医療用医薬品 詳細表示

1. 9.1.1 低血糖を起こすおそれのある以下の患者又は状態
   • 脳下垂体機能不全又は副腎機能不全
   • 栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量の不足又は衰弱状態
   • 激しい筋肉運動
   • 過度のアルコール摂取者
     

     ,

2. 9.1.2 腹部手術の既往又は腸閉塞の既往のある患者

   腸閉塞を起こすおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与を考慮すること。動物実験（ラット及びウサギ）で、胎児への移行が報告されている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で、乳汁中への移行が報告されている。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

副作用発現に留意し、経過を十分観察しながら慎重に投与すること。

1. 11.1.1 *低血糖（2.1％）

   低血糖があらわれることがある。特にスルホニルウレア剤又はインスリン製剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加する。スルホニルウレア剤との併用で重篤な低血糖があらわれ、意識消失を来たす例も報告されている。低血糖症状が認められた場合には、糖質を含む食品を摂取するなど適切な処置を行うこと。α-グルコシダーゼ阻害剤との併用により低血糖症状が認められた場合にはショ糖ではなくブドウ糖を投与すること。,,,,,

2. 11.1.2 腸閉塞（頻度不明）

   高度の便秘、腹部膨満、持続する腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

3. 11.1.3 肝機能障害（頻度不明）

   AST、ALTの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

4. 11.1.4 類天疱瘡（頻度不明）

   水疱、びらん等があらわれた場合には、皮膚科医と相談し、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

5. 11.1.5 間質性肺炎（頻度不明）

   咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

6. 11.1.6 急性膵炎（頻度不明）

   持続的な激しい腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。
PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。

1. 16.1.1 単回投与

   日本人健康成人男性に、本剤1、2.5、5、10mgを空腹時単回経口投与したとき^注）の血漿中濃度推移を図1に、血漿中未変化体の薬物動態パラメータを表1に示す。C_max及びAUC_0-tzは用量比以下の上昇を示した。¹⁾

   

   表1　健康成人男性に空腹時単回経口投与後の血漿中薬物動態パラメータ

   パラメータ名［単位］	1mg n=6	2.5mg n=6	5mg n=6	10mg n=6
   AUC0-tz［nM・h］	196（28.8）	404（15.7）	582（32.8）	847（21.5）
   Cmax［nM］	4.27（32.1）	5.92（18.3）	9.00（40.6）	23.1（32.1）
   tmax［h］	1.77（1.50-4.00）	2.00（1.00-8.00）	6.00（2.00-8.00）	1.50（1.00-6.00）
   t1/2［h］	104（14.0）	96.9（13.3）	105（8.26）	113（18.4）
   幾何平均値（幾何変動係数％）、tmaxは中央値（最小値–最大値）

2. 16.1.2 反復投与

   日本人健康成人男性に、本剤5mgを空腹時1日1回12日間反復経口投与したときの血漿中濃度推移を図2に示す。投与3日後には見かけ上一定濃度となり、C_max及びAUC_τから算出した累積係数は1.4以下であった。¹⁾

   

   日本人2型糖尿病患者（159例）に本剤5mgを1日1回26週間投与したときのトラフ時の血漿中濃度の幾何平均値（幾何変動係数%）は6.42nM（33.0%）～7.15nM（30.5%）であった。²⁾

注） 本剤の国内承認用量は5mgである。

1. 16.2.1 バイオアベイラビリティ

   外国人健康成人男性に、本剤10mgを錠剤として経口投与したとき^注）及び5mgを静脈内投与したとき（各10例）のデータを用いて絶対バイオアベイラビリティを算出した結果、約30％であった（母集団薬物動態解析による推定値）³⁾（外国人データ）。

2. 16.2.2 食事の影響

   健康成人に、本剤5mgを食後に単回投与したとき、C_maxは約15％低下した。空腹時投与に比べてt_maxは延長し、AUC_0-72hには食事の影響はみられなかった。⁴⁾（外国人データ）

