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1. 9.1.1 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者

   治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがある。

2. 9.1.2 血清カリウム値異常の患者、高カリウム血症の患者

   治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。本剤の成分であるテルミサルタンは、高カリウム血症の患者において、高カリウム血症を増悪させるおそれがある。また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。

3. 9.1.3 脳血管障害のある患者

   過度の降圧が脳血流不全を引き起こし、病態を悪化させるおそれがある。

4. 9.1.4 重篤な冠動脈硬化症又は脳動脈硬化症のある患者

   急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。

5. 9.1.5 本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者

   高尿酸血症、高血糖症を来し、痛風、糖尿病の悪化や顕性化のおそれがある。

6. 9.1.6 下痢、嘔吐のある患者

   電解質失調があらわれることがある。

7. 9.1.7 高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症のある患者

   血清カルシウムを上昇させるおそれがある。

8. 9.1.8 減塩療法中の患者

   低ナトリウム血症等を起こすおそれがある。また、厳重な減塩療法中の患者では、急激な血圧の低下を引き起こすおそれがある。,

9. 9.1.9 交感神経切除後の患者

   本剤の降圧作用が増強される。

1. 9.2.1 血液透析中の患者

   投与しないこと。本剤の効果が期待できない。

2. 9.2.2 急性腎不全の患者

   投与しないこと。腎機能をさらに悪化させるおそれがある。

3. 9.2.3 血清クレアチニン値が2.0mg/dLを超える腎機能障害患者

   治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。腎機能を悪化させるおそれがある。

4. 9.2.4 腎障害のある患者

   血清クレアチニン値上昇及び血清尿酸値上昇のおそれがある。

1. 9.3.1 肝障害のある患者

   投与しないこと。テルミサルタンは主に胆汁中に排泄されるため、テルミサルタンのクリアランスが低下することがある。ヒドロクロロチアジドでは肝性昏睡を誘発することがある。,

1. 9.4.1 *妊娠する可能性のある女性

   妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋・肺・腎の形成不全、死亡等）が認められた例が報告されている^1),2)。

   本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること。

   1. (1) 本剤投与開始前に妊娠していないことを確認すること。本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
   2. (2) 次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
      • 妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
      • 妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
      • 妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

*妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
妊娠中期及び末期にテルミサルタンを含むアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤又はアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の奇形、肺の発育不全等があらわれたとの報告がある。アムロジピンでは、動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間及び分娩時間が延長することが報告されている。チアジド系薬剤では新生児又は乳児に高ビリルビン血症、血小板減少症等を起こすことがある。また、利尿効果に基づく血漿量減少、血液濃縮、子宮・胎盤血流量減少があらわれることがある。,

授乳しないことが望ましい。
テルミサルタンの動物実験（ラット）で、乳汁中へ移行することが報告されている。また、テルミサルタンでは動物実験（ラット出生前、出生後の発生及び母動物の機能に関する試験）の15mg/kg/日以上の投与群で出生児の4日生存率の低下、50mg/kg/日投与群で出生児の低体重及び身体発達の遅延が報告されている。アムロジピンはヒト母乳中へ移行することが報告されている³⁾。ヒドロクロロチアジドでは、ヒト母乳中へ移行することが報告されている。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

1. 9.8.1 一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。
2. 9.8.2 急激な利尿は血漿量の減少を来し、脱水、低血圧等による立ちくらみ、めまい、失神等を起こすことがある。
3. 9.8.3 特に心疾患等で浮腫のある高齢者では急激な利尿は急速な血漿量の減少と血液濃縮を来し、脳梗塞等の血栓塞栓症を誘発するおそれがある。
4. 9.8.4 低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれやすい。

