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1. 9.1.1 薬物過敏症の既往歴のある患者

   ,

2. 9.1.2 アレルギー素因のある患者

   ,

3. 9.1.3 肺の線維化を有する患者

   肺の線維化所見は本疾患の予後不良因子とされている。本剤投与中は定期的に肺線維化進展の有無を確認し、投与により肺線維化の進展が疑われる場合は投与継続の可否を検討すること。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物試験（ウサギ）では、本剤の皮下投与で自然流産の増加等が報告されている¹⁾ 。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

1. 14.1.1 本剤はネブライザーを用いて吸入するタンパク製剤であり、加熱により活性が失われるおそれがあることから、超音波式（メッシュ式を除く）以外のネブライザーを使用するよう指導すること。また、ネブライザーは機種により使用方法及び性能が異なるため、患者に対してその使用方法及び性能をよく説明すること。
2. 14.1.2 本剤を交付する際には、患者用説明文書を渡し、本剤の調製方法及び吸入方法を指導すること。
3. 14.1.3 バイアルは遮光して冷蔵保存（2～8℃）するように指導すること。

1. 14.2.1 本剤は日局生理食塩液4mLを用いて溶解し、1回に2mLの薬液を使用すること。残りの薬液2mLは冷蔵保存（2～8℃）して18時間以内に使用すること。
2. 14.2.2 冷蔵保存（2～8℃）した残りの薬液を使用する場合は、常温に戻してから使用すること。

1. 15.1.1 GM-CSF製剤の皮下又は静脈内投与時にアナフィラキシーがあらわれたとの外国での報告がある¹⁾ 。,,,
2. 15.1.2 本剤の投与による抗顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）抗体濃度の増加が報告されている²⁾ 。

1. 16.1.1 単回投与（健康成人）

   健康成人9例に本剤125、250又は500μg（各3例）を単回吸入投与したとき、125及び250μg投与例では、いずれの時点でも血清中サルグラモスチム濃度が定量下限付近又はそれ以下であり、500μg投与例における血清中サルグラモスチム濃度は、投与後1又は2時間で最大となり、C_maxの個別値は11.0、12.3及び2.32pg/mLであった。なお、承認用量は1回125μgを1日2回である。

2. 16.1.2 単回投与（自己免疫性肺胞蛋白症患者）

   自己免疫性肺胞蛋白症患者5例に本剤125μgを単回吸入投与したとき、血清中サルグラモスチム濃度を定量可能であったのは1例の投与4時間後のみ（1.12 pg/mL）であり、その他の被験者及び測定時点ではいずれも定量下限未満であった³⁾ 。

自己免疫性肺胞蛋白症患者では、血液中に抗GM-CSF自己抗体が存在しており、循環血中に移行したサルグラモスチムは速やかに中和抗体と複合体を形成すると考えられている⁴⁾ 。

サルグラモスチムは、ペプチド及びアミノ酸に代謝分解されると考えられている。

1. 17.1.1 国内第III相試験（二重盲検比較試験）

   自己免疫性肺胞蛋白症患者64例を対象にプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。二重盲検期（24週間）の用法・用量は、1回あたり本剤125μg又はプラセボを1日2回ネブライザーで吸入投与することとし、投与期間は7日間の連日投与と、続く7日間の休薬期間を1クールとし、12クール施行した。主要評価項目である投与開始後24週における肺胞気動脈血酸素分圧較差（A-aDO₂）のベースラインからの変化量（平均±標準偏差）は、プラセボ群（31例）で0.17±10.50mmHg、実薬群（33例）で-4.5±9.03mmHgであり、群間差の推定値［95%信頼区間］は-4.68［-9.6, 0.24］mmHgであった（U検定：P=0.016）。
   二重盲検期の副作用は、プラセボ群で12.9%（4/31例）、実薬群で9.1%（3/33例）に認められた。二重盲検期と同様の投与方法で実施した後治療／後観察期を含めた全期間（42週間）で本剤が投与された患者において副作用は8.3%（5/60例）に7件認められ、認められた副作用は口の感覚鈍麻、赤血球増加症、咳嗽、発声障害、頭痛、尿中血陽性、白血球数増加（各1例）であった^2),5) 。

サルグラモスチムは肺胞マクロファージの成熟を促し、それに続く成熟マクロファージによる肺サーファクタントの分解により肺機能を改善すると考えられている⁶⁾ 。

1. 18.2.1 肺胞マクロファージの増殖／生存増強作用

   サルグラモスチムはサル肺胞マクロファージの増殖／生存を高めた⁷⁾ （in vitro）。