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1. 9.1.1 飲酒に対し強い反応を示す患者

   血管迷走神経反応系の副作用があらわれやすい。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。胎児への被曝を避けるため。

授乳を避けさせること。乳児への被曝を避けるため。

投与しないことを原則とする。性腺、ことに卵巣への被曝が多い。,

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

   ショック、血管浮腫、呼吸困難等のアナフィラキシーがあらわれることがある。

1. 14.1.1 本品投与にあたっては、体内で遊離した放射性ヨードが甲状腺に摂取されることを防止するため、適当なヨード剤で甲状腺をブロックすること。
2. 14.1.2 本品はエタノールを1.6v/v%含むので、生理食塩液又は注射用水を用いて2倍以上に希釈し、30秒以上かけてゆっくり投与すること。

便秘症の患者にて副腎イメージと糞便中に排泄された¹³¹Iが重なったと考えられる症例があり、注射後、下剤等で排便の促進を行うことを指示した報告がある¹⁾。

1. 16.3.1 本品は副腎に取り込まれ、長く残存する。その集積率は¹³¹I-19-ヨードコレステロールに比べ高いと報告されている²⁾。また、肝臓への集積も認められるが、投与7日後において副腎/バックグランドの比が最も高く、通常、静注後7日目以降にイメージングを行うのが良いとされている³⁾。
   また、糖質コルチコイドであるデキサメサゾンの投与によりACTHの分泌が抑制されるため、正常あるいは過形成では本品の集積は低下する。一方、腺腫では腫瘍部への集積には変化がないので、腺腫例と正常あるいは過形成との鑑別が可能である^3),4),5)。
2. 16.3.2 吸収線量

   MIRD法により計算した吸収線量は次のとおりである。

   臓器	吸収線量（mGy/18.5MBq）
   全身	4.4
   肺	8.4
   肝臓	8.0
   脾臓	8.9
   副腎	791.2
   腎臓	4.6
   睾丸	3.7
   卵巣	40.3
   （自社データ）

1. 17.1.1 国内臨床試験

   副腎疾患の強く疑われる患者209例について、その病変の局在を知る目的でアドステロール-I131注射液を用いた副腎シンチグラフィを施行した。その結果、原発性アルドステロン症42例中38例（90.5%）、クッシング症候群26例中26例（100%）、その他の副腎疾患8例中8例（100%）の病変の局在を明確に指摘することが可能であった。
   本品の原発性アルドステロン症の腺腫への集積率はホルモン産生能と腺腫の大きさとに関係すると考えられており、通常、直径が1cm以下の腺腫では診断が困難とされている。また、たとえ直径が1cm以上の場合でも、ホルモン産生能が低い場合、陽性描出不可能な場合がある。

本剤の有効成分に含まれる放射性核種から放出される放射線（ガンマ線）が核医学検査装置により画像化される。

コレステロールは副腎皮質ステロイドの主要な前駆物質であることから、本品は副腎へ集積すると考えられている。