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• 〈効能共通〉
  1. 9.1.1 一般状態の極度に悪い患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

  2. 9.1.2 気管支喘息の患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。類薬で副作用の発生頻度が高いとの報告がある。

  3. 9.1.3 重篤な心障害のある患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。本剤投与により、血圧低下、不整脈等の報告があり、重篤な心障害患者においては症状が悪化するおそれがある。

  4. 9.1.4 マクログロブリン血症の患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。静脈性胆のう造影剤で血液のゼラチン様変化をきたし死亡した報告がある。

  5. 9.1.5 多発性骨髄腫の患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。特に脱水症状のある場合、腎不全（無尿等）を起こすおそれがある。

  6. 9.1.6 テタニーのある患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。血中カルシウム低下により、症状が悪化するおそれがある。

  7. 9.1.7 *褐色細胞腫又はパラガングリオーマのある患者及びその疑いのある患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。類薬による副腎静脈造影で、血圧上昇発作が起こったとの報告がある。

  8. 9.1.8 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、じん麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者

     ,,,

  9. 9.1.9 薬物過敏症の既往歴のある患者

     ,,,

  10. 9.1.10 脱水症状のある患者

      急性腎障害を起こすおそれがある。

  11. 9.1.11 高血圧症の患者

      血圧の上昇等、症状が悪化するおそれがある。

  12. 9.1.12 動脈硬化のある患者

      心・循環器系に影響を及ぼすことがある。

  13. 9.1.13 糖尿病の患者

      急性腎障害を起こすおそれがある。

  14. 9.1.14 甲状腺疾患のある患者（重篤な甲状腺疾患のある患者を除く）

      ヨード過剰に対する自己調節メカニズムが機能できず、症状が悪化するおそれがある。

  15. 9.1.15 慢性呼吸器疾患のある患者

      症状が悪化するおそれがある。

  16. 9.1.16 急性膵炎の患者

      本剤投与前後にはガイドライン等を参考にして十分な輸液を行うこと。症状が悪化するおそれがある。,,,

• 〈脊髄撮影、コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影〉
  1. 9.1.17 アルコール中毒患者

     痙攣発作が起こるおそれがある。

  2. 9.1.18 抗痙攣剤投与中の患者（既往歴を含め、痙攣、てんかん及びその素質のある患者を除く）

     投与を継続すること。もし痙攣発作が発現した場合には、フェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。,

1. 9.2.1 重篤な腎障害（無尿等）のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。本剤の主たる排泄臓器は腎臓であり、腎機能低下患者では急性腎障害等、症状が悪化するおそれがある。

1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。症状が悪化するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤投与の際にはX線照射を伴う。

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物（ラット静脈内投与）で乳汁中への移行が報告されている。

• 〈脊髄撮影、コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影〉

  患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

• 〈関節撮影〉

  小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

• 〈効能共通〉
  1. 11.1.1 ショック（頻度不明）

     ショックを起こすことがある。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合がある。,,,,,

  2. 11.1.2 アナフィラキシー（頻度不明）

     アナフィラキシー（顔面浮腫等）があらわれることがある。,,,,,

• 〈脊髄撮影、コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影〉
  1. 11.1.3 痙攣発作（頻度不明）

     発現した場合にはフェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。,,,

  2. 11.1.4 麻痺（0.2%）、髄膜炎（頻度不明）等

• 〈効能共通〉
  1. 14.1.1 投与前に体温まで温めること。
• 〈脊髄撮影、コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影〉
  1. 14.1.2 嘔吐をできるだけ回避するため、患者を空腹状態としておくこと。
     ただし、水分制限をしないこと。,
• 〈関節撮影〉
  1. 14.1.3 投与前に水分制限はしないこと。,

• 〈効能共通〉
  1. 14.2.1 他の薬剤との混注はしないこと。
  2. 14.2.2 注入装置の洗浄が不十分な場合には、注入器内部に付着する残存液に由来する銅イオン溶出等によって、生成物（緑色等に着色）を生じるおそれがあるので、使い捨て以外の器具を用いる場合には内部の汚れに注意し、洗浄、滅菌を十分に行うこと。
• 〈脊髄撮影、コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影〉
  1. 14.2.3 1回の検査（クモ膜下注入）には、15mLを超えないことが望ましい。
  2. 14.2.4 240mgI/mL以下の濃度を得る場合には、生理食塩液で希釈すること。
  3. 14.2.5 本剤の注入量より多量の脳脊髄液を除去しないこと。

• 〈効能共通〉
  1. 14.3.1 投与後は水分補給を行い、造影剤の速やかな排泄を促すこと。,
  2. 14.3.2 1回の検査にのみ使用し、余剰の溶液は廃棄すること。
• 〈脊髄撮影、コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影〉
  1. 14.3.3 再検査には5～7日の期間をおくこと。

• 〈脊髄撮影、コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影〉

  脊髄疾患を有し腰部脊髄撮影を必要とした患者6例にイオトロラン注射液（190mgI/mL）8mLを腰部クモ膜下腔に投与したところ、髄液から血中への吸収半減期は1.8±0.3時間で、約3時間後に最大血中濃度（32.0±8.7μgI/mL）に達し、24時間後には検出限界（5μgI/mL）以下に低下した¹⁾。

• 〈脊髄撮影、コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影〉
  1. 16.5.1 脊髄疾患を有し腰部脊髄撮影を必要とした患者6例にイオトロラン注射液（190mgI/mL）8mLを腰部クモ膜下腔に投与したところ、投与後24時間で83.8±6.9%が、48時間で94.0±4.2%が尿中に排泄された¹⁾。
• 〈関節撮影〉
  1. 16.5.2 イオトロラン注射液（300mgI/mL）100mgI/kgをウサギ後肢膝関節腔内に投与したところ、24時間以内にほぼ完全に尿中に排泄され、糞中への排泄あるいは投与部位での残存は認められなかった²⁾。

• 〈脊髄撮影、コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影〉
  1. 17.1.1 国内第Ⅱ相及び第Ⅲ相臨床試験

     比較臨床試験³⁾を含む国内第Ⅱ相及び第Ⅲ相臨床試験における有効率は次のとおりであった。

     撮影の種類	有効率（撮影回数）
     脊髄撮影	99.3%（415/418）
     コンピューター断層撮影における脳室、脳槽、脊髄造影	94.4%（221/234）

• 〈関節撮影〉
  1. 17.1.2 国内第Ⅱ相及び第Ⅲ相臨床試験

     国内第Ⅱ相及び第Ⅲ相臨床試験における有効率は次のとおりであった。

     撮影の種類	有効率（撮影回数）
     二重造影	84.8%（28/33）
     陽性造影	90.0%（18/20）

本剤の主成分（イオトロラン）の構成元素であるヨウ素は高いX線吸収能をもつ。これに基づき、本剤の存在部位と他の生体組織との間にX線画像上のコントラストが生じる。