1. 11.1.1 血管浮腫（頻度不明）

   顔面、口唇、咽頭・喉頭、舌等の腫脹を症状とする血管浮腫があらわれ、喉頭浮腫等により呼吸困難を来した症例も報告されている。

2. 11.1.2 高カリウム血症（頻度不明）
3. 11.1.3 低ナトリウム血症（頻度不明）

   倦怠感、食欲不振、嘔気、嘔吐、意識障害等を伴う低ナトリウム血症があらわれることがある。高齢者であらわれやすい。,

4. 11.1.4 腎機能障害（頻度不明）

   急性腎障害を呈した例が報告されている。

5. 11.1.5 ショック、失神（いずれも頻度不明）、意識消失（0.5%未満）

   冷感、嘔吐、意識消失等があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。,

6. 11.1.6 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

   劇症肝炎、AST、ALT、Al-P、LDH、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

7. 11.1.7 低血糖（頻度不明）

   脱力感、空腹感、冷汗、手の震え、集中力低下、痙攣、意識障害等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。糖尿病治療中の患者であらわれやすい。

8. 11.1.8 アナフィラキシー（頻度不明）

   呼吸困難、血圧低下、喉頭浮腫等が症状としてあらわれることがある。

9. 11.1.9 再生不良性貧血、溶血性貧血（いずれも頻度不明）
10. 11.1.10 *間質性肺炎、肺水腫、急性呼吸窮迫症候群（いずれも頻度不明）

    発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等を伴う間質性肺炎、肺水腫があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、ヒドロクロロチアジド服用後、数分から数時間以内に急性呼吸窮迫症候群が発現したとの報告がある^6),7),8),9)。

11. 11.1.11 横紋筋融解症（頻度不明）

    筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

12. 11.1.12 無顆粒球症、白血球減少、血小板減少（いずれも頻度不明）
13. 11.1.13 房室ブロック（頻度不明）

    徐脈、めまい等の初期症状があらわれることがある。

14. 11.1.14 急性近視、閉塞隅角緑内障（いずれも頻度不明）

    急性近視（霧視、視力低下等を含む）、閉塞隅角緑内障があらわれることがあるので、急激な視力の低下や眼痛等の異常が認められた場合には投与を中止し、速やかに眼科医の診察を受けるよう、患者に指導すること。

15. 11.1.15 壊死性血管炎（頻度不明）
16. 11.1.16 全身性エリテマトーデスの悪化（頻度不明）

1. 14.1.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
2. 14.1.2 本剤を食後に服用している患者には、毎日食後に服用するよう注意を与えること。本剤の成分であるテルミサルタンの薬物動態は食事の影響を受け、空腹時投与した場合は、食後投与よりも血中濃度が高くなることが報告されており、副作用が発現するおそれがある。

1. 15.1.1 因果関係は明らかでないが、アムロジピンベシル酸塩による治療中に心筋梗塞や不整脈（心室性頻拍を含む）がみられたとの報告がある。
2. 15.1.2 海外で実施された疫学研究において、ヒドロクロロチアジドを投与された患者で、基底細胞癌及び有棘細胞癌のリスクが増加することが報告されている^10),11)。

1. 16.1.1 反復投与

   健康成人男子36例に本剤を1日1回10日間空腹時反復投与したときのテルミサルタン、アムロジピン、及びヒドロクロロチアジドの血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータは以下のとおりであった¹²⁾。

   

   反復投与		テルミサルタン	アムロジピン	ヒドロクロロチアジド
   例数		36	36	36
   10日目	Cmax,ss（ng/mL）	970（69.3）	11.8（21.8）	107（28.5）
   	tmax,ss（hr）a）	0.500（0.500-2.00）	8.00（6.00-12.0）	1.50（0.750-4.00）
   	AUCτ,ss（ng・hr/mL）	2510（72.1）	230（23.4）	584（23.8）
   	t1/2,ss（hr）	27.1b）（50.8）	42.5（17.5）	10.3（17.2）
   幾何平均値（幾何変動係数［%］） a）中央値（最小値-最大値） b）n=35

