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• 〈効能共通〉
  1. 9.1.1 気管支痙攣性疾患の患者

     気管支筋収縮作用により、痙攣症状の誘発、悪化を起こすおそれがある。本剤はβ₁受容体選択的遮断剤であるが、弱いながらもβ₂受容体遮断作用も有する。

  2. 9.1.2 コントロール不十分な糖尿病患者

     低血糖症状としての頻脈等の交感神経系反応をマスクするおそれがある。

  3. 9.1.3 低血圧症の患者

     心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがある。

  4. 9.1.4 重篤な血液障害のある患者

     薬剤の代謝、排泄が影響を受けるおそれがある。

  5. 9.1.5 末梢循環障害のある患者（壊疽、レイノー症候群、間歇性跛行等）

     末梢血管の拡張を抑制し、症状が悪化するおそれがある。本剤はβ₁受容体選択的遮断剤であるが、弱いながらもβ₂受容体遮断作用も有する。

  6. 9.1.6 大量出血や脱水症状等により循環血液量が減少している患者

     本剤投与により血圧低下をきたしやすい。

  7. 9.1.7 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者

     本剤投与により急激に血圧が上昇するおそれがある。,

• 〈手術時・手術後の頻脈性不整脈に対する緊急処置〉
  1. 9.1.8 **左室収縮機能障害のある患者

     心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがある。

• 〈心機能低下例における頻脈性不整脈〉
  1. 9.1.9 非代償性心不全の患者

     代償性心不全の患者よりも、心不全が増悪するおそれがあり、重篤な状態に陥るおそれがさらにある。

1. 9.2.1 重篤な腎機能障害患者

   薬剤の排泄が影響を受けるおそれがある。

1. 9.3.1 重篤な肝機能障害患者

   薬剤の代謝、排泄が影響を受けるおそれがある。,

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

十分に患者の状態を観察しながら投与すること。生理機能が低下していることが多く、本剤の作用が強く発現するおそれがある。

1. 11.1.1 ショック（0.1%）

   過度の血圧低下があらわれることがある。

2. 11.1.2 心停止（0.2%）、完全房室ブロック（頻度不明）、洞停止（頻度不明）、高度徐脈（頻度不明）
3. 11.1.3 **心不全（0.1%）

   心不全の急激な増悪があらわれるおそれがある。,,

本剤は、ランジオロール塩酸塩50mgを5mL以上、ランジオロール塩酸塩150mgを15mL以上の生理食塩液等で溶解する。10mg/mLを超える濃度で点滴すると、局所反応や皮膚壊死が発現するおそれがあるので、十分に注意すること。精密持続点滴装置使用に際しては、バッグあるいはシリンジ内に気泡が混入しないように注意すること。

1. 14.2.1 本剤は輸液以外の薬剤とは別経路で投与すること。患者の心拍数・血圧の変化に応じて本剤の投与速度を適宜調節する必要がある。
2. 14.2.2 精密持続点滴装置（シリンジポンプ又は輸液ポンプ）の誤操作により、過量投与の可能性があるので、投与前に精密持続点滴装置の操作を十分習得し、流量の設定には十分注意すること。

β遮断剤（プロプラノロール塩酸塩、アテノロール等）服用中の患者では、他の薬剤によるアナフィラキシー反応がより重篤になることがあり、また、通常用量のアドレナリンによる治療に抵抗するとの報告、並びにグルカゴン静注が有効であったとの報告がある。

1. 16.1.1 60分間静脈内持続投与（健康成人）

   健康成人5例に0.04mg/kg/minで60分間静脈内持続投与すると、全血中濃度は投与開始約15分後で定常に達し、投与60分後の全血中濃度（C_60min）は1,008ng/mLを示し、AUCは59.34μg・min/mLである。投与終了後の血中半減期（T_1/2）は3.96分であり、全身クリアランス（CL_tot）は41.8mL/min/kg、分布容積（V_d）は242mL/kgである^1),2)。

   C60min （ng/mL）	AUC0－∞ （μg・min/mL）	T1/2 （min）	CLtot （mL/min/kg）	Vd （mL/kg）
   1008±303	59.34±12.49	3.96±0.46	41.8±8.3	242±67
   平均値±標準偏差

2. 16.1.2 1分間＋60分間静脈内持続投与（健康成人）

   健康成人5例に0.25mg/kg/minで1分間投与後、0.04mg/kg/minで60分間静脈内持続投与すると、全血中濃度は投与2分後で最高に達し、その全血中濃度（C_max）は2,008ng/mLを示すが、その後全血中濃度は低下し、投与開始5分後にほぼ定常濃度となり、投与61分後の全血中濃度（C_61min）は1,237ng/mLである。AUCは82.43μg・min/mL、投与終了後の血中半減期（T_1/2）は3.47分である³⁾。

   Tmax （min）	Cmax （ng/mL）	C61min （ng/mL）	AUC0－∞ （μg・min/mL）	T1/2 （min）
   2	2008±798	1237±329	82.43±23.52	3.47±0.44
   平均値±標準偏差

