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劇薬
医療器具の化学的滅菌又は殺菌・消毒
レンズ装着の装置類、内視鏡類、メス・カテーテルなどの外科手術用器具、産科・泌尿器科用器具。
麻酔装置類、人工呼吸装置類、人工透析装置類、歯科用器具又はその補助的器具、注射筒、体温計、プラスチック器具等。
天然ゴム・生ゴム。浸漬処理の繰り返しにより、天然ゴム・生ゴム製品で、ひび等の劣化を生ずることがあり、殺菌効率も低下する。ゴムを使用した器具については、天然ゴムや生ゴムが使われているかどうかを確認すること。
鉄、銅、真ちゅう、亜鉛鋼鈑、炭素鋼。
本品の実用液の調製は、次の方法による。第一剤50mL、第二剤50mL及び精製水900mLの割合で混和し、0.3w/v%の実用液を製する。
ヒドロキシルラジカルの生成による細胞の蛋白変性と、それに基づく輸送の阻害、代謝の必須酵素の不活化、細胞膜とその透過性の破壊、核酸の変性・破壊などが示されている1)。
本剤希釈液は、実用下限以下の過酢酸濃度液(0.18%)で、グラム陽性菌(抗酸菌を除く)及びグラム陰性菌を含む各種一般細菌を1分以内に、枯草菌芽胞を2.5分以内に殺滅した2)。(in vitro)
本剤希釈液は、実用下限以下の過酢酸濃度液(0.18%)で、各種抗酸菌(Mycobacterium tuberculosis H37Rv, M.avium ATCC25291, M.intracellulare ATCC13950, M.kansasii ATCC12478)を1分以内に殺滅した2)。(in vitro)
本剤希釈液は、実用下限以下の過酢酸濃度液(0.18%)で、Candida albicans IFO1594, Cryptococcus neoformans TIMM0354, Trichophyton mentagrophytes TIMM1189を1分以内に、Aspergillus niger IFO6341を2.5分以内に殺滅した2)。(in vitro)
本剤希釈液は、実用下限以下の過酢酸濃度液(0.18%)で、単純ヘルペスウイルス1型及びアデノウイルス5型を2.5分以内に不活化した。0.18%液でポリオウイルス3型を検出限界以下(<5.6×102TCID50/25μL)まで不活化するのに10分を要したが、0.24%以上の濃度液では5分以内に検出限界以下まで不活化した2)。(in vitro)
本剤実用液(0.3%)は、Bacillus subtilis芽胞、ウマ血清及びNaClを含む菌液で汚染した各種医療用器具を、作用時間5分でほとんどの試験(147/161)で殺滅した。ウマ血清及びNaClを含むB.subtilis芽胞菌液で汚染した軟性内視鏡を実用液に5分間浸漬した結果、ほとんどの試験(10/13)で検出限界以下となり、10分ではすべての試験(10/10)で検出限界以下となった3),4)。
過酢酸
エタンペルオキソ酸(ethaneperoxoic acid)
C2H4O3
76.05
CH3COOOH
包装単位:750mL、930mL(第一剤、第二剤とも同容量)包装形態:第一剤と第二剤をセットした紙箱入り
1) Malchesky. P. S.:Disinfection, Sterilization, and Preservation. 5th ed. (ed. by Block. S. S.)Philadelphia:Lippincott Williams & Wilkins, 2000;p.979-996.
2) 薬効・薬理(アセサイド6%消毒液:2001年10月2日承認,申請資料概要ホ.1.(1))
3) 薬効・薬理(アセサイド6%消毒液:2001年10月2日承認,申請資料概要ホ.2.(1))
4) 薬効・薬理(アセサイド6%消毒液:2001年10月2日承認,申請資料概要ホ.2.(2))
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