   健康成人男子72例を対象とした本剤投与及びテルミサルタン/アムロジピン80mg/5mg配合剤とヒドロクロロチアジド12.5mgとの併用投与の生物学的同等性試験、並びに本剤投与及びテルミサルタン/ヒドロクロロチアジド80mg/12.5mg配合剤とアムロジピン5mgとの併用投与の生物学的同等性試験において、本剤投与時の薬物動態パラメータは、併用投与時と類似しており、生物学的同等性の基準を満たす製剤であることが確認されている^13),14)。

2. 16.1.2 配合剤有効成分間の相互作用

   健康成人36例に本剤を1日1回10日間反復投与したときとテルミサルタン/アムロジピン80mg/5mg配合剤、もしくはテルミサルタン/ヒドロクロロチアジド80mg/12.5mg配合剤を反復投与したときとの間で薬物動態を比較した結果、本剤と各配合剤の薬物動態パラメータは類似しており、テルミサルタン、アムロジピン及びヒドロクロロチアジドとの間に薬物動態に関する相互作用は認められなかった¹²⁾。
   健康成人男女13例にテルミサルタン160mg^注）とヒドロクロロチアジド25mg^注）をそれぞれ単独に1日1回7日間反復投与したときと併用反復投与したときとの薬物動態を比較した結果、単独投与後と併用投与後の薬物動態パラメータはテルミサルタン、ヒドロクロロチアジドともに類似しており、併用投与による体内動態への影響は認められなかった¹⁵⁾（外国人データ）。
   健康成人男子12例にアムロジピン10mg^注）を単独に1日1回9日間反復投与したときとテルミサルタン120mg^注）と併用反復投与したときとの薬物動態を比較した結果、単独投与後と併用投与後のアムロジピンの薬物動態パラメータは類似しており、テルミサルタン併用投与によるアムロジピンの体内動態への影響は認められなかった¹⁶⁾（外国人データ）。
   健康成人男女36例にテルミサルタン80mgを単独に1日1回9日間反復投与したときとアムロジピン10mg^注）と併用反復投与したときとの薬物動態を比較した結果、テルミサルタンの薬物動態パラメータは単独投与時と併用投与時とで類似しており、アムロジピン併用投与によるテルミサルタンの体内動態への影響は認められなかった¹⁷⁾（外国人データ）。
   注）本剤の承認用量はテルミサルタン/アムロジピン/ヒドロクロロチアジドとして80mg/5mg/12.5mgである。

1. 16.2.1 健康成人に¹⁴C-ヒドロクロロチアジド5mgを経口投与したとき、投与量の60～80%は消化管から吸収され、特に小腸上部での吸収が顕著であった¹⁸⁾（外国人データ）。
2. 16.2.2 食事の影響
   健康成人男性36例に本剤を食後に投与したとき、テルミサルタンのC_max及びAUC_0-tzは空腹時と比較してそれぞれ69.8%及び36.3%、並びにヒドロクロロチアジドのC_maxが20.3%低下することが示された。ヒドロクロロチアジドのAUC_0-tz並びにアムロジピンのC_max及びAUC_0-tzには食事の影響は認められなかった¹⁴⁾。

テルミサルタンのラット及びヒトの血漿蛋白結合率は、in vitro及びin vivoともに99%以上であった^19),20),21)。
アムロジピンとヒト血漿蛋白との結合率は97.1%（in vitro、平衡透析法）であった。

テルミサルタンは主としてUGT酵素（UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ）によるグルクロン酸抱合によって代謝される。
アムロジピンの主たる尿中代謝体はジヒドロピリジン環の酸化したピリジン環体及びその酸化的脱アミノ体である。
ヒドロクロロチアジドは生体内でほとんど代謝を受けない。