3. 16.1.3 2用量（1分間+10分間静脈内持続投与）漸増投与（健康成人）

   健康成人6例に0.06mg/kg/minで1分間投与後、0.02mg/kg/minで10分間静脈内持続投与し、更に用量を切り替えて0.125mg/kg/minで1分間投与後、0.04mg/kg/minで10分間静脈内持続投与すると、全血中濃度は投与開始2分後で速やかに定常に達し、用量切り替えの2分後（投与開始13分後）にC_maxに達した後、速やかに定常に達した^4),5)。

   Cmax（12-22min） （ng/mL）	Tmax（12-22min） （min）	AUC0－∞ （μg・min/mL）
   1990±280	13±0	27.8±3.4
   C11min （ng/mL）	T1/2 （min）	C22min （ng/mL）
   655±136	3.5±0.3	1270±160
   平均値±標準偏差

ヒト血清に対する蛋白結合率は1.5～7.0%である（in vitro、限外ろ過法）⁶⁾。

ランジオロールはヒト肝臓及び血漿中で加水分解され、速やかに代謝される。肝代謝クリアランスは肝血流が律速と考えられ、全身クリアランスの約半分を占める。また、in vitroの血漿中代謝半減期は4.1分であり、血漿中での代謝の寄与も大きい。ヒト肝臓における主代謝酵素はカルボキシエステラーゼ、ヒト血漿中における主代謝酵素は擬コリンエステラーゼであると推定された^6),7)。
また、ランジオロール及びその代謝物（カルボン酸体、安息香酸体）はヒトのチトクロームP450の分子種（CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及びCYP3A4）に対してほとんど阻害活性を示さなかった（in vitro）⁸⁾。,

主排泄経路は尿中であり、健康成人に0.04mg/kg/minで60分間投与すると、投与24時間後までに約99%が尿中に排泄される。そのうち未変化体は8.7%であり、主要代謝物はカルボン酸体である^1),9)。

1. 16.6.1 肝障害患者

   肝障害患者6例（Child-Pugh分類A：5例、B：1例）及び健康成人6例に0.06mg/kg/minで1分間投与後、0.02mg/kg/minで60分間静脈内持続投与したとき、全血中濃度のC_max及びAUCはそれぞれ1.42及び1.44倍、肝障害患者で高く推移したが、T_1/2は4.0分であり、健康成人と差がないことが示された¹⁰⁾。

   	Cmax （ng/mL）	C61min （ng/mL）	AUC0－∞ （μg・min/mL）	T1/2 （min）
   肝障害患者	942±140	866± 54	52.4±5.2	4.0±0.4
   健康成人	665±119	641±125	36.3±3.6	4.0±1.5
   平均値±標準偏差

• 〈手術時の頻脈性不整脈に対する緊急処置〉
  1. 17.1.1 国内第Ⅲ相試験

     プラセボを対照とした二重盲検比較試験において、麻酔中に緊急治療を要する高血圧症、虚血性心疾患、心電図上の虚血性変化等を有する患者における上室性頻脈性不整脈に対する短期心拍数調節薬としての有用性が確認された。なお、心拍数の減少効果はランジオロール投与2～3分後からプラセボに比べ有意となり、この効果はランジオロール投与中持続し、投与終了後30～60分で消失した^11),12)。

  2. 17.1.2 国内第Ⅲ相試験

     ランジオロールを複数回投与した10例において、再投与までの投与間隔は平均67.2分（最短25分、最長215分）であり、初回投与時と再投与時でランジオロールの有効性及び安全性に差異は認められていない。 主な副作用は、低血圧であった^13),14)。

• 〈手術後の頻脈性不整脈に対する緊急処置〉
  1. 17.1.3 国内第Ⅲ相試験

     プラセボを対照とした二重盲検比較試験において、手術後に緊急治療を要する高血圧症、虚血性心疾患、心電図上の虚血性変化等を有する心筋虚血の高リスク患者、又は心臓血管手術、開胸術、上腹部手術及び食道癌手術等の大侵襲手術後の上室性頻脈性不整脈に対する心拍数調節薬としての有用性が確認された。安全性評価対象98例中、主な副作用は、低血圧11例（11.2%）であった¹⁵⁾。

  2. 17.1.4 国内臨床試験

     二重盲検比較試験を含む臨床試験において、ランジオロール投与前に比べ心拍数が20%以上減少かつ心拍数が100回/分未満に達した症例は、200例中99例（49.5%）であり、不整脈の種類別では心房細動・心房粗動75例中38例（50.7%）、洞性頻脈125例中61例（48.8%）、であった。なお、後期第Ⅱ相試験及び第Ⅲ相二重盲検比較試験は手術後7日以内で実施されている^15),16)。