   表2　本剤5mgを単回経口投与したときの薬物動態パラメータ

   パラメータ名［単位］	空腹時 n=31	食後 n=32
   AUC0-72h［nM・h］	229（25.9）	236（20.0）
   Cmax［nM］	7.04（34.0）	5.97（19.5）
   tmax［h］	1.02（0.517-8.00）	2.99（0.500-8.00）
   幾何平均値（幾何変動係数％）、tmaxは中央値（最小値–最大値）

注） 本剤の国内承認用量は5mgである。

リナグリプチンのin vitro血漿蛋白結合率は濃度依存的であり、2nMでの98.8％から20nMでの84％へと減少した。30nM以上では蛋白結合率はほぼ一定であった。⁵⁾

1. 16.4.1 ヒト肝ミクロソーム及びヒト肝細胞による¹⁴C-リナグリプチンの代謝は極めて弱いが、主たる代謝物の生成にはCYP3A4が関与しており、他のCYP酵素の関与はなかった⁶⁾。リナグリプチンはヒト肝ミクロソームのCYP3A4活性を競合的に阻害するがその程度は弱く（Ki=115μM）、CYP1A1、1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、4A11を阻害しなかった。また、ヒト肝ミクロソームのCYP3A4を弱～中程度に不可逆的に阻害した。⁷⁾酵素誘導試験においてCYP1A2、2B6、3A4の誘導はみられなかった⁸⁾。（in vitro）
2. 16.4.2 健康成人に¹⁴C-リナグリプチン10mgを経口投与したとき^注）（6例）、血漿中には主に未変化体が認められ（血漿中放射能に対する割合は約62％）、主な代謝物はCYP3A4によって生成するピペリジニル基の水酸化体であった（血漿中放射能に対する割合は約5％）⁹⁾（外国人データ）。

注） 本剤の国内承認用量は5mgである。

1. 16.5.1 日本人健康成人（6例）に本剤5mgを単回経口投与したときの投与24時間後までの尿中未変化体排泄率は約0.6％であった。腎クリアランスは、単回経口投与時は7.09mL/minであった。¹⁾
2. 16.5.2 外国人健康成人（6例）に¹⁴C-リナグリプチン10mg^注）を単回経口投与したとき⁹⁾、投与後96時間までに投与放射能の約5％が尿中に、約80％が糞中に排泄された。尿及び糞中に排泄された放射能に対する未変化体の割合はそれぞれ71%及び91%であった¹⁰⁾（本剤の国内承認用量は5mgである）。（外国人データ）
3. 16.5.3 リナグリプチンはP-糖蛋白の基質であり、弱い阻害剤であった（IC₅₀：約55μM）¹¹⁾。（in vitro）

1. 16.6.1 腎機能障害患者

   健康被験者及び軽度、中等度腎機能障害患者に本剤5mg単回及び反復投与、並びに高度及び末期腎機能障害患者に本剤5mg単回投与を行った（表3）。単回投与後のAUC_0-24hは健康被験者に比べて、軽度、中等度、高度、末期腎機能障害患者でそれぞれ約1.3倍、1.6倍、1.4倍、1.5倍であり、C_maxはそれぞれ約1.3倍、1.6倍、1.5倍、1.5倍であった。反復投与後のAUC_τ,ssは健康被験者に比べて、軽度及び中等度腎機能障害患者でそれぞれ約1.1倍及び1.7倍であり、C_max,ssはそれぞれ約1.0倍及び1.5倍であった。
   腎機能正常及び高度腎機能障害を有する2型糖尿病患者に本剤5mg反復投与を行った（表4）。高度腎機能障害を有する2型糖尿病患者における反復投与後のAUC_τ,ss及びC_max,ssは腎機能正常2型糖尿病患者に比べて、ともに約1.4倍であった。腎機能障害患者の累積係数は健康被験者と同程度であり、尿中排泄率は腎機能障害の程度によらず全群で低かった。¹²⁾（外国人データ）