テルミサルタンは尿中にはほとんど排泄されず、大部分が胆汁を介して糞中に排泄される^22),23)。
健康成人男子に¹⁴C-テルミサルタン40mgを空腹時に単回経口投与したとき、投与後144時間までの放射能の尿中及び糞中総排泄率はそれぞれ約0.5%及び102%であり、吸収されたテルミサルタンの大部分が胆汁を介して糞中に排泄された²²⁾（外国人データ）。
アムロジピンベシル酸塩として、以下の報告がある。
健康成人6例にアムロジピンとして2.5mg^注）又は5mgを単回経口投与した場合、尿中に未変化体として排泄される割合は小さく、いずれの投与量においても尿中未変化体排泄率は投与後24時間までに投与量の約3%、144時間までに約8%であった。また2.5mg^注）を1日1回14日間連続投与した場合の尿中排泄率は投与開始6日目でほぼ定常状態に達し、6日目以降の1日当たりの未変化体の尿中排泄率は6.3～7.4%であった。
健康成人2例に¹⁴C-標識アムロジピン15mg^注）を単回経口投与した場合、投与12日目までに投与放射能の59.3%は尿中、23.4%は糞中に排泄され、投与後72時間までの尿中放射能の9%は未変化体であり、その他に9種の代謝物が認められた（外国人データ）。
なお、これら代謝物にはアムロジピンをしのぐ薬理作用は認められていない。
ヒドロクロロチアジドとして、以下の報告がある。
ヒドロクロロチアジドは未変化体として尿中に排泄される¹⁸⁾。

1. 16.6.1 肝機能障害患者

   テルミサルタンとして、以下の報告がある。
   肝障害男性患者12例（Child-Pugh分類A（軽症）：8例、B（中等症）：4例）にテルミサルタン20mg及び120mg^注）を経口投与したとき、健康成人に比較しC_maxは4.5倍及び3倍高く、AUCは2.5倍及び2.7倍高かった²⁴⁾（外国人データ）。
   注）肝障害のある患者に投与する場合のテルミサルタンの最大投与量は1日40mgであることから、テルミサルタン80mgを含有する本剤は肝障害のある患者には投与禁忌である。
   アムロジピンベシル酸塩として、以下の報告がある。
   成人肝硬変患者（Child分類A、B）5例にアムロジピンとして2.5mg^注）を単回投与した場合、健康成人に比べ、投与72時間後の血中濃度が有意に上昇し、t_1/2、AUCはやや高値を示したが有意差は認められなかった。
   注）本剤の承認用量はテルミサルタン/アムロジピン/ヒドロクロロチアジドとして80mg/5mg/12.5mgである。

2. 16.6.2 高齢者

   アムロジピンベシル酸塩として、以下の報告がある。
   老年高血圧患者6例（男2例、女4例、平均年齢79.7歳）にアムロジピンとして5mgを単回、及び8日間反復投与した場合、単回投与時に若年健康者（男6例、平均年齢22.3歳）に比し、C_max及びAUCは有意に高値を示したが、t_1/2に有意差は認められなかった。反復投与時には老年者の血清中アムロジピン濃度は若年者よりも高く推移したが、そのパターンは若年者に類似しており、老年者でその蓄積が増大する傾向は認められなかった。

1. 17.1.1 国内第Ⅲ相試験²⁵⁾

   テルミサルタン/アムロジピン80mg/5mg（T80/A5mg）配合剤投与で降圧効果不十分な本態性高血圧症患者309例を対象とした無作為化二重盲検比較試験において、T80/A5mg配合剤及びヒドロクロロチアジド12.5mgの併用投与又はT80/A5mg配合剤及びプラセボ併用投与を1日1回、8週間経口投与した結果、T80/A5mg配合剤及びヒドロクロロチアジド12.5mgの併用投与はT80/A5mg配合剤投与及びプラセボの併用投与に比べてトラフ時座位拡張期血圧下降度及び収縮期血圧下降度で有意な降圧効果を示した。結果は次表のとおりであった。

