医療用医薬品 詳細表示

ボレースプレー1%

処方せん医薬品以外の医薬品

添付文書番号
企業コード
作成又は改訂年月
日本標準商品分類番号
薬効分類名
承認等
一般的名称
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
3.組成・性状
3.1組成
3.2製剤の性状
4.効能又は効果
6.用法及び用量
9.特定の背景を有する患者に関する注意
9.5妊婦
9.7小児等
11.副作用
11.2その他の副作用
14.適用上の注意
16.薬物動態
16.1血中濃度
16.2吸収
16.4代謝
17.臨床成績
17.1有効性及び安全性に関する試験
17.3その他
18.薬効薬理
18.1作用機序
18.2抗真菌作用
18.3皮膚貯留性
19.有効成分に関する理化学的知見
20.取扱い上の注意
22.包装
23.主要文献
24.文献請求先及び問い合わせ先
26.製造販売業者等

ボレースプレー1%

添付文書番号

2659708R1050_1_07

企業コード

650034

作成又は改訂年月

2023年7月改訂(第1版)

日本標準商品分類番号

872659

薬効分類名

ベンジルアミン系抗真菌剤

承認等

ボレースプレー1%

販売名コード

YJコード

2659708R1050

販売名英語表記

VOLLEY Spray 1%

販売名ひらがな

ぼれーすぷれー1%

承認番号等

承認番号

21900AMX01200000

販売開始年月

2004年7月

貯法・有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年

基準名

日本薬局方

ブテナフィン塩酸塩スプレー

一般的名称

日本薬局方ブテナフィン塩酸塩スプレー

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ボレースプレー1%

有効成分1mL中
日局ブテナフィン塩酸塩   10mg
添加剤エタノール、マクロゴール

3.2 製剤の性状

ボレースプレー1%

識別コードHP248S
性状無色澄明の液でエタノールようのにおいがある。
光により変化する。

4. 効能又は効果

  • 下記の皮膚真菌症の治療
    • 白癬:足部白癬、股部白癬、体部白癬
    • 癜風

6. 用法及び用量

1日1回患部に噴霧する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 低出生体重児又は新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
  2. 9.7.2 乳児又は3歳以下の幼児では、刺激感、発赤等があらわれやすいので、このような症状があらわれた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満

0.1%未満

頻度不明

皮膚

接触皮膚炎、局所の発赤・紅斑、刺激感、そう痒、水疱

落屑

糜爛、亀裂

注)ブテナフィン塩酸塩クリーム・外用液における発現頻度

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  1. 14.1.1 著しい糜爛面には使用しないこと。
  2. 14.1.2 顔面、頭部等、吸入する可能性のある患部には注意して使用すること。
  3. 14.1.3 亀裂、糜爛面には注意して使用すること。

16. 薬物動態

16.1 血中濃度

  1. 16.1.1 単回投与

    健康成人の背部皮膚表面500cm2にブテナフィン塩酸塩クリーム1%5gを単回投与(12時間塗布)したときの血漿中濃度は、12時間(塗布終了時)で最高となりCmaxは4.0ng/mL、消失半減期は23.4時間であった1)

  2. 16.1.2 反復投与

    健康成人の背部皮膚表面500cm2にブテナフィン塩酸塩クリーム1%5gを7日間反復投与したとき、最高血漿中濃度は2日目以降4.3~4.8ng/mLでほぼ一定となった1)

16.2 吸収

健康成人の背部皮膚表面500cm2にブテナフィン塩酸塩クリーム1%5gを単回投与(12時間塗布)したときのブテナフィン塩酸塩の回収率は77.9%であった1)

16.4 代謝

健康成人の背部皮膚表面500cm2にブテナフィン塩酸塩クリーム1%5gを単回投与(12時間塗布)したときの代謝物の検索を行ったところ、尿中にごく微量の未変化体が認められたのみであった1)

17. 臨床成績

17.1 有効性及び安全性に関する試験

  1. 17.1.1 国内臨床試験

    白癬又は癜風の患者を対象に、ブテナフィン塩酸塩外用液1%を1日1回2週間(足部白癬では4週間)患部に入浴後又は就寝前に塗布したところ、有効率は下表のとおりであった2)