   表3　健康被験者及び腎機能障害患者に本剤5mg単回投与後の薬物動態パラメータ

   パラメータ ［単位］	健康被験者注） n=6	軽度 腎機能障害注） n=6	中等度 腎機能障害注） n=6	高度 腎機能障害注） n=6	末期 腎機能障害注） n=6
   AUC0-24h ［nM・h］	101（32.6）	130（11.0）	158（44.3）	142（26.3）	155（16.8）
   Cmax ［nM］	7.32（62.7）	9.20（18.1）	11.5（89.1）	10.8（55.0）	11.0（28.6）
   fe0-24h ［％］	0.232（183）	0.332（117）	0.368（391）	0.308（104）	―
   CLR,0-24h ［mL/min］	4.06（119）	4.50（132）	4.12（208）	3.83（77.0）	―
   幾何平均値（幾何変動係数％）、---：算出せず 注）健康被験者：クレアチニンクリアランス（Ccr）＞80mL/min、 軽度腎機能障害：Ccr＞50～≤80mL/min、 中等度腎機能障害：Ccr＞30～≤50mL/min、 高度腎機能障害：Ccr≤30mL/min、 末期腎機能障害：Ccr≤30mL/minで血液透析が必要

   表4　腎機能正常及び高度腎機能障害を有する2型糖尿病患者に本剤5mg反復投与後の薬物動態パラメータ

   パラメータ［単位］	腎機能正常注） n=11	高度腎機能障害注） n=10
   AUCτ,ss［nM・h］	185（22.8）	262（43.8）
   Cmax,ss［nM］	16.7（32.1）	22.6（60.8）
   幾何平均値（幾何変動係数％） 注）腎機能正常：Ccr>80mL/min、高度腎機能障害：Ccr≤30mL/min

2. 16.6.2 肝機能障害患者

   健康被験者（n＝8）及び軽度（Child-Pughスコア6、n＝8）、中等度（Child-Pughスコア7～9、n＝9）、高度（Child-Pughスコア10～15、n＝8）肝機能障害患者に本剤5mg単回投与、並びに健康被験者及び軽度、中等度肝機能障害患者に本剤5mg1日1回7日間反復投与を行った。反復投与後のAUC_τ,ssは健康被験者に比べて軽度及び中等度肝機能障害患者でそれぞれ約0.8倍及び0.9倍であり、C_max,ssは約0.6倍及び0.9倍であった。また、高度肝機能障害患者のAUC_0-24hは健康被験者に比べて1.0倍、C_maxは0.8倍であった。
   肝機能障害患者におけるリナグリプチンの曝露は健康被験者よりやや低く（最大36%：軽度肝機能障害患者のC_max,ss）、肝機能の低下に伴う曝露の増加はみられなかった。¹³⁾（外国人データ）

3. 16.6.3 高齢者

   日本人2型糖尿病患者（159例）に本剤5mgを1日1回26週間投与したときのトラフ時の血漿中濃度の幾何平均値（幾何変動係数％）は65歳未満で6.57nM（31.1％）、65歳以上で7.66nM（26.9％）であった²⁾。

1. 16.7.1 リトナビルとの併用

   健康成人（12例）に本剤5mgとリトナビル（強力なP-糖蛋白及びCYP3A4の阻害剤）200mg1日2回を併用投与した場合、リナグリプチンのAUC_0-24h及びC_maxは本剤単独投与に比べて2倍及び3倍上昇した¹⁴⁾（外国人データ）。

2. 16.7.2 リファンピシンとの併用

   健康成人（16例）に本剤5mg1日1回及びリファンピシン（強力なP-糖蛋白及びCYP3A4の誘導剤）600mg1日1回6日間併用投与した場合、リナグリプチンのAUC_τ,ss及びC_max,ssは、それぞれ40％及び44％低下した¹⁵⁾（外国人データ）。