   二重盲検期投与8週後のトラフ時座位血圧下降度

   試験	投与群	拡張期血圧（mmHg）			収縮期血圧（mmHg）
   		投与前値 平均値 （SE）	下降度		投与前値 平均値 （SE）	下降度
   			調整 平均値a） （SE）	群間差b）： 調整平均値a） （SE） ［両側95%CI］		調整 平均値a） （SE）	群間差b）： 調整平均値a） （SE） ［両側95%CI］
   T80/A5で降圧効果不十分な患者を対象とした試験	T80/A5+H12.5 （147例）	96.6 （0.5）	8.4 （0.5）	3.9 （0.7）b） ［2.4,5.3］	142.4 （1.1）	12.3 （0.8）	5.3 （1.1）b） ［3.1,7.6］
   	T80/A5 （160例）	95.7 （0.4）	4.5 （0.5）		142.3 （1.0）	6.9 （0.8）
   T80/A5：テルミサルタン/アムロジピン80mg/5mg配合剤 H12.5：ヒドロクロロチアジド12.5mg単剤 SE：標準誤差、CI：信頼区間 a）共分散分析：ベースライン拡張期血圧を共変量、薬剤及び施設を固定効果として含む b）p＜0.0001

   副作用発現割合は、T80/A5+H12.5配合剤で23.5%（35/149例）、T80/A5配合剤で3.8%（6/160例）であった。T80/A5+H12.5配合剤投与群の主な副作用は、血中尿酸増加13.4%（20/149例）、高尿酸血症5.4%（8/149例）であった。

2. 17.1.2 国内第Ⅲ相試験²⁶⁾

   テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド80mg/12.5mg（T80/H12.5mg）配合剤投与で降圧効果不十分な本態性高血圧症患者132例を対象とした無作為化二重盲検比較試験において、T80/H12.5mg配合剤及びアムロジピン5mgの併用投与又はT80/H12.5mg配合剤及びプラセボの併用投与を1日1回、8週間経口投与した結果、T80/H12.5mg配合剤及びアムロジピン5mgの併用投与はT80/H12.5mg配合剤及びプラセボの併用投与に比べてトラフ時座位拡張期血圧下降度及び収縮期血圧下降度で有意な降圧効果を示した。結果は次表のとおりであった。

   二重盲検期投与8週後のトラフ時座位血圧下降度

   試験	投与群	拡張期血圧（mmHg）			収縮期血圧（mmHg）
   		投与前値 平均値 （SE）	下降度		投与前値 平均値 （SE）	下降度
   			調整 平均値a） （SE）	群間差b）： 調整平均値a） （SE） ［両側95%CI］		調整 平均値a） （SE）	群間差b）： 調整平均値a） （SE） ［両側95%CI］
   T80/H12.5で降圧効果不十分な患者を対象とした試験	T80/H12.5+A5 （67例）	97.5 （0.8）	8.8 （0.8）	7.5 （1.1）b） ［5.3, 9.7］	145.4 （1.7）	10.6 （1.4）	8.6 （2.1）b） ［4.5,12.7］
   	T80/H12.5 （64例）	96.7 （0.7）	1.3 （0.8）		141.5 （1.3）	2.1 （1.5）
   T80/H12.5：テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド80mg/12.5mg配合剤 A5：アムロジピン5mg単剤 SE：標準誤差、CI：信頼区間 a）共分散分析：ベースライン拡張期血圧を共変量、薬剤及び施設を固定効果として含む b）p＜0.0001

   副作用発現割合は、T80/H12.5+A5配合剤で1.5%（1/68例）、T80/H12.5配合剤で1.6%（1/64例）であった。T80/H12.5+A5配合剤投与群の副作用は、意識消失1.5%（1/68例）であった。

3. 17.1.3 国内第Ⅲ相試験（長期投与試験²⁶⁾）

   本態性高血圧患者に対する国内第Ⅲ相試験において、8週間の二重盲検期を終了した全症例（126例）を対象として、T80/H12.5mg配合剤及びアムロジピン5mgを2剤併用する52週間の継続期を設定した。この長期投与において、安定した降圧効果が得られた。また、本剤の安全性を検討した結果、忍容性に問題はなかった。
   