    疾患名

    有効率

    外用液1%

    白癬

    足部白癬

    78.9%(60/76例)

    股部白癬

    81.8%(18/22例)

    体部白癬

    80.0%(12/15例)

    癜風

    86.2%(25/29例)

    副作用は接触皮膚炎0.7%(1/150例)のみであった。

17.3 その他

  1. 17.3.1 皮膚刺激性

    本邦パッチテスト研究班の基準に基づき、健康成人並びに皮膚疾患患者を対象に外用液剤及び基剤を用いたパッチテストと皮膚疾患患者における光パッチテストの結果、皮膚刺激性は認められなかった3),4)

18. 薬効薬理

18.1 作用機序

スクアレンのエポキシ化反応阻害に基づいて、真菌細胞膜の構成成分であるエルゴステロールの合成を阻害する5),6)

18.2 抗真菌作用

  1. 18.2.1 抗真菌活性

    ブテナフィン塩酸塩は皮膚糸状菌(Trichophyton属、Microsporum属、Epidermophyton属)及び癜風菌(Malassezia furfur)に対して強い抗菌力を示し、その作用は殺菌的である7),8)in vitro)。

    主な臨床分離株に対する最小発育阻止濃度(MIC)

    菌種

    株数

    MIC(μg/mL)
    幾何平均(最小~最大)

    Trichophyton rubrum

    41

    0.007(0.0015~0.025)

    Trichophyton mentagrophytes

    22

    0.012(0.006~0.025)

    Microsporum canis

    14

    0.024(0.0125~0.05)

    Epidermophyton floccosum

    3

    0.016(0.006~0.025)

    Malassezia furfur

    6

    3.13(1.56~6.25)

    培地:Sabouraud dextrose agar, Medium C

  2. 18.2.2 実験的白癬治療効果

    Trichophyton mentagrophytesによるモルモット背部白癬モデル及び足部白癬モデルに対して、1日1回の塗布で治療効果を認めた9),10)

    〈モルモット足部白癬に対する効果〉

    治療日数

    菌陰性化率

    ブテナフィン塩酸塩クリーム1%

    20日

    88.5%

    ブテナフィン塩酸塩外用液1%

    20日

    89.2%

    感染後10日目から治療

    〈モルモット背部白癬に対する効果〉

    治療日数

    菌陰性化率

    ブテナフィン塩酸塩外用液1%

    4日

    100%

    ブテナフィン塩酸塩外用液1%

    10日

    100%

    感染後2日目から治療

18.3 皮膚貯留性

モルモットの背部皮膚面にブテナフィン塩酸塩外用液1%を塗布し、24、48又は72時間後にTrichophyton mentagrophytesを接種した実験では、24及び48時間で感染は完全に予防された9)
さらにブテナフィン塩酸塩の皮膚中濃度を測定した結果、24、48、72時間のいずれにおいてもT.mentagrophytesの最小殺菌濃度(0.012μg/mL)をはるかに上回る皮膚中濃度が維持されていた。

19. 有効成分に関する理化学的知見

一般的名称

ブテナフィン塩酸塩(Butenafine Hydrochloride)

化学名

N-[4-(1,1-Dimethylethyl)benzyl]-N-methyl-1-(naphthalen-1-yl)methylamine monohydrochloride

分子式

C23H27N・HCl

分子量

353.93

性状

白色の結晶又は結晶性の粉末である。ギ酸に極めて溶けやすく、メタノール又はエタノール(99.5)に溶けやすく、水に溶けにくい。
ブテナフィン塩酸塩0.20gを水100mLに加温して溶かし、冷却した液のpHは3.0~4.0である。

化学構造式

融点

約214℃(分解)

20. 取扱い上の注意

火気を避けること。

22. 包装

100mL[10mL/1本(プラスチック容器)×10本]

24. 文献請求先及び問い合わせ先

久光製薬株式会社 お客様相談室

〒135-6008 東京都江東区豊洲三丁目3番3号

TEL. 0120-381332
FAX.(03)5293-1723
受付時間/9:00-17:50(土日・祝日・会社休日を除く)

26. 製造販売業者等

26.1 製造販売元

久光製薬株式会社

〒841-0017 鳥栖市田代大官町408番地

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

画面を閉じる

Copyright © Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, All Rights reserved.