3. 16.7.3 シンバスタチンとの併用

   健康成人（20例）に本剤10mg1日1回とシンバスタチン（CYP3A4の基質）40mg1日1回6日間併用投与した^注）場合、シンバスタチン及びシンバスタチン酸のAUC_τ,ss及びC_max,ssは本剤併用投与により10%～34％上昇した¹⁶⁾（外国人データ）。

4. 16.7.4 メトホルミンとの併用

   健康成人（16例）に本剤10mg^注）1日1回とメトホルミン（有機カチオントランスポーターで輸送される）850mg1日3回（2550mg/日）3日間併用投与した場合、メトホルミンのAUC_τ,ssに本剤併用投与の影響はみられなかったが、C_max,ssは11％低下した。リナグリプチンのC_max,ssにメトホルミン併用投与の影響はみられなかったが、AUC_τ,ssは20％上昇した¹⁷⁾（外国人データ）。

5. 16.7.5 ピオグリタゾンとの併用

   健康成人（20例）に本剤10mg^注）1日1回とピオグリタゾン（CYP2C8及び3A4で代謝される）45mg1日1回7日間併用投与した場合、リナグリプチンの薬物動態に対するピオグリタゾン併用投与の影響はみられなかった。ピオグリタゾンのAUC_τ,ssに本剤併用投与の影響はみられなかったが、C_max,ssは14％低下した。ピオグリタゾンの活性代謝物であるM-Ⅲ及びM-ⅣのAUC_τ,ss及びC_max,ssに本剤併用投与の影響はみられなかった。¹⁸⁾（外国人データ）

6. 16.7.6 グリベンクラミドとの併用

   健康成人（20例）に本剤5mg1日1回とグリベンクラミド（CYP2C9で代謝される）1.75mg単回併用投与した場合、リナグリプチンの薬物動態に対するグリベンクラミド併用投与の影響はみられなかった。グリベンクラミドのAUC_0-∞及びC_maxは本剤併用投与により14％低下した。¹⁹⁾（外国人データ）

7. 16.7.7 その他の薬剤との併用

   ワルファリン（CYP2C9の基質）²⁰⁾、ジゴキシン（P-糖蛋白で輸送される）²¹⁾、経口避妊薬（エチニルエストラジオール及びレボノルゲストレル）²²⁾との薬物相互作用試験の結果、本剤との併用投与による、これらの薬剤の薬物動態に対する影響はみられなかった（外国人データ）。

注） 本剤の国内承認用量は5mgである。

1. 17.1.1 国内第Ⅲ相単独療法試験

   日本人の2型糖尿病患者で、グリタゾン系薬剤以外の経口血糖降下薬（1剤又は2剤）を中止し、ウオッシュアウトした患者、もしくは経口血糖降下薬による治療を受けていない患者を対象とした。本剤5mg又は10mgを1日1回12週間及び26週間投与したとき^注）の有効性、安全性、忍容性のプラセボ及びボグリボースとの比較検討及び52週継続投与時の長期安全性の検討を行った。
   投与12週後のHbA1c（NGSP）のベースラインからの平均変化量は、下表のとおりであった。

   表5　投与12週におけるHbA1c（NGSP）（%）のベースラインからの平均変化量

   		リナグリプチン5mg群 n=159	プラセボ群 n=80
   ベースラインからの平均変化量（SE）		−0.49（0.06）	0.39（0.10）
   リナグリプチン群とプラセボ群の比較	調整平均値（SE）a）	−0.87（0.09）
   	95％ 信頼区間	（−1.04,−0.70）
   	p-value	＜0.0001
   a）共分散分析：薬剤、ベースラインHbA1c（NGSP）、糖尿病の前治療薬の数をモデルに含む

