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1. 9.1.1 一般状態の極度に悪い患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

2. 9.1.2 気管支喘息の患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。類薬で副作用の発生頻度が高いとの報告がある。

3. 9.1.3 重篤な心障害のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。血圧低下、頻脈、心悸亢進等の報告があり、重篤な心障害患者においては症状が悪化するおそれがある。

4. 9.1.4 マクログロブリン血症の患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。類薬で血液のゼラチン様変化をきたし死亡した報告がある。

5. 9.1.5 テタニーのある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。血中カルシウム低下により、症状が悪化するおそれがある。

6. 9.1.6 *褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者及びその疑いのある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。やむを得ず造影検査を実施する場合には静脈確保の上、フェントラミンメシル酸塩等のα遮断薬及びプロプラノロール塩酸塩等のβ遮断薬の十分な量を用意するなど、これらの発作に対処できるよう十分な準備を行い、慎重に投与すること。血圧上昇、頻脈、不整脈等の発作が起こるおそれがある。

7. 9.1.7 本人又は両親、兄弟に発疹、じん麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者

   ,,,

8. 9.1.8 薬物過敏症の既往歴のある患者

   ,,,

9. 9.1.9 脱水症状のある患者

   急性腎障害を起こすおそれがある。

10. 9.1.10 高血圧症の患者

    血圧上昇等、症状が悪化するおそれがある。

11. 9.1.11 動脈硬化のある患者

    心・循環器系に影響を及ぼすことがある。

12. 9.1.12 糖尿病の患者

    急性腎障害を起こすおそれがある。

13. 9.1.13 甲状腺疾患のある患者（重篤な甲状腺疾患のある患者を除く）

    ヨード過剰に対する自己調節メカニズムが機能できず、症状が悪化するおそれがある。

14. 9.1.14 多発性骨髄腫の患者

    特に脱水症状のある場合、腎不全（無尿等）を起こすおそれがある。

1. 9.2.1 重篤な腎障害（無尿等）のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。腎機能低下患者では急性腎障害等、症状が悪化するおそれがある。

1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。症状が悪化するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤投与の際にはX線照射を伴う。

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 ショック（頻度不明）

   軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合がある。,,,,,

2. 11.1.2 アナフィラキシー（頻度不明）

   アナフィラキシー（呼吸困難、顔面浮腫等）があらわれることがある。,,,,,

3. 11.1.3 腎不全（頻度不明）

   急性腎障害があらわれることがある。,,,

1. 14.1.1 投与前に体温まで温めること。
2. 14.1.2 投与前には極端な水分制限をしないこと。
3. 14.1.3 撮影前日は軽食（非脂肪食）とし、消化しにくい食物やガスを発生させるような食物は避け、撮影時は空腹であることが望ましい。

1. 14.2.1 脳槽・脊髄造影には使用しないこと。
2. 14.2.2 注入はできる限りゆっくり行うこと。
3. 14.2.3 他の薬剤（抗ヒスタミン剤、副腎皮質ホルモン剤等）を併用する場合は別々に投与すること。
4. 14.2.4 誤って血管外に造影剤を漏出させた場合には発赤、腫脹、水疱、血管痛等があらわれることがあるので、注入時に十分注意すること。
5. 14.2.5 点滴時間と点滴速度及び撮影時間（本剤100mL）

   点滴時間	点滴速度	点滴終了後撮影至適時間
   30分	1滴/1秒	15～90分
   45分	1滴/1.5秒	15～75分
   60分	1滴/2秒	15～60分

1. 14.3.1 投与後は水分補給を行い、造影剤の速やかな排泄を促すこと。
2. 14.3.2 1回の検査にのみ使用し、余剰の溶液は廃棄すること。

肝機能及び腎機能が正常な患者に、イオトロクス酸メグルミン70mgI/kg及び112mgI/kgを静注^注1)したとき、静注後30分から6時間までの血中半減期は、それぞれ1.4±0.2時間、1.8±0.3時間であった¹⁾（外国人データ）。

180mgI/mLのイオトロクス酸メグルミン液を30mL（約70mgI/kg）静注^注1)すると、糞便中に78±11%（48時間以内）、尿中に10.6±2.3%（24時間以内）が排泄された。静注後7日目までに、ほぼ100%が糞便及び尿中に排泄された²⁾（外国人データ）。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   比較臨床試験³⁾及び一般臨床試験における289例の造影効果の有効率は次のとおりであった。

   造影部位	造影効果の有効率（検査回数）
   胆のう	89.1%（245/275）
   総胆管	95.1%（274/288）
   総肝管	93.4%（269/288）
   肝内胆管	85.1%（245/288）

本剤の主成分（イオトロクス酸）の構成元素であるヨウ素は高いX線吸収能をもつ。これに基づき、本剤の存在部位と他の生体組織との間にX線画像上のコントラストが生じる。