   T80/H12.5+A5配合剤の副作用発現割合は5.9%（4/68例）であった。T80/H12.5+A5配合剤投与群の副作用は、高尿酸血症、浮動性めまい、低血圧及び起立性低血圧で、いずれも1.5%（1/68例）であった。

テルミサルタンとして、以下の報告がある。
主に血管平滑筋のアンジオテンシンⅡ（A-Ⅱ）タイプ1（AT₁）受容体において、生理的昇圧物質であるA-Ⅱと特異的に拮抗し、その血管収縮作用を抑制することにより降圧作用を発現する。AT₁受容体親和性は高く（Ki＝3.7nM）、AT₁受容体から容易に解離しない。10～1000nMの濃度範囲で、A-Ⅱによる摘出ウサギ大動脈標本の血管収縮反応曲線を、濃度依存的に右方に移動させると共に最大収縮を40～50%抑制する。また標本洗浄120分後においても有意な血管収縮抑制を示し、作用は持続的である。また、ブラジキニン分解酵素であるACE（キニナーゼⅡ）に対しては直接影響を及ぼさない^{27),28),29),30)}。
アムロジピンベシル酸塩として、以下の報告がある。
細胞膜の膜電位依存性カルシウムチャンネルに特異的に結合し、細胞内へのCa²⁺の流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。カルシウム拮抗作用の発現は緩徐であり、持続的である。また、心抑制作用は弱く、血管選択性が認められている^31),32),33)。
ヒドロクロロチアジドとして、以下の報告がある。
腎遠位尿細管におけるNa^＋とCl^－の再吸収を抑制し、水の排泄を促進させる。炭酸脱水酵素阻害作用も有する。降圧作用は、初期には循環血流量の低下により、長期的には末梢血管の拡張によると考えられている³⁴⁾。

1. 18.2.1 覚醒下の雄性高血圧自然発症ラット（SHR）を用いて、1mg/kgテルミサルタン及び5mg/kgアムロジピンを1日1回経口投与し、5日間経時的に血圧を測定したところ、1mg/kgテルミサルタン及び5mg/kgアムロジピンは、それぞれ単独投与により平均血圧が約25mmHg低下し、ほぼ同様の血圧低下作用を示した。次に、1mg/kgテルミサルタン、5mg/kgアムロジピン併用で1日1回5日間経口投与を行い、経時的に血圧を測定した。テルミサルタンとアムロジピンの併用投与による血圧に対する作用は、単独投与による血圧低下作用（約25mmHgの低下）に比べ、有意な血圧低下作用（約50mmHgの低下）がみられた³⁵⁾。
2. 18.2.2 覚醒下の雄性SHRを用いて、3mg/kgのテルミサルタン、10mg/kgのヒドロクロロチアジドあるいはその両者を5日間連続経口投与した場合の降圧作用を検討した。その結果、3mg/kgのテルミサルタン単独経口投与は投与5日目に36mmHgの最大降圧作用を示した。ヒドロクロロチアジドの単独投与では明らかな降圧作用は認められなかったが、テルミサルタンとの併用によりテルミサルタンの作用を明らかに増強し、最大降圧作用は53mmHgであった³⁶⁾。

覚醒下の雄性SHRを用いて、3mg/kgのテルミサルタン、10mg/kgのヒドロクロロチアジドあるいはその両者を5日間連続経口投与したときの利尿作用を検討した。その結果、3mg/kgのテルミサルタンの単独投与によっては尿量及び尿中電解質濃度（Na^＋、K^＋及びCl^－）に有意な変化はみられなかった。一方、10mg/kgのヒドロクロロチアジドの単独投与によって、尿量、Na^＋、K^＋及びCl^－の電解質濃度の明らかな増加がみられた。テルミサルタンを併用投与しても、ヒドロクロロチアジドの利尿作用はみられ、テルミサルタンはヒドロクロロチアジドの利尿作用にほとんど影響しなかった³⁷⁾。