   投与26週後のHbA1c（NGSP）のベースラインからの平均変化量は、本剤5mg群（n=159）及びボグリボース群（n=162）で、それぞれ-0.44±0.07％（平均値±標準誤差）及び−0.10±0.08％（平均値±標準誤差）であった。本剤5mg群のボグリボース群に対する調整平均変化量の差は、-0.32±0.09％（調整平均値±標準誤差、［95％信頼区間：-0.49～ −0.15％］）であった。
   本剤5mgを52週間投与した時のHbA1c（NGSP）は、投与開始4週後から有意な低下が認められ、18週後まで更に低下し（-0.55±0.09％［平均値±標準誤差］）、52週後でも効果が持続していた。
   本剤5mgの52週間投与における副作用の発現割合は10.2%（27/266例）であった。主な副作用は便秘1.9%（5/266例）、腹部膨満1.9%（5/266例）、鼓腸1.5%（4/266例）であり、低血糖は認められなかった。²⁾

注） 本剤の国内承認用量は5mgである。

1. 17.1.2 国内第Ⅲ相併用療法長期投与試験

   既存の経口血糖降下薬であるビグアナイド薬、速効型インスリン分泌促進薬、チアゾリジン薬、スルホニルウレア剤又はα-グルコシダーゼ阻害薬による治療にもかかわらず、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者に本剤5mg1日1回52週間投与したときの安全性及び有効性を評価した。このうちスルホニルウレア剤、又はα-グルコシダーゼ阻害薬を基礎治療薬とし、スクリーニング時のeGFRが60mL/分以上の患者を対象として、メトホルミンが投与される対照群を設け、本剤の安全性及び有効性をメトホルミンと比較した。主要評価項目は長期投与時の安全性を確認することとした。
   副作用の発現割合は、ビグアナイド薬併用時11.0％（9/82例）、速効型インスリン分泌促進薬併用時10.6％（7/66例）、チアゾリジン薬併用時5.4％（4/74例）、スルホニルウレア剤併用時14.0％（20/143例）、α-グルコシダーゼ阻害薬併用時9.4％（8/85例）であった。低血糖症の副作用発現割合は、ビグアナイド薬併用時0％（0/82例）、速効型インスリン分泌促進薬併用時0％（0/66例）、チアゾリジン薬併用時1.4％（1/74例）、スルホニルウレア剤併用時11.9％（17/143例）、α-グルコシダーゼ阻害薬併用時1.2％（1/85例）であった。その他の安全性は、各基礎治療薬群でほぼ同等であった。
   また、いずれの群においても、本剤の追加投与52週後のHbA1c（NGSP）の平均値及びベースラインからの平均変化量は、下表のとおりであった。²³⁾
   

   表6　投与52週におけるHbA1c（NGSP）（％）のベースラインからの平均変化量

   併用薬剤		n	HbA1c（NGSP）（％） 平均値（SD）	95％信頼区間
   ビグアナイド薬	ベースライン	82	7.98（0.75）
   	投与52週後	82	7.10（0.82）
   	ベースラインからの平均変化量	82	−0.88（0.64）	（−1.02,−0.74）
   速効型インスリン分泌促進薬	ベースライン	63	7.92（0.82）
   	投与52週後	63	7.19（0.75）
   	ベースラインからの平均変化量	63	−0.73（0.65）	（−0.89,−0.57）
   チアゾリジン薬	ベースライン	73	7.86（0.83）
   	投与52週後	73	7.07（0.74）
   	ベースラインからの平均変化量	73	−0.79（0.50）	（−0.90,−0.67）
   スルホニルウレア剤	ベースライン	140	8.12（0.78）
   	投与52週後	140	7.42（0.91）
   	ベースラインからの平均変化量	140	−0.70（0.70）	（−0.82,−0.59）
   α−グルコシダーゼ阻害薬	ベースライン	85	7.87（0.75）
   	投与52週後	85	6.96（0.75）
   	ベースラインからの平均変化量	85	−0.91（0.61）	（−1.04,−0.78）

