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1. 9.1.1 一般状態の極度に悪い患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

2. 9.1.2 気管支喘息のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。副作用の発現頻度が高いとの報告がある。

3. 9.1.3 重篤な心障害のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。血圧低下、不整脈、徐脈等の報告があり、症状が悪化するおそれがある。

4. 9.1.4 マクログロブリン血症の患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。類薬において静脈性胆嚢造影で血液のゼラチン様変化をきたし、死亡したとの報告がある。

5. 9.1.5 多発性骨髄腫の患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。特に脱水症状のある場合、腎不全（無尿等）があらわれるおそれがある。,

6. 9.1.6 テタニーのある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。血中カルシウムの低下により、症状が悪化するおそれがある。

7. 9.1.7 褐色細胞腫又はパラガングリオーマのある患者及びその疑いのある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。やむを得ず造影検査を実施する場合には静脈確保の上、フェントラミンメシル酸塩等のα遮断薬及びプロプラノロール塩酸塩等のβ遮断薬の十分な量を用意するなど、これらの発作に対処できるよう十分な準備を行い、慎重に投与すること。血圧上昇、頻脈、不整脈等の発作が起こるおそれがある。

8. 9.1.8 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者

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9. 9.1.9 薬物過敏症の既往歴のある患者

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10. 9.1.10 脱水症状のある患者

    急性腎障害があらわれるおそれがある。,

11. 9.1.11 高血圧症の患者

    血圧上昇等、症状が悪化するおそれがある。

12. 9.1.12 動脈硬化のある患者

    心・循環器系に影響を及ぼすことがある。

13. 9.1.13 糖尿病の患者

    急性腎障害があらわれるおそれがある。,

14. 9.1.14 甲状腺疾患のある患者（重篤な甲状腺疾患のある患者を除く）

    ヨードが甲状腺に集積し、症状が悪化するおそれがある。

15. 9.1.15 急性膵炎の患者

    本剤投与前後にはガイドライン等を参考にして十分な輸液を行うこと。また、症状が悪化するおそれがある。,,

1. 9.2.1 重篤な腎障害（無尿等）のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。本剤の主たる排泄経路は腎臓であり、排泄遅延から急性腎障害等、症状が悪化するおそれがある。,

2. 9.2.2 腎機能が低下している患者

   腎機能が悪化するおそれがある。,

1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。症状が悪化するおそれがある。

2. 9.3.2 肝機能が低下している患者

   肝機能が悪化するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤投与の際にはX線照射をともなう。

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット静脈内投与）で乳汁中に移行したとの報告がある。

腎機能が未成熟であるため慎重に投与すること。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

• 〈効能共通〉
  1. 11.1.1 ショック（頻度不明）

     ショック（遅発性を含む）を起こし、失神、意識消失、呼吸困難、呼吸停止、心停止等の症状があらわれることがある。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合がある。,,,,,,,

  2. 11.1.2 アナフィラキシー（頻度不明）

     呼吸困難、咽・喉頭浮腫等のアナフィラキシー（遅発性を含む）があらわれることがある。,,,,,,,,

  3. 11.1.3 腎不全（頻度不明）

     急性腎障害があらわれることがある。,,,,,

  4. 11.1.4 痙攣発作（頻度不明）

     発現した場合には、フェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。

  5. 11.1.5 肺水腫（頻度不明）
  6. 11.1.6 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

     AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。,

  7. 11.1.7 心室細動、冠動脈攣縮（いずれも頻度不明）

  8. 11.1.8 皮膚障害（頻度不明）

     皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、小膿疱、そう痒感、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

  9. 11.1.9 血小板減少（頻度不明）
  10. 11.1.10 意識障害、失神（いずれも頻度不明）

      ショックを伴わない意識障害、失神があらわれることがあるので、検査終了後も意識レベル等の観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置行うこと。

  11. 11.1.11 麻痺（頻度不明）

      一過性麻痺があらわれることがある。

  12. 11.1.12 アレルギー反応に伴う急性冠症候群（頻度不明）

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• 〈脳血管撮影、血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、小児血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）〉
  1. 11.1.13 造影剤脳症（頻度不明）

     本剤が脳血管外に漏出し、意識障害、麻痺、失語、皮質盲等の中枢神経症状があらわれることがあるので投与量は必要最小限とし、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

• 〈効能共通〉
  1. 14.1.1 投与前に体温まで温めること。
  2. 14.1.2 投与前に極端な水分制限はしないこと。,
• 〈静脈性尿路撮影〉
  1. 14.1.3 検査前に腸内ガスを排除し、検査終了まで絶食すること。

• 〈効能共通〉
  1. 14.2.1 尿路、CT又は血管用の製剤を脳槽あるいは脊髄撮影に使用しないこと。本剤は製剤により効能・効果、また撮影の種類により用法・用量が異なるので注意すること。
  2. 14.2.2 静脈内投与により血管痛、血栓性静脈炎があらわれることがある。
  3. 14.2.3 抗ヒスタミン薬又は副腎皮質ホルモン剤と混合すると配合変化を起こす場合があるので、併用する場合は別々に使用すること。
  4. 14.2.4 注入装置の洗浄が不十分な場合には、注入器内部に付着する残存液に由来する銅イオン溶出等によって、生成物を生じるおそれがあるので、使い捨て以外の器具を用いる場合には内部の汚れに注意し、洗浄、滅菌を十分に行うこと。
  5. 14.2.5 誤って、血管外に造影剤を漏出させてしまった場合には発赤、腫脹、水疱、血管痛等があらわれることがあるので、注入時に十分注意すること。
• 〈血管撮影〉
  1. 14.2.6 本剤を用いてカテーテル等を使用する血管撮影を実施する際にはカテーテル内をよくフラッシュさせ、カテーテル内で本剤と血液とを長期にわたって接触させることを避けること。非イオン性造影剤（本剤を含む）の血液凝固抑制作用はイオン性造影剤に比較して弱いとの報告がある（in vitro）。

投与後も水分補給を行い、造影剤の速やかな排泄を促すこと。,

1. 16.1.1 単回投与

   健康な成人男性10例にイオヘキソール注射液（350mgI/mL）250mgI/kg又は500mgI/kgを20mL/分の速度で静脈内単回投与したとき、血漿中濃度は投与後1分で4.7mg/mL又は7.2mg/mLとなった後、48～54分（t_1/2β）及び2.6～3.1時間（t_1/2γ）の消失半減期で速やかに減衰した¹⁾。

   静脈内単回投与におけるイオヘキソールの薬物動態パラメータ

   投与量 （mgI/kg）	1分後の濃度 （mg/mL）	t1/2α （min）	t1/2β （min）	t1/2γ （hr）	見かけ上の分布容積（Vd） （mL/kg）	全身クリアランス （ClT） （mL/min）
   250	4.7	6.8	54	3.1	111	113
   500	7.2	5.1	48	2.6	144	102

1. 16.3.1 血漿蛋白結合率

   イオヘキソール注射液250mgI/kgを静脈内単回投与した場合の血漿蛋白結合率は、投与2時間後で1.3%、24時間後で1.5%であり、ほとんど蛋白結合は認められなかった^1),2) 。

静脈内単回投与した場合、血漿中及び尿中とも未変化体以外の代謝物は検出されなかった³⁾ 。

静脈内単回投与後の累積尿中排泄率は、投与30分後で投与量の29～37%、1時間後で41～53%、24時間後で93～99%であり、速やかに排泄された¹⁾。

本剤に含まれるヨードによりX線吸収率が向上し、その結果、造影効果が発揮される³⁾ 。