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1. 9.1.1 前立腺肥大のある患者

   症状を悪化させるおそれがある。

2. 9.1.2 心疾患のある患者

   ナトリウム又は体液の貯留があらわれることがある。

3. 9.1.3 癌の骨転移のある患者

   高カルシウム血症があらわれるおそれがある。

4. 9.1.4 糖尿病の患者

   耐糖能の低下がみられることがある。

1. 9.2.1 腎疾患のある患者

   ナトリウム又は体液の貯留があらわれることがある。

1. 9.3.1 肝疾患のある患者

   症状を悪化させることがある。,

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。女性胎児の男性化を起こすおそれがある。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

観察を十分に行い慎重に投与すること。
骨端の早期閉鎖、性的早熟を来すことがある。

慎重に投与すること。アンドロゲン依存性腫瘍が潜在している可能性があること、及び一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

   AST、ALT、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある。,

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

蛋白同化ステロイド剤を長期大量に投与された再生不良性貧血の患者等に肝腫瘍の発生が観察されたとの報告がある^1),2),3)。

健康男子4例に［¹⁴C］-メテノロン酢酸エステル114mg^注1)を1回経口投与すると、投与後7～13日以内に尿中に21～47%が、糞便中に14～22%が排泄された⁴⁾（外国人データ）。

本剤は、肝及び各組織において生体内蛋白合成を促進させるとともに、生体における体蛋白の異化を抑制する。また、Ca、Pの組織への沈着を促進させる。

健康人、骨粗鬆症、性腺機能不全及び筋疾患患者にメテノロン酢酸エステル20～30mg/日（総量330mg）を経口投与すると47.1mg/kg/日のNを貯留した⁵⁾。

健康人、骨粗鬆症、性腺機能不全及び筋疾患患者にメテノロン酢酸エステル20～30mg/日（総量300～360mg）を経口投与すると1.26mg/kg/日のCaを貯留し、2.75mg/kg/日のPを貯留した⁵⁾。

健康人、骨粗鬆症、性腺機能不全及び筋疾患患者にメテノロン酢酸エステル20mg/日を28日間経口投与すると、ヘモグロビン量、赤血球数が増加した⁶⁾。