• 〈心機能低下例における頻脈性不整脈〉
  1. 17.1.5 国内後期第Ⅱ相/第Ⅲ相試験

     20歳以上の非周術期の心機能低下例における頻脈性不整脈（心房細動・粗動）を対象に、ジゴキシンを対照とした単盲検比較試験を実施した。治療薬投与前のNYHA心機能分類がⅢ度又はⅣ度、かつ左心室駆出率が25～50％の患者が対象とされた。主要評価項目である治験薬投与開始2時間後における治験薬投与直前の心拍数に対する20％以上の徐拍化かつ心拍数110 回/分未満を認めた被験者の割合（目標達成被験者の割合）において、ランジオロール群は目標達成率を増加させた。また、安全性評価対象93例中8例（8.6％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。主な副作用は、血圧低下・収縮期血圧低下・低血圧4例（4.3％）であった。なお、ランジオロールは1μg/kg/minにて静脈内持続投与を開始し、原則1μg/kg/minの増減幅で適宜調節し、最大投与量として10μg/kg/minを超えないこととした^17),18)。

     投与群	目標達成 被験者の割合	調整解析a）
     		目標達成 被験者の割合
     ランジオロール群	48.8%（40/82例）	48.0%＊
     ジゴキシン群	13.3%（13/98例）	13.9%
     a）治験薬投与直前の心拍数及び治験薬投与前の左室駆出率を共変量とした線形確率モデルを用いて算出した。 ＊：p<0.0001（ジゴキシン群との比較）

     上記試験において、副次評価項目である各時点の心拍数において、ランジオロール群は投与後速やかな心拍数低下作用を示した^17),18)。

     投与群	心拍数（回／分）
     	投与直前	30分後	1時間後	2時間後
     ランジオロール群	138.1±15.7	126.3±20.6	117.3±22.3＊	110.2±19.2＊＊
     ジゴキシン群	138.0±15.0	128.3±19.3	125.4±20.4	122.3±20.5
     平均値±標準偏差 ＊：p=0.0003、＊＊：p<0.0001（治験薬投与直前の心拍数及び治験薬投与前の左室駆出率を共変量とした共分散分析によるジゴキシン群との比較）

主に心臓に存在するβ₁受容体に作用し、交感神経終末及び副腎髄質より遊離されるノルアドレナリン及びアドレナリンによる心拍数増加作用に拮抗することで抗不整脈作用を発現する¹⁹⁾。

1. 18.2.1 β₁受容体選択性

   ,

   1. (1) ランジオロール塩酸塩のβ₁及びβ₂受容体に対するKi値は、それぞれ62.1及び1,890nMである（in vitro）²⁰⁾。
   2. (2) ランジオロール塩酸塩のβ₁（摘出心房筋）遮断作用及びβ₂（気管平滑筋）遮断作用のpA₂値は、それぞれ6.31及び3.91である（in vitro）²¹⁾。
   3. (3) ランジオロール塩酸塩のα₁及びα₂受容体に対するKi値は、それぞれ81.5及び180.1μMであり、α受容体にはほとんど作用しない（in vitro）²¹⁾。
2. 18.2.2 β遮断作用の持続性

   イソプロテレノール投与による心拍数増加に対して、ランジオロール塩酸塩は用量に応じた心拍数増加抑制作用を示し、抑制作用の消失半減期は11分から18分である（イヌ）。一方、同モデルにおいてプロプラノロール塩酸塩の抑制作用の消失半減期は60分以上である²¹⁾。

3. 18.2.3 不整脈に対する作用

   交感神経電気刺激誘発頻脈及びイソプロテレノール誘発頻脈、ハロセン・アドレナリン誘発の不整脈あるいはアコニチン誘発不整脈に対して、ランジオロール塩酸塩は用量に応じて抑制作用を示す（イヌ）²²⁾。

4. 18.2.4 頻脈時の心拍出量減少に対する作用

   アドレナリン投与による頻脈と低心拍出量に対して、ランジオロール塩酸塩は心拍数を減少させることにより、心拍出量の減少を改善する。この作用は、拍動時間が長くなることで一回拍出量が増加するためであると考えられるが、過量投与した場合には逆に心拍出量を減少させる可能性がある（イヌ）²³⁾。

5. 18.2.5 その他の作用
   1. (1) 膜安定化作用（MSA：membrane stabilizing activity）及び内因性交感神経刺激作用（ISA：intrinsic sympathomimetic activity）は認められない（in vitro）^21),24)。
   2. (2) イソプロテレノール処置によるレニン分泌及び糖代謝の亢進に対して有意な変化を及ぼさない。一方、プロプラノロール塩酸塩はイソプロテレノール処置によるレニン分泌及び糖代謝の亢進を有意に抑制する（イヌ）²⁵⁾。
6. 18.2.6 薬力学的薬物相互作用

   ジギタリス製剤、クラスⅠ抗不整脈剤、クラスⅢ抗不整脈剤、カルシウム拮抗剤及び麻酔剤との併用によって、ランジオロール塩酸塩の心拍数減少、PR間隔延長、平均血圧低下のいずれかが相乗的に増強される（イヌ）^26),27)。