1. 17.2.1 *インスリン製剤との併用療法 国際共同製造販売後臨床試験

   基礎インスリン製剤（中間型、持効型溶解）のみによる治療、もしくは基礎インスリン製剤に加えてメトホルミン及び/又はα-グルコシダーゼ阻害薬併用による治療にもかかわらず血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者302例（日本人102例を含む）を対象に、本剤5mg1日1回24週間（日本人のみ52週間）投与して有効性、安全性並びに忍容性のプラセボとの比較検討を行った。24週におけるHbA1c（主要評価項目：NGSP）のベースラインからの調整平均変化量は下表のとおりであった。 また、52週におけるHbA1c（NGSP）のベースラインからの調整平均変化量（日本人患者のみの結果）は、本剤5mg群（n=51）及びプラセボ群（n=50）で、それぞれ-0.86±0.08％（調整平均値±標準誤差）及び-0.29±0.09％（調整平均値±標準誤差）、本剤5mg群のプラセボ群に対する調整平均変化量の差は-0.58±0.12％（調整平均値±標準誤差、［95％信頼区間：-0.82～ -0.34％］）であった。
   24週までの低血糖の副作用発現割合は本剤5mg群で13.9%（21/151例）、プラセボ群で9.3%（14/151例）であった。また、52週までの低血糖の副作用発現割合（日本人患者のみの結果）は、本剤5mg群で26.9％（14/52例）、プラセボ群で18.0％（9/50例）であった。²⁴⁾

   表7　投与24週におけるHbA1c（NGSP）（%）のベースラインからの調整平均変化量

   全体集団		リナグリプチン5mg群 n=147	プラセボ群 n=145
   ベースラインからの調整平均変化量（SE）		−1.01 （0.06）	−0.38 （0.07）
   リナグリプチン群とプラセボ群の比較	調整平均値（SE）	−0.63 （0.09）
   	95％ 信頼区間	（−0.81, −0.46）
   	p-value	＜0.0001

   MMRM（mixed-effect model for repeated measures）：治療、週、週と治療の交互作用、ベースラインのHbA1c（NGSP）、ベースラインのインスリン投与量、及び週とベースラインのHbA1c（NGSP）の交互作用をモデルに含む。

リナグリプチンはジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）の競合的かつ可逆的な選択的阻害剤である。DPP-4は膜結合型プロテアーゼのひとつで、腎臓、肝臓、腸、リンパ球及び血管内皮細胞など多くの組織において広く発現している。DPP-4の生理的基質のうち重要なものはインクレチンと呼ばれるグルカゴン様ペプチド1（GLP-1）とグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（GIP）である。DPP-4のペプチダーゼ活性を阻害することにより、これらの内因性インクレチンホルモンレベルの上昇によりインスリン分泌が上昇し、グルカゴン放出が抑制される。²⁵⁾GLP-1とGIPはいずれも、強力なグルコース依存性インスリン分泌刺激作用を発揮し、この作用により食後の血糖コントロールを改善する。

1. 18.2.1 DPP-4阻害作用
   1. (1) ヒトDPP-4（血漿、Caco-2細胞由来）の活性を選択的に阻害する（IC₅₀値：1～3.6nM）²⁶⁾（in vitro）。
   2. (2) リナグリプチンの持つ薬物動態特性により、血漿中のDPP-4活性に対する阻害作用（80％以上）は24時間持続する¹⁾。
2. 18.2.2 耐糖能及び糖代謝改善作用
   1. (1) 正常動物において、GLP-1とインスリンの分泌を増大し、グルコース負荷試験による血糖値上昇を有意に抑制した²⁶⁾。
   2. (2) 2型糖尿病を示す数種の糖尿病モデル動物（db/dbマウス、肥満Zucker Fattyラット、ZDFラット）においても、グルコース負荷試験による血糖値上昇を有意に抑制した²⁶⁾。
   3. (3) 重度のインスリン抵抗性を持つdb/dbマウスにおいて、HbA1cを有意に低下した²⁷⁾。
   4. (4) 日本人の2型糖尿病患者において、血中GLP-1濃度を増加させ、血糖値を低下させた²⁸⁾。