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1. 9.1.1 消化性潰瘍、慢性潰瘍性大腸炎、限局性腸炎等の胃腸疾患のある患者

   消化管粘膜を刺激し、潰瘍や炎症を増悪するおそれがある。

2. 9.1.2 発作性夜間血色素尿症の患者

   溶血を誘発することがある。

3. 9.1.3 腸管に憩室又は強度の狭窄のある患者及び腸管の運動機能が低下している患者

   錠剤の通過が妨げられ、憩室部位の壊疽及び腸閉塞をきたすことがある。

4. 9.1.4 嚥下障害のある患者

   本剤が口腔内や食道に停留し、潰瘍形成に至った症例が認められている。また誤嚥により本剤が気管や気管支に停留し、気管や気管支の粘膜障害（びらん、出血、浮腫等）、気管支狭窄に至った症例が認められている。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

1. 9.8.1 本剤が口腔内や食道に停留し、潰瘍形成に至った症例が認められている。また誤嚥により本剤が気管や気管支に停留し、気管や気管支の粘膜障害（びらん、出血、浮腫等）、気管支狭窄に至った症例が認められている。
2. 9.8.2 用量に留意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 14.1.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
2. 14.1.2 本剤は徐放錠であるので、噛んだり、砕いたりせずに服用するよう指導すること。
3. 14.1.3 本剤が口腔内や食道に停留し、潰瘍形成に至った症例が認められているので、服用にあたっては十分量の水とともに服用し、直ちに飲み下すよう注意させること。,

1. 15.1.1 本剤の投与により、便が黒色を呈することがある。
2. 15.1.2 鉄放出後のプラスチック格子は、そのまま糞便中に排泄される。

動物実験において、大量のアロプリノールの併用で肝の鉄貯蔵量が増加したとの報告がある。

健康成人及び鉄欠乏性貧血患者に本剤1錠（鉄として105mg）を単回投与したときの血清鉄の薬物動態パラメータは以下のとおりであった¹⁾。

248例についての臨床成績は次のとおりである。

吸収された鉄は血漿トランスフェリンによって骨髄やその他の臓器へ運ばれる。移行した鉄はヘモグロビンの成分として利用される²⁾。

瀉血により貧血状態にした離乳雄ラットを硫酸鉄添加食餌で飼育したところ、鉄の1日摂取量に比例した血色素量の増加がみられた³⁾。

鉄欠乏性貧血患者10名に本剤を投与（一日投与鉄量：平均184mg、投与日数：平均37日）したところ、赤血球数は平均280×10⁴/mm³が436×10⁴/mm³に、血清鉄値は平均55μg/dLが159μg/dLにそれぞれ回復し、血色素量は平均4.9g/日増加した⁴⁾。