコビリマト非併用時に対する併用時（600mg1日2回反復経口投与）の各CYP分子種基質薬の薬物動態パラメータ比は以下のとおりであった（外国人データ）。
併用薬
併用薬の用法・用量
併用薬のCmax
併用薬のAUClast
フルルビプロフェン（CYP2C9基質）
50mg単回経口投与
24
1.07[0.98,1.17]
1.04[1.00,1.09]
オメプラゾール（CYP2C19基質）
20mg単回経口投与
オメプラゾール1.87[1.51,2.31]5-ヒドロキシオメプラゾール1.34[1.15,1.56]
オメプラゾール1.90[1.59,2.28]5-ヒドロキシオメプラゾール1.0[1.36,1.66]
ミダゾラム（CYP3A基質）
2mg単回経口投与
ミダゾラム0.61[0.54,0.68]1-ヒドロキシミダゾラム2.28[2.01,2.58]
ミダゾラム0.68[0.64,0.73]1-ヒドロキシミダゾラム3.57[3.29,3.87]
レパグリニド（CYP2C8基質）
30
1.27[1.12,1.44]
1.23[1.14,1.32]
bupropion（CYP2B6基質）
150mg単回経口投与
0.86[0.79,0.93]
0.83[0.78,0.89]
フルルビプロフェン、オメプラゾール及びミダゾラムは同時投与。
（2）リン酸吸着剤リン酸吸着剤非併用時に対する併用時（600mg単回経口投与）のテコビリマトの薬物動態パラメータ比は以下のとおりであった（外国人データ）。
テコビリマトのCmax
テコビリマトのAUClast
sevelamer carbonate
1,600mg単回経口投与
39
1.16[1.08,1.26]
1.26[1.17,1.36]
スクロオキシ水酸化鉄
500mg単回経口投与
37
1.15[1.06,1.24]
1.21[1.12,1.31]
calcium acetate
1,334mg単回経口投与
1.09[1.01,1.18]
1.16[1.07,1.25]
炭酸ランタン
38
1.21[1.12,1.30]
テコビリマトはオルソポックスウイルス属のVP37蛋白質と細胞性Rab9 GTPase及びTIP47との相互作用を阻害することにより、ウイルスのエンベロープ形成及びその後に続くウイルス粒子の細胞外への放出を阻害する。
テコビリマトは、細胞培養系を用いた試験において、バリオラウイルス、エムポックスウイルス、ウサギ痘ウイルス、牛痘ウイルス及びワクチニアウイルスに対して抗ウイルス活性を示し、細胞変性効果を指標とした50%有効濃度（EC50値）は、それぞれ11～67、0.01137～39、14、20～210及び7～10nmol/Lであった。
カニクイザルにエムポックスウイルスを静脈内接種し、全例で皮疹が認められた時点である4日後からプラセボ又はテコビリマト0.3～10mg/kgを1日1回14日間経口投与し、テコビリマトの最小有効用量を検討した。エムポックスウイルス接種後28日目までの生存率は、プラセボ並びにテコビリマト0.3、1、3及び10mg/kg投与群で、それぞれ0%（0/7例）、20%（1/5例）、0%（0/5例）、80%（4/5例）及び80%（4/5例）であった。カニクイザルにエムポックスウイルスを静脈内接種し、その4日後からプラセボ又は4、5若しくは6日後からテコビリマト10mg/kgを1日1回14日間経口投与し、テコビリマトの治療効果に対する投与開始時期の影響を検討した。エムポックスウイルス接種後56日目までの生存率は、プラセボ並びにテコビリマトのエムポックスウイルス接種4、5及び6日後投与開始群で、それぞれ0%（0/3例）、83%（5/6例）、83%（5/6例）及び50%（3/6例）であった。カニクイザルにエムポックスウイルスを静脈内接種し、その4日後からプラセボを10日間又はテコビリマト10mg/kgを3～10日間1日1回経口投与し、テコビリマトの治療効果に対する投与期間の影響を検討した。エムポックスウイルス接種後28日目までの生存率は、プラセボ並びにテコビリマト3、5、7及び10日間投与群で、それぞれ25%（1/4例）、50%（2/4例）、100%（6/6例）、100%（6/6例）及び80%（4/5例）であった。
NZWウサギにウサギ痘ウイルスを皮内接種し、全例で発熱とウイルス血症が認められた時点である4日後からプラセボ又はテコビリマト20～120mg/kgを1日1回14日間経口投与し、テコビリマトの最小有効用量を検討した。ウサギ痘ウイルス接種後30日目までの生存率は、プラセボ並びにテコビリマト20、40、80及び120mg/kg投与群で、それぞれ0%（0/10例）、90%（9/10例）、90%（9/10例）、80%（8/10例）及び80%（8/10例）であった。
サル及びウサギ感染モデルにテコビリマトを投与したとき、治療失敗又はウイルスの消失が認められなかった例において、テコビリマト耐性と関連するVP37蛋白質のアミノ酸変異が認められた。また、テコビリマト投与経験がある患者から分離されたエムポックスウイルスにおいても、テコビリマト耐性と関連するVP37蛋白質のアミノ酸変異が認められた2) 。
テコビリマト水和物（Tecovirimat Hydrate）（JAN）
N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-1,3-Dioxo-3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-octahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindol-2(1H)-yl]-4-(trifluoromethyl)benzamide monohydrate
C19H15F3N2O3・H2O
394.34
白色～灰白色の粉末
LogDはpH 1.2、4.5、7及び7.4でそれぞれ3.4、3.3、3.1及び3.0である。
開栓後は遮光して保存すること。
42カプセル［瓶］
1) Grosenbach, et al. : Proc Natl Acad Sci U S A. 2010; 107: 838-43
2) Smith, et al. : Emerg Infect Dis. 2023; 29: 2426-32
日本バイオテクノファーマ株式会社
〒103-0023 東京都中央区日本橋本町2丁目6番13号
TEL：03-6231-0850 FAX：03-6231-0859受付時間：9:30～17:00（土・日・祝日及び会社休日を除く）
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